Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 8

  • 34 735
  • 740
# 300
Аз също съм пила противозачатъчни години наред и имам две абсолютно безпроблемни бременности, докато преди 2 години след 1 месец прием на хапчета започна едно нетърпимо главоболие и ходене по лекари. Последва скенер и ЯМР, на които се видя тромб и кръвоизлив. След като видяха лекарите тромба разбрах, че сестра ми е с мутация Лайден и започнаха при мен терапия с фраксипарин. Две седмици бях в интензивно отделение за наблюдение. Според лекарите в св. Наум и Паскалева е абсолютно противопоказно за мен приема на противозачатъчни и евентуално в менопаузата също хормонални препарати.
Виж целия пост
# 301
IvGG, терапията при тромбофилия е с нискомолекулен хепарин - Фраксипарин, Клексан или подобни - и трябва да е всеки ден, без значение броя на мутациите. Достатъчността на дозата НМХ се проследява с изследвания на АнтиХа. Възможно е да се комбинира с ниски дози ацетилсалицилова киселина - аспирин протект, ацетизал Кардио и др.

Вероника, за лупус можеш да прочетеш тук например. Консултирай се с имунолог и с лекаря, който ти е назначил изследването. Резултатът може да варира в различни месеци.

Бочинка, съжалявам за случилото се.
Това изследване включва най-много фактори - общо 8:
F5, F2, MTHFR, PAI л, ACE (I/D), Фактор XIII (Val34Leu), MTHFR ( 1298A>C) и MTRR (66A>G).
На първа страница на темата има подробна информация за всички тях.
Освен тромбофилията, добре е да провериш и за анатомични проблеми или сраствания в самата матка - те също могат да са проблем за износване на бременност. Също и имунологични изследвания.

Еве, при наличие на тромб се изписват антикоагуланти и строго проследяване. Стискам палци да се разнесе скоро. Лайден е високорискова мутация.
Виж целия пост
# 302
IvGG, терапията при тромбофилия е с нискомолекулен хепарин - Фраксипарин, Клексан или подобни - и трябва да е всеки ден, без значение броя на мутациите. Достатъчността на дозата НМХ се проследява с изследвания на АнтиХа. Възможно е да се комбинира с ниски дози ацетилсалицилова киселина - аспирин протект, ацетизал Кардио и др.

Вероника, за лупус можеш да прочетеш тук например. Консултирай се с имунолог и с лекаря, който ти е назначил изследването. Резултатът може да варира в различни месеци.

Бочинка, съжалявам за случилото се.
Това изследване включва най-много фактори - общо 8:
F5, F2, MTHFR, PAI л, ACE (I/D), Фактор XIII (Val34Leu), MTHFR ( 1298A>C) и MTRR (66A>G).
На първа страница на темата има подробна информация за всички тях.
Освен тромбофилията, добре е да провериш и за анатомични проблеми или сраствания в самата матка - те също могат да са проблем за износване на бременност. Също и имунологични изследвания.

Еве, при наличие на тромб се изписват антикоагуланти и строго проследяване. Стискам палци да се разнесе скоро. Лайден е високорискова мутация.
delisardeli понеже виждам,че доста момичета взимат и аспирин,а моят доктор каза,че няма нужда,се тревожа,дали ще успея само с фраксипарин.Изчела съм много по темата и почти никой не обърна внимание на нискорисковите ми мутации.
Виж целия пост
# 303
Да, на нискорисковите мутации никой не обръща внимание, докато не стане проблем.

Аз не съм лекар и не мога да ти изпиша терапия, но според мен Фраксипарин е напълно достатъчен. Ако решиш да си на терапия, няма смисъл да изследваш други фактори.
НМХ не минава през плацентата, за разлика от аспирин протект. НМХ действа 24ч. Не зная да има странични ефекти.
Аспирин протект се натрупва и действа около 72ч, има отношение към ТЛА (тромбоцитно-левкоцитни агрегати). Изписват го и при риск от прееклампсия, доколкото съм чувала. Също така може да разрехави плацентата,, много момичета прокървяват от него при продължителен прием. Киселина е и като цяло повишава киселинността на организма, което не е много добре.

Съветът ми е да започнеш терапия както са ти изписали, а при бременност да направиш контролни изследвания в НКБ на фона на терапията.
Виж целия пост
# 304
Здравейте,
Бременна съм в 12+3 гс, на ФМ се видя влошен кръвоток в дясно. На АГ никак не и хареса това и ми назначи натаспин всеки ден и след две седмици ме вика пак на преглед. Отделно съм и на клексан 0,4. Миналият месец изследванията при Паскалева бяха ок. Сега на 18.06 съм пак при нея.
Доста съм притеснена, до колко този натаспин е ефективен...забременях с 300 зора, второ ин витро , а имам и един мисед аб в 10гс...и не мога да си представя да загубя бебето!
Виж целия пост
# 305
Violet,
Виж какво ще каже Паскалева във вторник, разкажи й всичко, което ти е казал АГ при ФМ.
Натаспин - в листовката пише че е естествена алтернатива на аспирина.
С какви мутации си?
Стискам палци да се оправят нещата.
Виж целия пост
# 306
Violet,
Виж какво ще каже Паскалева във вторник, разкажи й всичко, което ти е казал АГ при ФМ.
Натаспин - в листовката пише че е естествена алтернатива на аспирина.
С какви мутации си?
Стискам палци да се оправят нещата.

Ще и кажа, въпреки че ние доста спорихме с нея относно това трябва ли ми или не терапия.
Иначе мутациите са ми: хомозигот MTHFR, хетерозигот : PAI-1, FXIII ,VEGFA 936T , VEGFA 1154A, TAFI 505G.
Виж целия пост
# 307
Violet,
Виж какво ще каже Паскалева във вторник, разкажи й всичко, което ти е казал АГ при ФМ.
Натаспин - в листовката пише че е естествена алтернатива на аспирина.
С какви мутации си?
Стискам палци да се оправят нещата.

Ще и кажа, въпреки че ние доста спорихме с нея относно това трябва ли ми или не терапия.
Иначе мутациите са ми: хомозигот MTHFR, хетерозигот : PAI-1, FXIII ,VEGFA 936T , VEGFA 1154A, TAFI 505G.


Ами, че те са си достатъчно и за Фракси, и за Аспирин.
А Паскалева сигурно е казала, че нямаш нужда... Понякога хич не я разбирам тази жена..
И аз уж не бях за терапия, а сега даже ми вдига дозата... Ходи че разбери.
Виж целия пост
# 308
Violet,
Виж какво ще каже Паскалева във вторник, разкажи й всичко, което ти е казал АГ при ФМ.
Натаспин - в листовката пише че е естествена алтернатива на аспирина.
С какви мутации си?
Стискам палци да се оправят нещата.

Ще и кажа, въпреки че ние доста спорихме с нея относно това трябва ли ми или не терапия.
Иначе мутациите са ми: хомозигот MTHFR, хетерозигот : PAI-1, FXIII ,VEGFA 936T , VEGFA 1154A, TAFI 505G.


Ами, че те са си достатъчно и за Фракси, и за Аспирин.
А Паскалева сигурно е казала, че нямаш нужда... Понякога хич не я разбирам тази жена..
И аз уж не бях за терапия, а сега даже ми вдига дозата... Ходи че разбери.

Да, тя направо ми се изсмя като и показах изледванията за тромбофилии-това не били тромбофилии и един вид само взимали парите и шашкали жените с тези изследвания! Взе да ме пита за тсх , дали сме с мъжки фактор и че то в медицината е прието 3 аборта и нагоре, че идвам в много ранна бременност.....веднага я попитах тя дали чака 3 инсулта и нагоре, за да предпише лечение....казах и че съм на 35, с един яйчник, с няколко инв процедури, един аборт и попитах директно дали мога да си позволя да чакам до третия аборт. Тя само се опули и запя друга песен....нямало да ми спира терапията, да си стоя засега на 0,4 и пак да дойда на контрола.
Виж целия пост
# 309
Да, на нискорисковите мутации никой не обръща внимание, докато не стане проблем.

Аз не съм лекар и не мога да ти изпиша терапия, но според мен Фраксипарин е напълно достатъчен. Ако решиш да си на терапия, няма смисъл да изследваш други фактори.
НМХ не минава през плацентата, за разлика от аспирин протект. НМХ действа 24ч. Не зная да има странични ефекти.
Аспирин протект се натрупва и действа около 72ч, има отношение към ТЛА (тромбоцитно-левкоцитни агрегати). Изписват го и при риск от прееклампсия, доколкото съм чувала. Също така може да разрехави плацентата,, много момичета прокървяват от него при продължителен прием. Киселина е и като цяло повишава киселинността на организма, което не е много добре.

Съветът ми е да започнеш терапия както са ти изписали, а при бременност да направиш контролни изследвания в НКБ на фона на терапията.
Благодаря за отговора,вече съм по наясно.Със сигурност ще съм на терапия,нямам намерение да рискувам.А какво е НКБ?
Виж целия пост
# 310
Национална Кардиологична Болница
Виж целия пост
# 311
Момичета, аз пак да ви кажа... При Паскалева идете с терапия, която тя да потвърди или промени, както и да ви следи показателите. Терапията нека ви я назначи АГто, което ви следи спрямо мутациите. Паскалева наистина приема тези мутации, които тук изброяваме всички, за нискорискови. Защото за нея те са такива, но в друга насока... Намерете си много добър АГ, който има опит и разбира от тези неща и при нея само за контроли.
Виж целия пост
# 312
Може ли да препоръчате АГ който разбира от тия работи ? Благодаря
Виж целия пост
# 313
Да, и моето мнение е, че при Паскалева се ходи за проследяване на терапия, а не за назначаване.

За съжаление мненията на повечето доктори са теоретични и се разминават с практиката. Дори на последната ESHRE конференция са приели указания тромбофилия да се изследва едва след 3 последователни загуби (търсих специално доклада в оригинал, за да се убедя че наистина за това става въпрос), и Кременски прокламира тези данни навсякъде, а като е водещ генетик всички го слушат. Щото и моя репродуктивен АГ тръгна да ми говори такива неща последния път, но не му се получи.

За мен това решение е неморално и непрофесионално. Още повече, когато ние така или иначе сами си плащаме изследванията. Психическото натоварване изобщо не го споменавам.
Само проследяващите рискова бременност АГта, както и всички момичета, които са имали рискове бременност, знаят за какво става дума.

Аз не бих рискувала втора бременност без терапия, а след 3 последователни загуби няма да съм психически способна да искам да забременея.

Bochinka, първа страница на темата прочете ли?
Само 1 АГ няма да ти стигне, ако имаш проблем, повярвай ми.
Виж целия пост
# 314
Аз чета , и съм била при сигридов с първа бременност и не съм доволна от него . И при 90% от хората съм била . Точно в момента преживявам 3 последователен аборт , и трябва след него да направя всичко възможно за тромбофилия . И искам просто да знам при кой да отида после с тия резултати , защото за момента нещо не мога да се доверя на никой .
Инфото на първа страница е много и за човек на който вчера му сервираха че е възможно да има тромбофилия е много сложно . Съжалявам ако задавам повтарящи се въпроси . Просто искам мнение за някой АГ който хората тук посещават с такива проблеми
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия