Пациентки на ЦРЗ "Надежда" - тема 72

  • 53 750
  • 742
# 195
Момичета след трансфер ми бяха назначени няколко медикамента (Дуфастон, Медрол, Но-шпа, Фраксипарин) и ако съм разбрала правилно трябва да ги започна в  деня след трансфера. Тъй като ми е за първи път се позамислих дали правилно съм разбрала за деня на започването им. Благодаря на отзовалите се.
Виж целия пост
# 196
Почват се още вечерта след трансфера
Виж целия пост
# 197
Момичета, от няколко дни мисля за нещо, което искам да ви питам.
Вторият ми трансфер също приключи с неуспех за мое съжаление и сега се колебая дали да не говоря с д-ра ми да пуснем имунологични и генетични изследвания. Правиха ми биопсия преди този последният ми трансфер, поставиха ми PBMC и мислех, че този път нещата ще се случат.....
Та въпроса ми е - някоя от вас правила ли е такива изследвания, кога се пускат, за колко време стават готови и каква е процедурата след тях... ( извинявам се, ако вече сте обсъждали тази тема )
Виж целия пост
# 198
Много съжалявам за отрицателния резултат. Имунологичните кръвни стават за няколко дни два - три до пет мисля. Прави се консултация с имунолог и той ти пуска кръвни изследвания след това ги разчита и ти дава отговор.
Генетични изследвания за мутации стават за няколко дни, след това консултация с генетик, ако ти препоръча може Кариотип на двамата да се пусне.
Аз всичко това направих след първият отрицателен резултат.
Просто казваш на доктора искам генетични изследвания, аз отидох на регистратурата заявих ги, плащаш и ти вземат кръв. Обаждаш се да питаш дали са готови и си записваш час за генетика, който е всеки понеделник в клиниката.
Успех!
Виж целия пост
# 199
Благодаря много за подробният отговор. Ще говоря с доктора ми и ще задействам нещата.
А има ли значение кога се пускат тези изследвания - имам предвид може ли да ги направя докато съм в цикъл?
Виж целия пост
# 200
Генетичното изследване цито генетичен тест (кариотип) при двамата партньори става за около 20 дни, но него посочват чак след няколко неуспеха, на Ваше място (от личен опит) бих го направила веднага. Също генетично за тромбофилия задължително (основен или пълен панел след разговор с АГ или генетик). Както ти е казала Светла, резултатът излиза по-бързо. Можеш да ги направиш по всяко време, резултатите не се променят.
Виж целия пост
# 201
Генетичното изследване цито генетичен тест (кариотип) при двамата партньори става за около 20 дни, но него посочват чак след няколко неуспеха, на Ваше място (от личен опит) бих го направила веднага. Също генетично за тромбофилия задължително (основен или пълен панел след разговор с АГ или генетик). Както ти е казала Светла, резултатът излиза по-бързо. Можеш да ги направиш по всяко време, резултатите не се променят.

А кариотип и кросмач теста едно и също изследване ли е? В сряда ми пуснаха някакви изследваноя за 265лв и тази сряда и на мъжа ми ще правят изследване за 265лв, но не разбрах какво се води кросмач или кариотип...някакъв тест за съвместимост...
Виж целия пост
# 202
Генетичното изследване цито генетичен тест (кариотип) при двамата партньори става за около 20 дни, но него посочват чак след няколко неуспеха, на Ваше място (от личен опит) бих го направила веднага. Също генетично за тромбофилия задължително (основен или пълен панел след разговор с АГ или генетик). Както ти е казала Светла, резултатът излиза по-бързо. Можеш да ги направиш по всяко време, резултатите не се променят.

Ще питам доктора и ще споделя тук каква е причината да не ги пускат още преди първия опит.  Ако това дава информация и насоки за предстоящите опити и след като резултатите са константни, дори и 1000 лв да струват сумарно, аз бих ги направила. А не след дъжд качулка, 2 3 неуспешни , стрес за организма и едва тогава...нещо не ми се връзва, финансово ли да не ни товарят или какво.
Виж целия пост
# 203
karaidavarvi, аз съм на абсолютно същото мнение мнение и го питах Стаменов, когато ми взимаше имунологичната биопсия, дали не трябва да пусна и кръвни имунологични, отговорът му беше : “ако има отклонения на биопсията, тогава ще пуснем и кръвни”. За генетични ми каза, че се правели, ако има история в семейството с генетични отклонения и да сме карали едно по едно. Аз сериозно обмислям другата седмица да отида на регистратурата и да си поискам на своя глава да пусна пълен комплект генетични, защото не ми се иска да си гърмя сладоледчетата и след всеки следващ опит да правим нови изследвания, при положение, че може наведнъж да се свърши всичко.

карайдавърви, ти при кой лекар си? Питай го и ти като се видите, да видим дали нещо различно ще ти отговори?
Виж целия пост
# 204
Виждам че коментирате генетичните изследвания. Момичета според мен те трябва да са задължителни особено преди процедура. В моята рода няма предразположеност към тромбофилия,майка ми има 2 живи и здрави деца и 5 аборта по желание. Аз имам фактор V leden и имам 1 извънматочна и един спонтанен аборт. Другия път в болницата ще пусна и имунологични изследвания преди биопсията. Успех на всички !
Виж целия пост
# 205
Аз също съм на мнение, че трябва да се правят възможно най-много изследвания. Въпреки, че бременностите ми са спонтанни, след първия аборт ми казаха, че нямало нужда от изследвания. На моя глава си пуснах тромбофилиите - оказа се че имам проблем там. Това успокой лекарите и казаха споко давай пак.
Е последва втори аборт - и двата между 8 и 12 г.с. Тогава пуснах и кариотип (нямаше проблем) и тъканна съвместимост (пак проблем), NK клетки (няма много доказателства колко влияят при репродуктивни проблеми, но и там не бяха добре нещата) и нещо което нито един от 3-те ми репродуктивни лекари не ме посъветва, а прочетох от форума на бг-мама - изследвания на щитовидната жлеза - е оказа се, че съм и с хашимото.
Сега съм в 17 г.с надявам се благодарение на всички мерки, които съм взела този път да изкарам до финала и да си гушна живо и здраво бебче.
Та моя съвет е дори и на собствена глава да си пуснете всичко възможно, а не да чакате неуспешни опити, а камо ли да ви се получи и да го загубите заради липса на елементарно излседване.
Виж целия пост
# 206
Колкото и гадно да звучи, имам чувството, че като ни вземат едни пари за няколко неуспешни опита, едва тогава започват да пращат по изследвания. Мен също никой не ме прати при генетиците и имунолозите. А щитовидната сама си я открих..Да ме прости Господ, машина за пари са..Моя приятелка също след 5 неуспешни, при положение че репродуктивния и знаеше за щитовидната, едва тогава я изпрати при имунолозите и след преливане на Имуновенин сега се радва на прекрасна малка принцеса. Сами трябва да си пуснем всичко: генетични, имунологични, хормонални. Не сме лекари. Но се налага да знаем, колкото тях за да постигнем по-бързо успех.
Честит празник, момичета! (сега се сетих)
Успех на всички ни!
Виж целия пост
# 207
Здравейте,
От скоро следя темата. Също съм на мнение, че внимание се обръща чак след сумати неуспехи... ако имаш късмет май.
Аз още дори не съм стигнала до момента, в който ще ме приемат май насериозно.
3.5г опити, на 30г. Неизяснен стерилитет. Любимата според мен дума на лекарите.
3 инсеминации, 1 ин витро на ЕЦ. 1 ТВЛ. Киста ендометриозна 1см - премахната.
Амх 1.3. Тромбофилия. Хормони Ок. Щитовидна Ок.
Толкова много пъти чух "млада си, има време, нищо ти няма" че накрая не знам тяхната глава ли да разбия или своята някъде.
Нито 1 забременяване. Нито 1 път не съм видяла 2 чертички. И това за тях е Ок?
Чак сега след последната инсеминация имам основание да кандидатствам по фонда. Водех се здрава 😁
Виж целия пост
# 208
Шакира правилно е написала за машината..Ако не се бях затръшкала за генетични хич нямаше и да ми пуснат-хем съм получавала ДВТ.И там излезе проблем-в рода никой няма.Сега  ще водя борба за цветна снимка-защото никой не ще да ми я пусне.Имала съм била бременност -нямало проблем..ама имам 5 трансфера без такава...Изобщо....
Виж целия пост
# 209
Да така е, за съжаление, човек сам трябва да следи и да чете. Аз сто пъти съм питала  да пускам ли нешо друго като изследвания. След първи неуспешен трансфер, казах на доктора и бях подготвена със списък искам да пуснем всичко възможно и от което има смисъл. Имунологични, тромбофилия, биопсия излезнаха към 700 или 800 лв не си спомням. Но така е по добре, вместо нов опит и неуспех. При мен всичко се оказа наред слава богу. Като отидох за разчитане на генетичните изследвания, тя едва ли не ми каза, но вие сте млади, нямате наследствени предпоставки защо сте пускали генетични.  каза няма смисъл от кариотип за сега, а и ние имахме вече замразени ембриони.
Сама преди ин витрото си правих изследване обременяване с глюкоза, витамин Б и Д.
Ин витро и проблемното забременяване е едно приключение през което трябва да минеш информиран, финансово подготвен, търпелив и с късмет. Simple Smile
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия