Резултат при болест на Даун - тема 3

  • 108 169
  • 1 046
# 660
💋
През ноември 2019 прекъснах бременността си заради Синдром на Даун в 14 г.с. (усъмниха се на ранната фетална заради увеличена НТ и направихме хорионбиопсия, която го доказа). След това направихме кариотип (цитогенетичен анализ) и на мен и на мъжа ми, които бяха нормални и с това се доказа, че се е получило случайно. Три месеца след аборта забременях отново. Не съм правила тестове, колкото и да ме беше страх, просто направих повече фетални морфологии (при различни лекари) + фетална ехокардиография, всичко беше наред и този ноември родих прекрасен здрав мъж 💙💙💙
                         А пренатест правихте ли или направо хариоб.И колко е била уголемена НТ,ако помните?
Виж целия пост
# 661
Здравейте, днес ми излезе реклама във Фейсбук за някаква игра на пренатест с безплатни изследвания. На някой може да му е полезно. Не съм гледала условията.
Виж целия пост
# 662
desi.bonbone@gmail.
Не направих Пренатест, а направо хорионбиопсия. НТ беше 4,6 .
Виж целия пост
# 663
desi.bonbone@gmail.
Не направих Пренатест, а направо хорионбиопсия. НТ беше 4,6 .
                           Да,благодаря.Попитах,защото и моята НТ му беше увеличена-3,2-3,6,но аз направих пренатест,защото ме беше страх от другите две интервенций и всичко излезе добре т.е. теста беше отрицателен за Даун.
Виж целия пост
# 664
Дами, днес мина амниоцентезата ми, този път с успешно взет материал. Сега чакаме.

Поисках си резултатите да дойдат първо при мен, по мейл, за да не съм на тръни дали лекарят ги е получил вече, а не е намерил време да ги види и да ми се обади да речем... Радвам се, че има тази опция.

За онези, на които им предстои, ще повторя много от мненията, които прочетох в тези теми (защото аз всичките ги изчетох и съпрежвах Heart) - мина много бързо, без упойка. Бодването е много повече странно като усещане, отколкото болезнено. Все пак навлизат в зона, която инстинктивно искаш да пазиш. Та болката за мен е на заден план, но предполагам, че зависи и от човека.

(Ще повторя за всеки случай, че рискът за Даун при мен е 1:4, основно заради НТ от 3.6 мм, измерена в 12+3 седмица).
Виж целия пост
# 665
Здравейте, днес ми излезе резултата от БХС  за Даун и е 1:102.Др Михова каза че свободното чхг било извън норма.На прегледа при нея всички показатели бяха идеални и каза ,че вижда едно здраво бебе.Да спомена, че съм със синдром на изчезващия близнак и все още има остатъци от другия ембрион и според нея това би била най-вероятната причина.Заради тези остатъци не мога да направя пренатест и се разбрахме да се видим в началото на февруари.Тогава ще погледне бебето пак обстойно и ще прецени какви са следващите стъпки.Имало ли е някоя с такъв проблем и резултат от БХС?
Виж целия пост
# 666
Здравейте, днес ми излезе резултата от БХС  за Даун и е 1:102.Др Михова каза че свободното чхг било извън норма.На прегледа при нея всички показатели бяха идеални и каза ,че вижда едно здраво бебе.Да спомена, че съм със синдром на изчезващия близнак и все още има остатъци от другия ембрион и според нея това би била най-вероятната причина.Заради тези остатъци не мога да направя пренатест и се разбрахме да се видим в началото на февруари.Тогава ще погледне бебето пак обстойно и ще прецени какви са следващите стъпки.Имало ли е някоя с такъв проблем и резултат от БХС?
А каква ти в стойността на свободното чхг? Аз съм с резултат 1 от 190,и нисък PAPP протеин, на феталната в 12+5 г. с. не видяха отклонение и казаха че виждат едно здраво бебе.
Виж целия пост
# 667
Здравейте, днес ми излезе резултата от БХС  за Даун и е 1:102.Др Михова каза че свободното чхг било извън норма.На прегледа при нея всички показатели бяха идеални и каза ,че вижда едно здраво бебе.Да спомена, че съм със синдром на изчезващия близнак и все още има остатъци от другия ембрион и според нея това би била най-вероятната причина.Заради тези остатъци не мога да направя пренатест и се разбрахме да се видим в началото на февруари.Тогава ще погледне бебето пак обстойно и ще прецени какви са следващите стъпки.Имало ли е някоя с такъв проблем и резултат от БХС?
А каква ти в стойността на свободното чхг? Аз съм с резултат 1 от 190,и нисък PAPP протеин, на феталната в 12+5 г. с. не видяха отклонение и казаха че виждат едно здраво бебе.
Ами каза ми ,че е доста висока , не попитах колко защото изпаднах в шок от резултата
Виж целия пост
# 668
Здравейте, момичета! Нова съм във форума въпреки, че следя доста теми от много време. Но за жалост пиша за първи път с мъка на сърцето. Бременна съм в 11 г.с. (вече влизам в 12). Тази сряда отидох да се записвам за ЖК и да ми пуснат БХС в Майчин Дом Варна. Обаче когато легнах да ме гледа на ехографа, АГ веднага отсече "не е добре има "хигрома коли", трябва да се махне". В последствие разбрах, че това значи че нухалната транслуценция е увеличена - 6мм, при норма от 3мм. Не ми пусна БХС. При което на следващия ден отидох по спешност на ФМ при специалист, там той също каза че тази НТ е доста фрапантна, но да си пусна ДНК тест (пренатест). Установиха се единична пъпна артерия, лек проблем с крачетата и тахикардия (която може да е била моментна). Сега във вторник ще ходя в София при др  Стратиева за последно мнение и евентуално ще се запиша там за кюретаж. Но бих искала да попитам според вас при такава голяма НТ има ли смисъл да пускам този тест? Познати лекари смятат че няма смисъл. Ще се радвам да чуя още мнения.
На 25 години съм, първа бременност. В началото (6-7 г.с.) боледувах с лека хрема и кашлица, което според мен е причината за всичко това.
Виж целия пост
# 669
Скрит текст:
Здравейте, момичета! Нова съм във форума въпреки, че следя доста теми от много време. Но за жалост пиша за първи път с мъка на сърцето. Бременна съм в 11 г.с. (вече влизам в 12). Тази сряда отидох да се записвам за ЖК и да ми пуснат БХС в Майчин Дом Варна. Обаче когато легнах да ме гледа на ехографа, АГ веднага отсече "не е добре има "хигрома коли", трябва да се махне". В последствие разбрах, че това значи че нухалната транслуценция е увеличена - 6мм, при норма от 3мм. Не ми пусна БХС. При което на следващия ден отидох по спешност на ФМ при специалист, там той също каза че тази НТ е доста фрапантна, но да си пусна ДНК тест (пренатест). Установиха се единична пъпна артерия, лек проблем с крачетата и тахикардия (която може да е била моментна). Сега във вторник ще ходя в София при др  Стратиева за последно мнение и евентуално ще се запиша там за кюретаж. Но бих искала да попитам според вас при такава голяма НТ има ли смисъл да пускам този тест? Познати лекари смятат че няма смисъл. Ще се радвам да чуя още мнения.
На 25 години съм, първа бременност. В началото (6-7 г.с.) боледувах с лека хрема и кашлица, което според мен е причината за всичко това.

Bubbless, здравей,

Тук не сме експерти, но можем да ти дадем съвет от собствена гледна точка и опит поне.

Първо, много добре правиш, че отиваш при добри ФМ специалисти.

На мен при доста увеличена НТ и риск за Даун 1:4 ме посъветваха (специалистът по ФМ) да си направя директно амниоцентеза. Ако мненията на специалистите и при теб не са добри, за мен това би бил най-логичният избор.

Основните причини са:
- само амниоцентеза може да ти потвърди на 100% диагноза
- при недобри резултати от неинвазивен тест отново се изисква амниоцентеза преди преминаване към прекъсване на бременността по медицински причини
- за мен би било тежко психическо бреме да вземеш това решение без да си категорично убедена в диагнозата (а мненията на специалисти, дори най-добрите, си остават това - мнения)

В отчетната ми група за бременни имаше бременна дама с НТ от 5.4 мм и с прекрасен резултат от неинвазивния тест. Увеличената НТ по-често е сигнал за нещо нередно, НО то не се изчерпва с хромозомна аномалия. Има и много други варианти и диагнози, някои съвсем леки, други по-сериозни, но пък лечими или контролируеми.

Ако имаш нужда от допълнителна информация за амниоцентезата или друго, може да разгледаш тази и предишните теми, а може и да ми пишеш.

Стискам ти палци и ти желая кураж и възможно най-добър развой!
Виж целия пост
# 670
Много благодаря, ZiggyStardust! Да, аз точно това искам да чуя - лични мнения. Обаче амниото до колкото разбрах, се прави в по-напреднала седмица, а на мен не ми се иска да чакам толкова много. Ще видя какво ще стане във вторник и ще решаваме със семейния съвет. Много благодаря още веднъж!
Виж целия пост
# 671
Много благодаря, ZiggyStardust! Да, аз точно това искам да чуя - лични мнения. Обаче амниото до колкото разбрах, се прави в по-напреднала седмица, а на мен не ми се иска да чакам толкова много. Ще видя какво ще стане във вторник и ще решаваме със семейния съвет. Много благодаря още веднъж!

Да, така е. В по-ранна седмица можеш да направиш хорионбиопсия като инвазивно изследване.

Не съобразих в коя седмица си ти. И при мен беше такова положението и реших да изчакам до амниоцентеза. Единствената причина беше, че има една малка, много малка, но съществуваща вероятност да има "мозайка", тоест болестта да е само в плацентата или пък да я няма в плацентата, а да е налична иначе (фалшиво-позитивен или фалшиво-отрицателен резултат).

Моля и насреща сме за каквото се сетиш. Ще се радвам да пишеш как се развиват нещата.
Виж целия пост
# 672
Здравей, Bubbless!
Съжалявам за това, което преживяваш. Била съм в подобна на твоята ситуация.
При мен се потвърди синдром на Даун, чрез хорионбиопсия. НТ беше 6мм, но също така нямаше носна костица, имаше и трикуспидална регургитация. Лекарката ме посъветва да направим хорионбиопсия, която потвърди съмненията за съжаление.
По принцип, както и преди мен са казали увеличената НТ не винаги значи хромозомна аномалия. Понякога е белег за сърдечни проблеми на плода. 
Добре е, че ще направиш допълнителна фетална морфология. Попитай лекарката за съвет как да постъпиш.
Успех! Ако имаш нужда от някаква информация и мога да плмогна може да ми пишеш на лично.
Здравейте, момичета! Нова съм във форума въпреки, че следя доста теми от много време. Но за жалост пиша за първи път с мъка на сърцето. Бременна съм в 11 г.с. (вече влизам в 12). Тази сряда отидох да се записвам за ЖК и да ми пуснат БХС в Майчин Дом Варна. Обаче когато легнах да ме гледа на ехографа, АГ веднага отсече "не е добре има "хигрома коли", трябва да се махне". В последствие разбрах, че това значи че нухалната транслуценция е увеличена - 6мм, при норма от 3мм. Не ми пусна БХС. При което на следващия ден отидох по спешност на ФМ при специалист, там той също каза че тази НТ е доста фрапантна, но да си пусна ДНК тест (пренатест). Установиха се единична пъпна артерия, лек проблем с крачетата и тахикардия (която може да е била моментна). Сега във вторник ще ходя в София при др  Стратиева за последно мнение и евентуално ще се запиша там за кюретаж. Но бих искала да попитам според вас при такава голяма НТ има ли смисъл да пускам този тест? Познати лекари смятат че няма смисъл. Ще се радвам да чуя още мнения.
На 25 години съм, първа бременност. В началото (6-7 г.с.) боледувах с лека хрема и кашлица, което според мен е причината за всичко това.
Виж целия пост
# 673
Дами, имам си резултат от амниоцентезата и е пре-кра-сен! Heart

Голяма радост настана изведнъж, както с мъжа ми не смеехме да правим планове, вече се нахвърлихме на имена. За момиче.

Благодаря от сърце за подкрепата!
Виж целия пост
# 674
И моите изследвания излязоха днес от пренаталния тест. С радост мога да ви съобщя, че чакаме едно здраво момиче. Искам само да Ви кажа да не губите надежда, дори и нещата да изглеждат много лоши. Нашата история я има малко по- назад в темата, но накратко имам предишна бременност с Даун. Бъдете здрави и само хубави резултати ви пожелавам.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия