Генетични и имунологични проблеми-15

Публикувана: 24 апр. 2019, 20:50 ч.

Последно мнение: 3 дек. 2019, 13:38 ч.

34 874

774

DundyS - Потребител

# 765 2 дек. 2019, 18:47 ч.

Кариотип се пуска задължително при намерени Тризономии на плода .
Кариотип няма нищо общо с Тромбофилии , Това е изследване на наследственното ви ДнК с Мъжа .
Тоест вие може да сте нормални хора и да сте просто носител на кофти ДНК ( Но това се случва доста рядко )
в Надежда преди 3 години беше 150 лв , Като цяло едно време и в майчин дом го правеха но доколкото чух последно за момента може и да не го предлагат , Но дори и да го предлагат се чака доста време ( 2-3 месеца ) За платено чакахме месец и малко
Какво ви е излезнало в резултата ?

Виж целия пост

bonibon_

Новак

# 766 2 дек. 2019, 18:54 ч.

Цитат на: Bochinka в пн, 02 дек 2019, 18:47

Те искат консултация при личното предаване на резултатите, не коментираха много по телефона. 😳

П. П: не съм запозната с темата и въпросите ми сигурно ви изумяват, извинявам се.

Виж целия пост

Arabella34

# 767 2 дек. 2019, 19:12 ч.

С ММ пускахме кариотип в Надежда преди малко повече от месец. Цената е 170 лв на човек. Резултатите излизат за около три седмици. В Геника като цяло изследванията са по-скъпи.

Виж целия пост

Happy eyes

# 768 2 дек. 2019, 19:35 ч.

Септември в Щерев кариорипа беше 150лв. За 20 дни излизат резултатите. Плода, който махнах беше със синдром на Търнър. Нашите изследвания са ок. За тромбофилия в същата клиника са 240лв. Резултати за 10 дни.

Виж целия пост

karaidavarvi

# 769 2 дек. 2019, 22:52 ч.

Здравейте, мили дами. Прикачвам изследванията ми на вродени тромбофилии .Опитах се да се информирам в темата , нищо не разбирам, имам ли повод за принедвевия според вас? Има ли сред вас с подобни мутации? Според генетика, само по телефона го чух, повечето жени имат тази мутация, нямало проблем. Ние сме с неизяснен стерилитет, не съм имала Б. досега.

Виж целия пост

mariq13

# 770 3 дек. 2019, 11:50 ч.

В заключението си пише ясно какво ти има и какво да пиеш. Изследвай В12, за да видиш какви са нивата, за мен е изключетелно важен витамин, ниските нива са причина за некачествени яйцеклетки. Трябва да приемаш метилкобаламин или хидроксокобаламин. Както и метилирана форма на фолиева киселина, например неофолик мета.
Мутацията 5G/4G има отношение при вече настъпила бременност и най-вероятно ще бъдеш на терапия.

Виж целия пост

Nandin

Пристрастен

# 771 3 дек. 2019, 12:00 ч.

Цитат на: Bochinka в пн, 02 дек 2019, 18:47

Кариотип НЕ е изследване на ДНК!
Кариотипа е съвкупността от броя, морфологичните особености и големината на хромозомите.
При това изследване се вижда дали има бройни и големи структурни мутации.
Тризомиите и монозомиите обаче, обикновено са случайни грешки при деленето след оплождане.

Виж целия пост

Анонимен

# 772 3 дек. 2019, 12:40 ч.

добре де това е обширно казано . Ако обаче на кариотип излезне нещо това може да е причината
освет това това е изследване на хромосомите а те са ДнК така че .

Виж целия пост

karaidavarvi

# 773 3 дек. 2019, 13:16 ч.

mariq13, благодаря за включването!
Ще настоявам пак да говоря с генетика да каже трябва ли нещо допълнително да изследвам, защото този пакет тромбофилии, доколкото ми обясниха, е само за вродените. Извинявам се, че май писах в грешна тема - има си отделно за тромбофилиите, просто ме притесниха тези метации, но явно са често срещани.
Отделно ще направя и имунологични изследвания.

Виж целия пост