Нухална транслуценция

  • 7 381
  • 21
Здравей те мами бременна съм в 12 г.с и 5 дни преди два дни бях на бхс и ми казаха че всичко е наред само където на бебо е увеличена нухалната транслуценция която е 3.3мм.Чакам си резултатите да видим какво ще кажат. Ако някоя от вас се е сблъсквала с това моля кажете как да постъпя.
Виж целия пост
# 1
Потърси дублиращо мнение. При синът ми на фм го измериха над нормата, горе долу като при вас, подпернаха ни да правим амнио по спешност. Докато чакахме умирахме от притеснение  и затова отидохме на консулт при друг специалист, най-добрият по общо мнение от града където живеем.. Той гледа предната снимка на ехото, сам прави ехо и каза че колегата си е позволил да захване повече, от там този резултат. Според него е била в норма, това потвърди и амниото, без хромозомни отклонения. Затова съветвам допълнителен консулт.
Виж целия пост
# 2
Благодаря ти много! Ще изчакам до понеделник да видим резултатите и тогава ще си каже какво ще става.
Скрит текст:
blagodarq ti mnogo shte izchakam do ponedelnik da vidim rezultatite i togava shte si kaje kakvo shte stava.


Запознайте се и спазвайте правилата! Писането на кирилица е задължително!
Виж целия пост
# 3
Когато нухалната е над норма, другите показатели не са от основно значение. Те дават доста фалшиво положителни и фалшиво отрицателни резултати. При мен кръвните от бхс за обща вероятност бяха в норма но ми направиха амниото именно заради показателя на гънката и заради възрастовата вероятност. Това е чисто физически показател, докато другият с кръвта е вероятностен и съответно неточен. Тук не говоря за онези много скъпите бхс които са с вероятност 99,9%. Не помня как се казваха. Трудно е за обяснение, иска си повече четене. По принцип тази гънка си е сериозен показател, затова се мери в този формат на бхс.
Стискам палци всичко да е наред.
Виж целия пост
# 4
Благодаря, но при мен на ехографа се видя, че всичко му е наред, само където нухалната е увеличена и е 3.3 мм, а нормата била до 3 мм. Ще си изчакам кръвния тест, за да видя какви показатели ще покаже... но все пак съм притеснена и естествено си мисля най-лошото.

Скрит текст:
Blagodarq no pri men na ehografa se vidq che vsichko mu e na red samo kudeto nuhalnata e uvelichena i e 3.3 mm s normata bila do 3mm. Shte si izchakam kruvniq test za da vidq kakvo pokazateli shte pokaje... no vse pak sam pritesnena i estestveno si mislq nai loshoto


Запознайте се и спазвайте правилата! Писането на кирилица е задължително!
Виж целия пост
# 5
Здравейте ,
И ние днес направихме БХС и резултатите показаха висок риск и двамата сме в стрес. 3.9мм е показателя за NT( Нухална Транслуенция) , 1:4 е риска за Т21 ( синдром на Даун) .

Понеделеник ще правим хронио-биопсия, което е инвазивна намеса с риск, която дава точен резултат за наличието на хронични заболявания.
Виж целия пост
# 6
Успех на хронобоиопсията,знам какво  е като процедура. Дано се окажат добри резултатите.стискам палци!
Виж целия пост
# 7
Здравейте, прекрасни мамита, много пъти тръгвах да пиша и просто незнаех как да опиша това, което чувствам...
Преди 2 седмици на рутинен преглед се видя огромна нухална транслуценция на бебето... Няма нужда да ви описвам ужаса, който изживях и продължавам да изживявам АГ ме изпрати още на другият ден на ранна ФМ.. По-скоро да използвам апарата и да чуя още едно мнение... И чух 2 почти идентични - за това бебе прогнозите са много лоши...
1.АГ - каза, че бебето е почти сигурно е с аномалия, заради НТ (нухалната транслуценция - близо 4мм!) и да го махаме.... И тук сърцето ми спря... Наистина спря... Беше ад...
2. АГ - за мен нещата са по-скоро песимистични, не давам големи шансове.

И двамата ме насочиха към неинвазивен тест за хромозомни аномалии... Преди да предприемем каквото и да е било... И двамата казаха, че надеждата нещата да са с хубав финал е нищожна, но я има... А знаете за една мама колко е важна и сламчица надежда...

Направих теста - разширен пакет за всички аномалии... Резултата меко казано ни шокира - Negative!!! Момчето ми няма хромозомни аномалии, като теста е 99,9% точен.

Бях безумно щастлива, нооо за кратко....

Вчера ходих на ФМ при Стратиева, като нейната задача беше да отхвърли аномалия на сърцето и спина бифида.... Направи го! На момчето ми сърчицето работи добре и няма спина бифида, но каза, че трябва да се търси причина за НТ... Отново я измери 4мм, и каза, че не вярва 100% на пренаталния тест.... Предложи ми амниоцинтеза 16г.с. И ужаса продължава...

На 20ти в понеделник съм при Сигридов, вярвам в него, моля се да се изсмее и да заяви, че момчето ми е здраво! Молете се и вие!

Целувам ви!!!

Някой да е чул за добър изход при голяма нухална транслуценция до болка ще съм ви благодарна за всяко споделено мнение! Благодаря, че ме изчетохте... Heart
Виж целия пост
# 8
Доколкото съм чела този неинзвазивен пренатален тест изследва гените на родителите и за съжаление не е точен 100%. Отклонението което води до даун не се наследява генетично. Това е случайност, която има вероятност да се случи на всякавъзраст. Просто с напредване на годините тази вероятност нараства. Нухалната транслуценция е един показателите за даун, дори и да няма други видими физически отклонения. Затова са ви препоръчали амниоцентеза. Там се взема материал от околоплодните води където има и клетки на бебето. Той е инвазивен но дава100% гаранция. Процедурата носи премерен риск. На мен сами правили точно заради нухалната. Не е болезнена, по-скоро притесненията за резултата са тези които стресират бременните. За амниоцентеза всяко семейство решава да или не. Вие също трябва с мъжа си да обсъдите и решите. Но показател за амниоцентеза имате. Ние правихме защото искахме яснота. В резултат при нас всичко беше наред. Успех!
Виж целия пост
# 9
Доколкото съм чела този неизвазивен пренатален тест изследва гените на родителите и за съжаление не е точен 100%. Отклонението което води до даун не се наследява генетично. Това е случайност, която има вероятност да се случи на всякавъзраст. Просто с напредване на годините тази вероятност нараства. Нухалната транслиценция е един показатвлите за даун, дори и да няма други видими физически отклонения. Затова са ви препоръчали амниоцентеза. Там се взема материал от околоплодните води където има и клетки на бебети. Той е инвазивен но дава100% гаранция. Процедурата носи премерен риск. На мен сами правили точно заради нухалната. Не е болезнена, по-скоро притесненията за резултата са тези които стресират бременните. При нас всичко беше наред. Успех!

А аз знам, че в кръвта от майката има клетки от бебето и именно тях изследват, реално това е смисъла на теста, не смятам, че са изследвали моите хромозоми. И вие ли правихте амниоцинтезата, заради голяманухална транслуценция?
Виж целия пост
# 10
Ако сте правили конкретно пренатален тест (а не другия дето търси повишени протеини) , дето изследват днк откривайки го в кръвта на майката, винаги съм се чудила защо дават 99,8 процента точност, а при амниоцентезата дава 100% точност. Явно все пак има някакви грешки.
При нас амнио се наложи заради тази нухална. По онези времена имше само бхс и там показателите бяха в норма но заради нухалната гънка ни препоръчаха амнио. Правих го в 18 седмица по спомен.
Виж целия пост
# 11
99.8 % e огромна точност. Доц. Димитрова ми е казвала, че точно на тези пренатални тестове може да се вярва по отношение на Даун, Едуардс и другите синдроми, които изследват. Тоест ако теста е отхвърлил Даун синдром, и амниото ще го отхвърли.

А за съжаление дори амниоцентезата не може да хване всички състояния и синдроми, това е истината. Защото никой не изследва всичко, нали?

Да се надяваме, че всичко ще е наред!
Виж целия пост
# 12
Вчера си получих резултатите те бхс лекаря каза че са в норма но въпреки всичко ми каза да си помисля за амниоцентеза но аз не мисля че ще си я направя понеже съм на 25 години и смятам че няма смисъл. Реших да ходя на второ мнение за тази нухална транслусенция
Виж целия пост
# 13
Здравейте, прекрасни мамита, много пъти тръгвах да пиша и просто незнаех как да опиша това, което чувствам...
Преди 2 седмици на рутинен преглед се видя огромна нухална транслуценция на бебето... Няма нужда да ви описвам ужаса, който изживях и продължавам да изживявам АГ ме изпрати още на другият ден на ранна ФМ.. По-скоро да използвам апарата и да чуя още едно мнение... И чух 2 почти идентични - за това бебе прогнозите са много лоши...
1.АГ - каза, че бебето е почти сигурно е с аномалия, заради НТ (нухалната транслуценция - близо 4мм!) и да го махаме.... И тук сърцето ми спря... Наистина спря... Беше ад...
2. АГ - за мен нещата са по-скоро песимистични, не давам големи шансове.

И двамата ме насочиха към неинвазивен тест за хромозомни аномалии... Преди да предприемем каквото и да е било... И двамата казаха, че надеждата нещата да са с хубав финал е нищожна, но я има... А знаете за една мама колко е важна и сламчица надежда...

Направих теста - разширен пакет за всички аномалии... Резултата меко казано ни шокира - Negative!!! Момчето ми няма хромозомни аномалии, като теста е 99,9% точен.

Бях безумно щастлива, нооо за кратко....

Вчера ходих на ФМ при Стратиева, като нейната задача беше да отхвърли аномалия на сърцето и спина бифида.... Направи го! На момчето ми сърчицето работи добре и няма спина бифида, но каза, че трябва да се търси причина за НТ... Отново я измери 4мм, и каза, че не вярва 100% на пренаталния тест.... Предложи ми амниоцинтеза 16г.с. И ужаса продължава...

На 20ти в понеделник съм при Сигридов, вярвам в него, моля се да се изсмее и да заяви, че момчето ми е здраво! Молете се и вие!

Целувам ви!!!

Някой да е чул за добър изход при голяма нухална транслуценция до болка ще съм ви благодарна за всяко споделено мнение! Благодаря, че ме изчетохте... Heart

И ние вчера правихме хронио-биопсия и сега чакаме резултата до края на седмицата надявам се , с измерена гънка 3.9мм сме.
Виж целия пост
# 14
Здравейте, прекрасни мамита, много пъти тръгвах да пиша и просто незнаех как да опиша това, което чувствам...
Преди 2 седмици на рутинен преглед се видя огромна нухална транслуценция на бебето... Няма нужда да ви описвам ужаса, който изживях и продължавам да изживявам АГ ме изпрати още на другият ден на ранна ФМ.. По-скоро да използвам апарата и да чуя още едно мнение... И чух 2 почти идентични - за това бебе прогнозите са много лоши...
1.АГ - каза, че бебето е почти сигурно е с аномалия, заради НТ (нухалната транслуценция - близо 4мм!) и да го махаме.... И тук сърцето ми спря... Наистина спря... Беше ад...
2. АГ - за мен нещата са по-скоро песимистични, не давам големи шансове.

И двамата ме насочиха към неинвазивен тест за хромозомни аномалии... Преди да предприемем каквото и да е било... И двамата казаха, че надеждата нещата да са с хубав финал е нищожна, но я има... А знаете за една мама колко е важна и сламчица надежда...

Направих теста - разширен пакет за всички аномалии... Резултата меко казано ни шокира - Negative!!! Момчето ми няма хромозомни аномалии, като теста е 99,9% точен.

Бях безумно щастлива, нооо за кратко....

Вчера ходих на ФМ при Стратиева, като нейната задача беше да отхвърли аномалия на сърцето и спина бифида.... Направи го! На момчето ми сърчицето работи добре и няма спина бифида, но каза, че трябва да се търси причина за НТ... Отново я измери 4мм, и каза, че не вярва 100% на пренаталния тест.... Предложи ми амниоцинтеза 16г.с. И ужаса продължава...

На 20ти в понеделник съм при Сигридов, вярвам в него, моля се да се изсмее и да заяви, че момчето ми е здраво! Молете се и вие!

Целувам ви!!!

Някой да е чул за добър изход при голяма нухална транслуценция до болка ще съм ви благодарна за всяко споделено мнение! Благодаря, че ме изчетохте... Heart

И ние вчера правихме хронио-биопсия и сега чакаме резултата до края на седмицата надявам се , с измерена гънка 3.9мм сме.

Моля се всичко да е наред, при вас какви предположения изказаха? Коя седмица я измери ха?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия