ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - да поговорим

  • 126 308
  • 685
# 405
Стеф, ти ме хвърляш в голяма 4уденка.  newsm78 newsm78 newsm78 Доколкото разбирам от изследването ти си хомозиготен носител на PAI 1 (4G/4G). Това го имам и аз ( също хомозиготен носител ). Оба4е аз тези изследвания ги правих заради тромбофилия и от многото информация, която из4етох по българските и немските сайтове, проблемът на това носителство е ускореното съсирване на кръвта. А ле4ението по време на бременност е аспирин протект и фраксипарин (хепарин). Никой досега не ми е споменал за високи дози фолиева киселина. Той нали идва от мутация на MTFHR, а в твоето изследване пише " нормален генотип"  newsm78  newsm78

Интересно ми е какво то4но ти са казали генетиците.  newsm78 newsm78
Виж целия пост
# 406
А другите резултати как са ти - за V Leiden, протромбин?
Аз също не мога да си обясня защо срещу мутацията пише "нормален генотип С/С", а долу срещу Инхибитор на плазминогенния активатор РАI 4G/5G - хомозиготен носител 4G/4G...дори не знам какво значат тези неща Confused
Ето по-ясно се вижда тук:

Д-р Грозданова ми обясни, че имам лека форма на спина бифида, трябва да пия задължително по 0,4 ФК 4 месеца преди забременяване. Другите ми резултати били добри за щастие.
Това ми каза Confused

Виж целия пост
# 407
Протромбин и фактор 5 са ми нормални т.е. няма мутация. А при мен съмненията бяха за тромбофилия, затова си пуснах и тези трите (PAI 1; Faktor 5 i Protrombin). MTFHR не го пусках, защото проблемът беше съсирването на кръвта. И както писах горе, намерих много информация, основно на немски, за този проблем. И никъде нищо не пишеше за прием на високи дози фолиева. Според мен Грозданова се е объркала.  newsm78 Тя фолиевата няма да ти навреди, но пък трябва да се консултираш за тромбофилията. На мен ми препоръ4аха и да си пусна антифосфолипидните антитела, но те бяха отр. за щастие.

Аз ще се прибирам на 09.01 и мога да ти пратя няколко линка, който успях да намеря.
Виж целия пост
# 408
Т.е. според теб нямам мутация при МТФХР, а има проблем при "инхибитор на плазмино..."?

Линковете ако са на немски, няма да се оправя...

П.П Тук всичките неща ми вървяха в пакет, аз не знаех и си поисках само MTFHR, но ми казаха че върви в пакет с останалите неща...
Виж целия пост
# 409
Ами така излиза. Не знам 4г/4г да има връзка с фолиевата.

Линкове имам и на български. А тези на немски ще ги про4ета още веднъж (да видя дали няма нещо за спина бифида, което съм пропуснала) и ще ти пиша какво съм разбрала. Защо не отидеш до генетиката и не питаш пак. Нали в Пловдив ги прави? Защото тази, която ми даде резултата (не знам как се казва, руса, на около 50, с къса коса) май не беше много наясно с тази мутация. Най добре е да търсиш Кръстев.

П.П. И моето вървеше в пакет, ама това за фолевата не ми го направиха.
Виж целия пост
# 410
Ами, какво да йм кажа като ида пак - ало, вие разбирате ли си от работата или аз трябва да ви ръчкам да четете правилно?? Sad
Адски тъпо се чувствам. Днес така се радвах, че всичко е ок, а сега се оказва че не е.

Прати ми каквото имаш Миле, ще съм ти благодарна. Поне вече сме сродни душички с една съдба Crazy
Мисля да пиша на Кременски, все пак при него са правени изследванията...

Досега се рових из интернет, намерих информация за въпросния PAI, писах и на Кременски...сега ще чакам да ми отговори и си мисля, че може би ще трябва да се консултирам и с някой друг, ама не в Пловдив Confused
Виж целия пост
# 411
Стеф, чак сега виждам, че нямаш проблем с усвояването на фолиевата. Може би единствено наличието при теб на спина бифида е провокирало поставеното лечение. Но, ако дозата е 0.4, това не е висока доза. Това си е стандартната доза и Неофолик Мета ти е напълно достатъчна по 1 т.
Проблемът е в гена за тромбофилия и ще ти препоръчат терапия с аспирин протект и фраксипарин.
Прати си изследванията на мейла на доц. Конова за коментар. Няма да ти откаже.
Виж целия пост
# 412
Уайт, мерси за пореден път Blush Много са ми ценни коментарите ти Hug
Снощи си взех първото хапченце неофолик мета bowuu Удобни са, защото вътре блистерите са точно за 3 месеца.

Макар че ми е неудобно, при условие че не съм й пациент, ще пиша и на Конова, не се бях сетила, благодаря ти и за това подсещане Hug

Практически, оказва се че на този етап не мога да направя нищо относно проблема си, а трябва да действам когато забременея?
Виж целия пост
# 413
Стеф, чак сега виждам, че нямаш проблем с усвояването на фолиевата. Може би единствено наличието при теб на спина бифида е провокирало поставеното лечение. Но, ако дозата е 0.4, това не е висока доза. Това си е стандартната доза и Неофолик Мета ти е напълно достатъчна по 1 т.
Проблемът е в гена за тромбофилия и ще ти препоръчат терапия с аспирин протект и фраксипарин.
Прати си изследванията на мейла на доц. Конова за коментар. Няма да ти откаже.

Здравей Уайт,

виждам че си он лайн и тъй като и на мен доц.Конова ми е предписала вливане на имуновенин след положителен тест, искам да те попитам къде в София правят такива вливания или за всяко трябва да ходя до Плевен.

и...... Уайт - пожелавам ти 2008 година да сложи началото на най-прекрасния етап в живота ти - изпълнен с мнго нежност, детски смях и усмивки  bouquet
Виж целия пост
# 414
Миле, извизнявай ,че така и аз се включвам с молба към теб, но би ли ми пуснала и на мен някои линкове с инфо, основно на български (може английски или в краен случай немски, но предпочитам българския Simple Smile ) При мен проблемите са основно в тромбофилията -за хетерозиготен носител по мутантен алел на фактор V Laiden , имам положителни Nk- клетки и Антифосфолипиден синдром.
От постингите от теб и white, за които съм ви благодарна, разбирам, че е напълно достатъмно да пия аспирин протект по 100 мг. дневно, както и фолиева от 0,4 мг дневно.
Но вие също ми казвате и за фраксипирина, а те ми го предписаха да се почва чак при забременяване. На този етап ми предписаха освен аспирина (фолиевата я пия на собствена глава) и вливания на интралипид, а имуновенина и фраксипирина  (или клексана) чак при забременяването и след контролни тестове да се определя продължителността на вливания.
Трябва ли да почвам и фраксипарин, при условие, че не съм бременна?
Виж целия пост
# 415
Докладвам пак:
писах на доц. Конова - очарована съм от отношението й, отговори ми бързо и изчерпателно. Съветът й е при бременност да започна фраксипарин подкожно 0,3ml. през ден и изследване на антифосфолипидните антитела. В зависимост от резултата може да мина и на аспирин.
Сега ми е по-спокойно.
Дано не излезне пак нещо отнякъде Crazy
Виж целия пост
# 416
Стеф, радвам се, 4е сподели. Защото на мен немските лекари са на мнение, 4е не това е била при4ината за аборта. А в същото време информацията, която намирам е то4но обратното. За сега съм си самоназна4ила аспирин протект след овулация. А видя ли пол. тест май ще си хвана първия самолет и ще си дойда.  Confused

Не се радвам, 4е си и ти с тази мутация, но е добре, 4е има с кой да обменя информация. Защото вси4ки са единоду6ни за терапията при фактор 5 и протромбина, но при това ПАЙ е доста объркано....

Сара, с удоволствие ще ти пратя линкови, но ще е в края на другата седмица. Но при теб фраксипаринът и вливанията са задължителни.
Виж целия пост
# 417
b]Стеф[/b], извинявай, че така се включвам с въпрос към теб, но би ли ми написала на какъв мейл точно си писала на доц. Конова. Защото както от теб, така и от други момичета съм чувала, че тя отговаря и сравнително бързо , а  аз й писах два пъти още в началото на ноември и така и не ми отговори. Може-би бъркам мейла или пиша не на личния й   Confused Confused Confused
Мила, предварително благодаря за линковете! Но аз пак питам, защото така и не разбрах - кога започвам фраксипарина- още преди забременяване или след положителен тест?  Confused
Относно вливанията- това, доколкото имам предписано е интралипид - на всеки два месеца преди забременяване, а след положителен тест   EFP, продължавам с вливанията на интралипид,започвам вливанията на имуновенин и започвам с фраксипарина? Нека някой да ме поправи, ако не е така!  Thinking
Миле, ако позволиш, ще се намеся и аз с нетолкова компетентното си мнение, но поне това, което зная- значи на мен като ме изследваха за тромбофилията и съсирването на кръвта, ми изследваха 4 гени, отговорни за това, и доколкото си спомням, единият от тях беше въпросния ПАЙ. Така че смятам, че ако там има проблем, това би могло да доведе до мисед, (при мен така се получи, но заради фактор 5, както се оказа от изследванията, NK-клетките и антифосфолипидния). Ако при теб всичко останало е наред, а все пак има информация, че това може да е било причината, не зная дали би трябвало да вярваш в хипотезата на докторите, макар и немски.   newsm78  Защо все пак и ти не се чуеш с доц. Конова и обсъдите съмненията. Тя е много добър специалист и ще ти съдейства за разрешаването на твоите притеснения.
Виж целия пост
# 418
И аз писах на доц.Конова още началото на ноември и не ми е отговорила .От 16.11. сме изпратили за генетични и те не са готови .Казаха на 07,01 последно .Чакам и тях и сигурно ще пиша пак на Конова ,защото в това време не е за ходене в Плевен .Аз съм от Пловдив. Имах мисед май месец ,но се наложи и спешна операция от спукана фоликуларна киста и от юли до ноември пих противозачатъчни .От имунологичните имам НК-клетки 17% ,няма данни за АФА . Дали ще се наложи вливки, ако само НК са завишени ?.Сега пак се активираха и гъбички ,които лекувах сериозно миналата година .Изобщо въобще няма излизане от този омагьосан кръг.Гъбичките сигурно са в резултат на слабата ми имунна система и достата антибиотици ,кито пих. Не съм наясно - някои казват ,че НК клетките се борят  ембриона като чуждо тяло  и предпазват организма от вируси следователно имунната е силна ,други пък обратно . Има ли тук някои на който проблема е само НК клетките ?
Виж целия пост
# 419
С информация на Кали не мога да помогна за съжаление, само споделям адреса на доц. Конова: eikonova@abv.bg  Hug

Миле, утре като се видим в пицарията, ще говорим пак, гуш за засега Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия