Юлски мами 2019г. 2. Юлските мами подарък имат вече, в нас живее мъничко човече!

  • 45 625
  • 737
# 270

Здравейте. Аз ходих на БХС с ранна фетална в св. Петка при Стратиева. Цената беше 160 лв и включваше всичко в нея.  Резултаните се взимат на другия ден.
И аз утре съм на БХС в св. Петка, но при д-р Янкова. От къде се взимат резултатите на следващия ден? От клиниката или могат да се видят онлайн?
Виж целия пост
# 271
Надежда Иванова 612428 при това положение по-добре да не правите секс. На мен ми го забраниха след първоначалното прокървяване и сигурно така ще е докрай.

От генетичните ми излезе някакъв хомозиготен ген 4G/4G на PAI, за който прочетох сума ти ужасии във форума, но моята АГ каза, че няма нищо спешно и ще обсъдим в петък  на прегледа. Гледам други с такова чудо са на аспирин и фраксипан, ще видим на мен дали ще изпише. Някой запознат?
Виж целия пост
# 272
Аз съм с тези мутации:

Изследвах се след тежката ми 1-ва бременност. На Фраксипарин бях всеки ден,  а сега го смених с Клексан заради алергия.  Без терапия е много рисковано.
Виж целия пост
# 273
Iva Ivova 614714, При МарковС колко по-рано си запази час?

Мисля там да ми е втората ФМ, което е след около 7-8 седмици грубо.
Виж целия пост
# 274
Поне две седмици! Ако всичко е наред с БХС ми казаха да отида на преглед в 20-та седмица и поне 10 дни преди това да се запиша час, ако има нещо притеснително трябва до 16 седмица пак да ме прегледат.
Виж целия пост
# 275
Arven_89 благодаря ти! Аз първата бременност нямах никакви проблеми и сега се изследвах кажи-речи профилактично. Четох, че в ранна бременност се правела  терапия с аспирин протект, което при мен няма как да стане заради кървенето. Ще видим за Фраксипана какво ще каже.
Виж целия пост
# 276
Момичета и аз се изследвах за предразположение към тромбофилия (поради причината, че доста приятелки в БГ им беше дадена терапия с фраксапарин възоснова на такива изследвания и реших и аз да проверя дали всичко е ок). При мен излезе следното:

хомозиготен генотип за 4G/5G за PAI
хетерозиготен носител на Val34Leu (F13)
хетерозиготен MTHFR A1298C

За първите два генетик ми обясни, че са с натрупващ се ефект (тоест ако имаш един с изменения не е страшно, но при два и повече вече рискът се увеличава. За третата мутация ми обясниха, че е свързана с развитието на яйцеклетките и има роля преди стимулация, а не при опасност от аборт).

Допълнително се консултирах с лекарите в Истанбул, от където казаха, че "в никакъв случай не препоръчват изследвания за генетична презразположеност към тромбофилии да се правят по време на бременност" и казаха, че не трябва да предприемам нищо.

От една страна виждам, че в БГ е често разпространено даването на терапия, а имам чувството и че всички имаме някакви изменения..не знам някой да си е направил изследването и всичко да му е ОК. Затова и не съм сигурна дали терапията е необходима във всички случаи, в които се дава. Реално това са показва % риск от развиване на някакъв проблем със съсирването на кръвта, а не директно наличието на такъв. Но все пак се притеснявам и не знам с кого да го обсъдя - на мястото, където живея не обръщат внимание, в Истанбул казаха, да не правя нищо, остава да намеря с кой да се консултирам в София (евентуално следващата седмица на ФМ в Надежда)...
Виж целия пост
# 277
Момичета и аз се изследвах за предразположение към тромбофилия (поради причината, че доста приятелки в БГ им беше дадена терапия с фраксапарин възоснова на такива изследвания и реших и аз да проверя дали всичко е ок). При мен излезе следното:

хомозиготен генотип за 4G/5G за PAI
хетерозиготен носител на Val34Leu (F13)
хетерозиготен MTHFR A1298C

За първите два генетик ми обясни, че са с натрупващ се ефект (тоест ако имаш един с изменения не е страшно, но при два и повече вече рискът се увеличава. За третата мутация ми обясниха, че е свързана с развитието на яйцеклетките и има роля преди стимулация, а не при опасност от аборт).

Допълнително се консултирах с лекарите в Истанбул, от където казаха, че "в никакъв случай не препоръчват изследвания за генетична презразположеност към тромбофилии да се правят по време на бременност" и казаха, че не трябва да предприемам нищо.

От една страна виждам, че в БГ е често разпространено даването на терапия, а имам чувството и че всички имаме някакви изменения..не знам някой да си е направил изследването и всичко да му е ОК. Затова и не съм сигурна дали терапията е необходима във всички случаи, в които се дава. Реално това са показва % риск от развиване на някакъв проблем със съсирването на кръвта, а не директно наличието на такъв. Но все пак се притеснявам и не знам с кого да го обсъдя - на мястото, където живея не обръщат внимание, в Истанбул казаха, да не правя нищо, остава да намеря с кой да се консултирам в София (евентуално следващата седмица на ФМ в Надежда)...

Здравейте, тъй като бях пациентка на д-р Даскалов и преди да забременея, той ме накара да си направя генетичния панел за тромбофилия преди бебчето. Съответно ми  каза, че всичко ми е идеално и дори си взе едно копие, защото не е виждал през цялата си практика такива хубаво резултати.
Във връзка с вашите мутации, бих ви съветвала единствено да не се притеснявате и ако се чувствате добре Вие, значи и бебето е добре (не говоря разбира се за неразположенията в ранна бременност).
Виж целия пост
# 278
Аз да се отчета, днес бях на ФМ, NT 1, утре съм на кръвни. Каза да отида още утре защото да не минава време защото бебето расте. 51мм е от главата до дупето. Аз съм 12+дни, което се води 13 седмица. Каза, че ще той вижда момиче, ама да видим. Според вас в днешно време толкова рано вижда ли се пола. Наскоро една позната уж момче, а накрая момиче роди.
Виж целия пост
# 279
Аз от три дена съм с главоболие и днес си премерих кръвното 140/90 веднага се обадих на моята АГ и тя ме викна на преглед. Изписа ми Допегит 3х1 и ми даде направление за кардиолог. Каза, че е важно кръвното да се следи всеки ден. Видяхме и бебчо за мое успокоение пораснал е с още един сантиметър.
Виж целия пост
# 280
Здравейте, момичета. Днес бях на ФМ при доц.Димитрова във Фемина. Всичко е наред, но е доста пестелива на думи. NT 0.98mm CRL 55.36 mm, което точно отговаря на 12+0 седмици, на колкото съм. Предполага, че е момче. Тази на регистратурата, която взима и кръв и чисти и тоалетните, е изключително нелюбезна, целия свят и е крив и дори говори против колегите си там. Мисля следващата ФМ да не е във Фемина.
В събота ми записаха час с генетик за разчитане на резултатите от БХС, но забравих да питам това включено ли е в цената от 130лв или се доплаща допълнително. Някой знае ли?
Виж целия пост
# 281
Мами някоя от вас ходила ли е на кинезитерапевт по време на бременност?С ишиас съм и е страшна болка, ходя при кинезитерапевт да отпуска нерва когато стане непоносимо. Сега съм в 11 г.с и се чудя кога или дали изобщо ще ми бъде разрешено да ми го отпуснат нерва понеже става чрез натискане и си е болка, но иначе ще имам още по големи болки като напредна с бременноста😪
Виж целия пост
# 282
Аз да се отчета, днес бях на ФМ, NT 1, утре съм на кръвни. Каза да отида още утре защото да не минава време защото бебето расте. 51мм е от главата до дупето. Аз съм 12+дни, което се води 13 седмица. Каза, че ще той вижда момиче, ама да видим. Според вас в днешно време толкова рано вижда ли се пола. Наскоро една позната уж момче, а накрая момиче роди.

На моята ФМ бях точно 12г.с.+0 дни и д-р Стратиева каза, че е 75% сигурна, че е момиче. След това бях на преглед миналия петък в 14г.с.+0 дни и моят лекар каза, че е сигурен, че е момиче, но и тя доста се беше разкрачила и успя да ѝ огледа всичко. Така че според мен зависи от позицията на бебето и не е невъзможно да видят от рано. Relaxed
Виж целия пост
# 283
Момичета, тези от вас, които са имали напрежение в гърдите, усещате ли някаква промяна в 12-13 г.с.?
При мен вече изобщо го няма това напрежение, което беше до съвсем скоро и съответно съм се притеснила пак много.
Чувствам изведнъж като някаква лекота като че ли мога да го опиша, и в гърдите, и в корема.
Разбира се бих се радвала, ако тези симптоми отминават вече, но все в главата ми са и други мисли дали всичко е наред.
Виж целия пост
# 284
Привет!
Аз определено не изпитвам предното (почти постоянно) напрежение, а само сутрин за 2-3 минути като стана от леглото.
Лекота, обаче, в никакъв случай не изпитвам. По скоро постоянно си чувствам корема все едно съм преяла.

Все пак, сигурна съм, че единодушно всички биха те посъветвали да не си мислиш лоши неща.

Като разбрах, че съм бременна, бях малко настинала и веднага отидох при моята ЛЛ за подходящи лекарства. Като й казах новината, тя ми каза "Почивай си повече, не се натоварвай и си мисли само хубави неща!". Simple Smile
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия