ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-13

Публикувана: 5 март 2018, 14:30 ч.
Последно мнение: 22 юли 2018, 13:08 ч.

77 451
753

DundyS - Потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява Octagam инжекцията и какви са възможните странични ефекти?
Какво представлява кръстосаният тест за съвместимост и защо се провежда?
Какво представлява вливката на имуноглобулин и защо се извършва?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява Octagam инжекцията и какви са възможните странични ефекти?
  
  Octagam инжекцията се използва за лечение на различни имунни заболявания, включително имунодефицитни състояния. Възможните странични ефекти могат да включват дискомфорт в корема, твърда и изпъчена коремна стена, неразположение и главоболие. Важно е да се консултирате с лекар, ако изпитвате подобни симптоми след инжекцията.
- Какво представлява кръстосаният тест за съвместимост и защо се провежда?
  
  Кръстосаният тест за съвместимост се провежда, за да се оцени съвместимостта между кръвните групи на майката и бебето. Това е важно, тъй като несъвместимостта може да доведе до проблеми по време на бременността. Тестът обикновено се извършва при определени медицински състояния или предишни загуби на бременност.
- Какво представлява вливката на имуноглобулин и защо се извършва?
  
  Вливанията на имуноглобулин се извършват за лечение на различни имунни нарушения, като повишени NK клетки и други проблеми с имунната система. Те се използват за регулиране на имунната система и подобряване на шансовете за успешна бременност. Вливанията се извършват според назначението на лекаря и специфичните нужди от имуноглобулин на пациента.
- Какво представлява SDI тестът и каква е разликата между SDI и HALO тестовете?
- Какво представлява мутацията на Протромбин и какви са възможните последствия?

geizer

Редовен потребител

# 390 20 май 2018, 23:00 ч.

Не съм мила. Ще го мисля и това малко по-нататък. Peace

Виж целия пост

jeni_ef

# 391 22 май 2018, 16:05 ч.

Здравейте, момичета.
Д-р Русев ми изписа поддържаща терапия с метил-В12 табл. от 1000 гами И Вит Д х400 ЕД .
Понеже не е уточнил марката, дали има някой, който може да сподели на коя марка предписва той?

Виж целия пост

slanceto87

Потребител

# 392 22 май 2018, 16:32 ч.

Цитат на: keti_ef в вт, 22 май 2018, 16:05

За Б12 вземам на Натурал Факторс.

Виж целия пост

_sun_shine_

# 393 22 май 2018, 17:23 ч.

Цитат на: keti_ef в вт, 22 май 2018, 16:05

И при мен не уточни, казах му, че взимам на В12 на Солгар и потвърди, че е хубава марка (взимам го от iherb, защото оттам излиза много по-изгодно). За Вит.Д го питах таблетки или капки и ми каза, че няма значение.

Виж целия пост

Usmivka87

Ентусиаст

# 394 23 май 2018, 15:33 ч.

Здравейте, момичета.
Пиша май по-скоро да споделя, отколкото да питам нещо конкретно.
Имаме 2 опита ИКСИ (М Фактор) до момента с 2 миседа за съжаление.

Правила съм изследване за тромбофилии за следните фактори: Prothrombin G20210A, V Leiden, PAI-1, (4G/5G)
А1298C (MTHFR), С677Т (MTHFR) + още 3 - I/D ACE, F13 и ANXA5.
Единствено при А1298C (MTHFR) е хетерозигот, другите са ок.

Пуснахме изследване и на 2та абортивни материала:
1 опит ИКСИ - мисед в 8 гс декември 2017: 1 пакет с резултати в норма в хромозоми 21,18,13 както и в половите. 2ри пакет на 9,14,15,16 и 22 хромозоми - пак норма.

2 опит ИКСИ мисед в 9 гс - 1ви пакет с нормални резултати в същите хромозоми 13,18,21 и половите. 2ри пакет в 9,14,15,16 и 22 - излезе тризомия в 16 и 22ра хромозома.

Сега си пуснахме хромозомен анализ на мое ДНК и на това на мъжа ми, ще пуснем и ДНК фрагментации на сперматозоидите. С мъжки фактор сме, до момента не е установена причината за него, не сме пускали SDI, сега предстои.

Записах и час при имунолог другата седмица. С Хашимото съм, следя ТСХ изкъсо и беше ок сега 2рия път. След 1ви опит беше 6 и нещо, което е едно от нещата, които в моята глава може да са причина за негативния резултат.

Имате ли някакви съвети на база на тази ситуация?
Благодаря ви от сърце!

Виж целия пост

geizer

Редовен потребител

# 395 23 май 2018, 16:08 ч.

Момичета, пиша ви да споделя, тъй като бях обещала. Днес ми излезе резултата от имуно-генетичните.
Xoмозиготен генотип за HLA-G lns/lns. Другите са нормални.

Коментарът от Геника е - Нормално протичащата бременност е състояние на толеранс между имунната система на майката и наполовина чуждия генетичен материал на плода, унаследен от бащата. Този толеранс се осигурява по различни механизми, като един от тях се контролира от протеин, нар. HLA-G. Разтворимият HLA-G протеин функционира в трофобластите, контактната зона между плода и майката. При нормална бременност HLA-G се отделя във високи концентрации и по този начин успешно подтиска отхвърлянето на плода от майчината имунна система. При ниска концентрация на HLA-G рискът от ранни спонтанни аборти и прееклампсия нараства значително. Генотип HLA-G lns/lns се асоциира със синтез на протеин със понижена концентрация и стабилност.

Коментар от генетичката ще имам чак в края на месеца, тъй като чакаме да излезе резултата и от кариотипа.

Усмивчице, май при вторият ви опит - с тризомията, генетичният материал е дошъл в повече, подобно на синдром на Даун. Понякога се получава при лошо деление, и може да е възникнало съвсем случайно, т.е. не е задължително да има проблем при теб и мъжа ти. Стискам палци резултатите ви да са добри Praynig

Виж целия пост

Usmivka87

Ентусиаст

# 396 23 май 2018, 16:56 ч.

Мерси, geizer! Успех и на теб!

Виж целия пост

Госпожа Лаленце

# 397 23 май 2018, 17:04 ч.

geizer, моля те да ни споделиш какви са коментарите на генетичката, когато излязат. Имаш ли идея каква е поддържащата терапия при бременност?

Виж целия пост

geizer

Редовен потребител

# 398 23 май 2018, 18:12 ч.

Когато разбера нещо повече ще споделя Peace

Виж целия пост

likeawind

# 399 24 май 2018, 14:36 ч.

Здравейте на всички,включвам се в темата с молба да ми погледнете резултатите от генетичните изследвания които направих по насока след един мисед в 10 г.с..изследванията правих при доц.Конова но за съжаление така и не ми казаха как са (добре/зле и има ли нещо),писах и 2 пъти за разсяснение на резултата но така и не получих отговор.. Sad

като цяло зорът беше да направя изследванията при тях ,да си платя и от там нататък нищо ..някак си така излизат сметките,надявам се да успеете да ми помогнете :

Фактор V Leiden:Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210А в Протромбиновя ген:Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677Т в ген на Метилентетрахидрофолат редуктаза:Хомозиготен носител на мутантен алел
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1(PAI-1):носителство на генотип 4G/5G:
носител на генотип 4G/5G

Благодаря предварително Simple Smile

Виж целия пост

geizer

Редовен потребител

# 400 24 май 2018, 14:49 ч.

Понеже моят резултат от основният пакет е като твоят, ще ти пиша какво аз знам.
Има хетерозиготно носителство на PAI-1. При него препоръчват да се изследват и ACE и F13. Ако мутацията е само в PAI-1 се счита че няма риск от тромбофилия, но ако е в комбинация с мутации на АСЕ или на F13, тогава се смята че има тромбофилия.

Виж целия пост

Bambolinka11

# 401 24 май 2018, 14:56 ч.

Има и хомозигот C677T, неусвояване на витамини от група Б. Трябва да пиеш метилирани форми на Б9 ( фолиевата) - приемаш не обикновенната, а фолат ( например Неофолик Мета), Б6, за Б12 приемаш метилираните форми.( метилкобаламин).
Със същите мутации съм - имам назначена терапия при бременност- всеки ден инжекции клекса/фраксипарин от 0,4 и аспирин протект 100 мкг също всеки ден.

Виж целия пост

likeawind

# 402 24 май 2018, 15:11 ч.

Благодаря Geizer,
пропуснах да уточня че отдолу под изследванията пише..
Интерпретация на резултата:Няма изменения в изследваните генетични фактори,свързани с предразположения към тромбофилични състояния
но това предполагам го е писал този който е правил изследването не самата доц.
изследването е правено преди 1 година ..доц.конова ми нахвърли на един лист какво трябва да пия до забременяване и след забременяване друга схема с евентуално инжекции фраксипарин но изследванията ми все още не бяха излезли когато бях при нея дефакто насоките които са ми дадени са просто казани ей така във въздуха без да са видяни резултатите ми ..това ми беше и последното ходене при нея защото тя каза че останалите ми изследвания са добри и нямаме повече работа ..е една година по късно и забременяване няма нито пък яснота:)

Виж целия пост

geizer

Редовен потребител

# 403 24 май 2018, 15:14 ч.

Оххх, да. Не забелязах в началото че и C677Т е с мутантен алел. Извинявам се Embarassed

Виж целия пост

likeawind

# 404 24 май 2018, 15:17 ч.

бамболинка съвсем скоро си правих изследване на б12 и вит.д уж ми казаха че били добре но нещо ме гложди..
б12-215.70 реф.ст 145.00-569.00
в-д-24.60 реф.ст 20.60-50.00
пия неофолик мета от 3год.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Дългото чакане след трансфер- тема 91

50 158
772

Проблемно забременяване

Нисък PLGF /Плацентарен растежен фактор

2 493
2

Рискова бременност

Хормонално акне

2 275
16

Здравословни проблеми