Резултат при болест на Даун - тема 3

  • 111 098
  • 1 046
# 855
Здравейте, за съжаление и аз пиша тук. Simple Smile
До сега всичко беше ок с идеални изследвания и БХС, но по време на фетална морфология в 21,6 седмица се видя, че носната кост е три и нещо, а трябвало да е 5, така де по-къса е и то не с малко. Всичко друго е в норма и отлично.. иначе я има .. ама къса.

Ще правим неинвазивен тест, понеже в моя случай амнио е много рискова, трябва да спираме терапия за разреждане на кръвта.

Някоя дама да  е имала подобен опит и как е завършил той? В момента ми е малко притеснено, въпреки че няма какво да направя до идването на резултатите.
.   

Здравейте,
Имам подобна ситуация. Може ли да споделите вашия опит? За съжаление, не намерих опция да ви пиша лично. Ще съм ви много благодарна, ако отговорите.
Виж целия пост
# 856

Здравейте, моля да споделите мнение висок ли е риска и какво да правя? Благодаря!
Виж целия пост
# 857
Здравейте, много съм притеснена и ми е много мъчно… бременна съм в 21+5 гс. Преди два дни бях на фетална там измериха гънка на врата 6мм и какаха, че навярно съм запозната, че удебелените гънки са признак на генетични проблеми… До сега или поне на БХС беше си добре 1.8 мм , защо сега е на горната граница незнам 😞 . Утре ми назначиха амниоцинтеза , сега мисля да си изкопая дупка дълбоко в земята докато излезнат резултатите .. ох 😞
Виж целия пост
# 858
Melinda123456789  Здравей, при мен беше подобна ситуацията, ако мога да бъда в помощ пиши ми на лично.
Виж целия пост
# 859
Здравейте, много съм притеснена и ми е много мъчно… бременна съм в 21+5 гс. Преди два дни бях на фетална там измериха гънка на врата 6мм и какаха, че навярно съм запозната, че удебелените гънки са признак на генетични проблеми… До сега или поне на БХС беше си добре 1.8 мм , защо сега е на горната граница незнам 😞 . Утре ми назначиха амниоцинтеза , сега мисля да си изкопая дупка дълбоко в земята докато излезнат резултатите .. ох 😞
Доколкото съм запозната , нухалката гънка е показателна до 14г.с най- късно. При вас е била идеална. След това течността се разтваря и измерването е неточно и недостоверно. Тогава се гледат основно как функционират органите.
Имам аборт ,заради Даун в 11г.с с гънка почти 5 мм. и за това си позволявам да коментирам.
Бих потърсила задължително второ мнение с добра апаратура.
Виж целия пост
# 860
Аз се следя в мц Сигридов доколто знам водят , че са с една от най-добрите апаратури . А това което се мери в 11-14 седмица е било различно разбрах . Сега това си се мери на втората фетална и не трябва да е повече от 6 мм ………
Здравейте, много съм притеснена и ми е много мъчно… бременна съм в 21+5 гс. Преди два дни бях на фетална там измериха гънка на врата 6мм и какаха, че навярно съм запозната, че удебелените гънки са признак на генетични проблеми… До сега или поне на БХС беше си добре 1.8 мм , защо сега е на горната граница незнам 😞 . Утре ми назначиха амниоцинтеза , сега мисля да си изкопая дупка дълбоко в земята докато излезнат резултатите .. ох 😞
Доколкото съм запозната , нухалката гънка е показателна до 14г.с най- късно. При вас е била идеална. След това течността се разтваря и измерването е неточно и недостоверно. Тогава се гледат основно как функционират органите.
Имам аборт ,заради Даун в 11г.с с гънка почти 5 мм. и за това си позволявам да коментирам.
Бих потърсила задължително второ мнение с добра апаратура.
Виж целия пост
# 861
Здравейте, бременна съм с еднояйчни близнаци след ин витро. В 9та седмица се видя, че единия близнак е с оток на тялото, поне така казаха от Варна. Изпратиха ме в София при д-р Чавеева и тя каза, че е рано все още и ме извика в 12та седмица. В понеделник бях там, единия близнак изглежда напълно наред и нухалната гънка е окей, но да другия казаха, че е удебелена - 3,6 по спомен мисля, че каза. Според статистиката на БХ има шанс 1:72 за Даун, така каза, но не успя да ми изготви пълен БХ защото аз не съм пускала кръвни изследвания. Носните костици и на двете бебета се виждат и като цяло не е казала да има други притеснения освен удебелента гънка. Напрвихме онзи ден хорионбиопсия и чакаме резултати.
Виж целия пост
# 862
Днес ми изпратиха от клиниката резултатите от БХС и за мой ужас това е коментарът, който получих. На самия ехограф докторът не видя нищо обезпокоително Sad Ако можете да погледнете и да коментирате ако някоя от вас е имала такива резултати? Днес още преди резултите от БХС, защото се забавиха 2 седмици пуснах Нифтпро в Геника.

Получените стойности Ви поставят в  рискова група по отношение на изследваните хромозомни заболявания (Синдром на Даун, Синдром на Едуардс и Синдром на Патау).







Виж целия пост
# 863
Попринцип, висок риск се води 1:250, вашите са далече от това.
Виж целия пост
# 864
Попринцип, висок риск се води 1:250, вашите са далече от това.

Явно на база  на някакви други неща са ми написали , че попадам в рискова група...нз Може би на самите измервания на бебето както и кръвните изследвания..
Виж целия пост
# 865
Мисля че PAPP-A ви е висок, но не съм сигурна. Обичайно ниските се свързват с хромозомни заболявания, а високите с лош изход от бременността..
Не искам да ви плаша. В интернет ще намерите информация и реф.стойности. Но те винаги се гледат и разчитат само заедно с измерванията на бебето.
Според мен резултатите ви са добри. Не разбирам защо са ви го написали, след като вашия риск е 1 към 15 хил и 1 към 200 хил. Безумно. Да не е шаблон?
Изчакайте резултатите от неивазивания. Според мен всичко си е наред.
Виж целия пост
# 866
Мисля че PAPP-A ви е висок, но не съм сигурна. Обичайно ниските се свързват с хромозомни заболявания, а високите с лош изход от бременността..
Не искам да ви плаша. В интернет ще намерите информация и реф.стойности. Но те винаги се гледат и разчитат само заедно с измерванията на бебето.
Според мен резултатите ви са добри. Не разбирам защо са ви го написали, след като вашия риск е 1 към 15 хил и 1 към 200 хил. Безумно. Да не е шаблон?
Изчакайте резултатите от неивазивания. Според мен всичко си е наред.

Не знам...първа бременност ми е и за първи път правя БХС. Ще си изчакам резултатите от пренатеста, но дотогава ще полудея то е ясно. Виждам, че самите измервания на бебето също не са съвсем оптимални и някои са в горна граница. Ще видим, сега в момента е риск...иначе на самия ехограф в 9гс и 12 гс специалиста по ФМ не видя нещо нередно. Даже и при замерванията каза, че вс е ок..затова като получих резултатите бях мн озадачена.

Някой да е имал завишен PAPP и лекарите какво са коментирали
Виж целия пост
# 867
Момичета, има ли някоя на която на прегледа между 11-13 г.с. БХС, са измерили по-къса носна кост и след това всичко да е било наред? Днес от прегледа това се видя като притеснително и след 2 дни записах хорионбиопсия. Изчетох нета и сълзите ми не спират. Предполагам това е най-големия маркер за Даун ? Доктора беше обран в обясненията.
Виж целия пост
# 868
Момичета, има ли някоя на която на прегледа между 11-13 г.с. БХС, са измерили по-къса носна кост и след това всичко да е било наред? Днес от прегледа това се видя като притеснително и след 2 дни записах хорионбиопсия. Изчетох нета и сълзите ми не спират. Предполагам това е най-големия маркер за Даун ? Доктора беше обран в обясненията.
Отворих си моя БХС , но не виждам носна кост - случайно да има друго име?
Виждам само да пише носна кост наличие, но не измерване.. Иначе аз правих пренатест след БХС и резултатите излязоха нормални. Защо не направиш първо пренатест и после хорионбиопсия? Предполагам второто е на 100% и е по -евтино, но все пак ако само на база този маркер съдят...
Виж целия пост
# 869
Защото хорионбиопсия се прави до 13 г.с. аз съм в 12 и дни и е на 100%. И аз се чудех само по скъсена носна кост ли предполагат за Даун..
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия