Резултат при болест на Даун - тема 3

  • 112 901
  • 1 055
# 915
Здравейте момичета.При мен на първа ФМ всичко е перфектно когато излезе бхс днес АГ ми се обади и ми каза,че чхг е завишен и затова риска от Даун също се е завишил...но тя ми обясни как е сигурна,че всичко на ехографа е перфектно и обеща на следващия преглед и при най малко съмнение ме праща за пренатален тест...прати ми резултатите по емайл...аз така и немога да разбера колко е моето чхг и колко трябва да бъде..моля ако може някой да ми разясни,защото страшно много се притеснявам

Виж целия пост
# 916
Здравейте момичета.При мен на първа ФМ всичко е перфектно когато излезе бхс днес АГ ми се обади и ми каза,че чхг е завишен и затова риска от Даун също се е завишил...но тя ми обясни как е сигурна,че всичко на ехографа е перфектно и обеща на следващия преглед и при най малко съмнение ме праща за пренатален тест...прати ми резултатите по емайл...аз така и немога да разбера колко е моето чхг и колко трябва да бъде..моля ако може някой да ми разясни,защото страшно много се притеснявам



Това са снимки от прегледа ви,не от БХС.Пише те и да ви прати резултати те от БХС,който трябва да изглежда така
В случая при мен ЧХГ беше нисък,обясниха ми,че се дължи на пола на бебето,който е мъжки💙👶
Виж целия пост
# 917
Здравей, аз не успявам да видя къде е описано ЧХГ-то, но риска ти за Даун е 1:180, затова по-добре да се направи пренатален тест може би.  За всеки случай - сигурно всичко си е наред. Успех!
Виж целия пост
# 918
Аз бих пуснала пренатален тест, ако бях на твое място. За мое лично спокойствие. То ти е важно сега.
Успех и пожелавам всичко да е наред.
Виж целия пост
# 919
Резултатите са нанесени отдолу под таблицата и чхг и папп...опитах се да подчертая...
И аз мисля за тест и при тези резултати мога да пусна само за Даун нали...
Виж целия пост
# 920
Да, сега го видях, води се 5,22 МОМ. Това МОМ е медиана, по която 1 се приема за идеалната стойност. Free BCG - 5,22 е мн. високо и то ти вдига риска. Другия показател РАРР е 0,914, което е идеално - почти точно единица. Нухалната тарнслуценция също е отлична.

Според мен пускай възможно най-разширен пакет, ако финансово ти е ОК< все ще те бодат, поне каквото може да видят - да си спокойна. Най-добре да каже лекар!
Виж целия пост
# 921
Къде е правен БХС, кой доктор те гледа, специалист ли е по ФМ. Може да направиш БХС и в Националната генетична лаборатория.
И да, разширен пакет е по-добре, ако имате финансова възможност. Или поне за Даун.
Виж целия пост
# 922
Д-р Милена Мануелян от Бургас ми прави ФМ и да специалист е по фетална морфология...БХС също при нея ми взеха кръв...другата седмица съм при нея да се разберем какво ще пуснем
Виж целия пост
# 923
Има ли вече специалисти по ФМ извън София? Доскоро нямаше. Нека лекарката посъветва кой пакет да се пусне и стискаме палци!
Виж целия пост
# 924
Благодаря ви много.И аз се надявам всичко да е наред,защото бхс е изкарвало акъла на много жени и са раждали здрави бебчета.
Виж целия пост
# 925
Док Мануелян има сертификат да извършва ФМ.Все пак София не е цяла България. Лекарите се развиват . Док Сигридов я препоръчва за следени и на по сложни бременности. На мен след инвитрото ми я препоръчаха от клиниката,но според мен прави пропуски.Не бих и се доверила на 100%. Мен ме следеше всеки месец,понеже аз исках!При мен винаги изкарваше бебето по малко,а обикновеният ми АГ в провинцията я изкарваше напред. В крайна сметка се роди 4.100 кг. По назад в темата я има моята история! Отделно моя позната си правеше ФМ при нея и въпреки висчко не е видяла между камерният дефект при бебето,който не е малък. Предстои сърдечна операция на бебчето. При нея не се работят резултатите от кръвта при БХС в НГЛ. Не е лош човек,но прави пропуски 🤷♀
Виж целия пост
# 926
Благодаря ви и аз знам ,че има сертификат и ми я препоръчаха...за пропуски ...мисля,че всеки има пропуски..имам приятелка която се следеше в София при някакви светила,но пак бяха пропуснали проблем и също правиха операция на сърцето и всичко мина успешно.Аз ходя при нея на частно и си ходя и при АГ по здравна каса тук в провинцията...АГ по здравна не извършва ФМ но гледа и тя и до сега не съм имала разминаване между двете...дори измерванията съвпадат за сега...Др Мануелян вчера по телефона ми каза,че когато се видим ще извърши още един обстоен преглед и ще прецени какво да пуснем
Виж целия пост
# 927
За мен истинските специалисти са в София - Димитрова и другите също, аз съм раждала преди 6 години и вече не знам кои са точно. Препоръчвам на всяка бременна с каквото и да е съмнение да иде при някой от тях. Имам близка, която пострада от "специалист по ФМ" от голям град в провинцията. И той беше със сертификати...пропуска му беше ужасно голям.

Отделно май само в София правят фетална ехокардиография, което е много важен преглед.
Виж целия пост
# 928
Има доста истински специалисти и в провинцията . Всяка си решава разбира се къде и при кой да се следи.Фатална ехокардиография вече и в Пловдив правят,но всичко като цяло е Божа работа. След като имаха съмнения за дъщеря ми,че е със синдром на Даун след раждането или по точно,че е с лека форма,мозаичната,доста се разчетох за синдромът и в България (и не само)повечето деца са родени след перфектен БХС и стриктно следене на майките през бремнността🤷♀Ние сме третият случай в който след като се роди детето изказват мнение,че детето има Даун,но всъщност при кариотипа при детето си излиза с нормален брой хромозоми. С другите две майки като се свързах и техните дечица като моето имат леки сигми,но това не значи,че са със синдрома. Този синдром е най-лесно откриваем чрез периферна кръв. Извинявам се че се отплеснах. Свържете се с проф Кременски по телефона или на имейла му. Генетик е и ще ви посъветва как да процедирате! За мен той е най-добрият генетик в България,не случайно беше завеждащ дълги години на НГЛ която е най-голямата на Балканския полуостров.
Виж целия пост
# 929
Благодаря ви много.И аз се надявам всичко да е наред,защото бхс е изкарвало акъла на много жени и са раждали здрави бебчета.
При мен на ранната фетална морфология се видя, че липсва носна костица и по-късно с изследване се потвърди Синдром на Едуардс. От все сърце ти желая при теб всичко да е наред. Само че аз вече съм предпазлива и задължително бих направила пренатален тест, бих отишла и при друг специалист. Изобщо не бих лежала на тази кълка, че на някой му изкарали акъла, пък после бебетата били здрави. Не може да си сигурна, че при теб ще е като при другите. Стискам силно палци детенцето ти да е здраво и с точен брой хромозоми.

Дописвам за Кременски. Аз не останах доволна от консултацията с него. Имам три аборта, два от които е доказано, че ембриона/плода са с анеуплоидии. Кариотипите на мен и на мъжа ми са нормални. Според него шансовете за друга хромозомна аномалия били малки. Ами не ми се струват малки. Две от две изследвания са с повече хромозоми, за първия път не знаем причината. Праща ме да изследвам антифосфолипидни тела, които мисля нямат общо с хромозомните аномалии. Аз проблем със забременяването нямам. Причините за абортите не са имунната ми система.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия