Кюретаж и забременяване след това - тема 82

Може би ще ви е интересно това клипче по темата с причините за спонтанните аборти и най-честото обяснение (обикновено недоказано), че се дължат на хромозомна грешка. https://youtu.be/vIVz02pNYlM

Благодаря. Някоя болница в България изследва ли дали абортът се дължи на хромозомни аномалии?

При нас беше малко по различно, след установени малформации на плода, прекъснахме бременноста и ни предложиха да направим изследване на абортативния материал, изпратиха го в Геника и и след около 10 дена ни се обадиха и съобщиха, че бебето е с тризомия 9, т.е. хромозомна грешка.

Момичета, на всички болката ни е еднаква, всички сме си загубили бебчетата по една или друга причина. Само искам да ви кажа, че понякога наистина природата си знае работата. Ако плодът е с хромозомна аномалия, то се изхвърля......
Аз като бях бременна в 6 г.с. имах кървене, бях на задържащи се лекарства до 4 месец, едва след 4 месец се установи, че бебето е с хромозомна аномалия.
Не казвам, че винаги, когато има кървене значи нещо, но при мен така се случи, че ако не бях на задържащи се лекарства, може би абортът щял да се осъществи още в началото, а не чак в 4-5 месец.........
Съболезнования на всички!
Идват празници, дано се похвалим с хубави новини!

Взима се проба от абортивния материал по време на кюртажа. В майчин дом правят, сигурно и на други места. При мен не се откри нищо, което нищо не значи, защото се изследват ограничен брой хромозомни грешки.
Lara-Lara много съжалявам за случилото се при теб. Обаче това, че природата си знае работата не е съвсем така или поне за жените, които искат да имат деца в днешно време не е така. Не всички аборти се случват заради хромозомни грешки - осланянето на тази мисъл и доверяването на тези теории води много момичета до преживяването на поредица от аборти. Щом си имала кървене, то това е малко вероятно да е било заради тризомията. Моя колежка й се наложи да прекъсне бременност заради Даун. И тя в началото бе имала прокървявания. Сега си направи изследвания и излезе, че има фактор v и други мутации, излезе и инфекция и вероятно ако продължи с изледванията ще излезе и друго. При тях синдромът на Даун излезе случайност, но кървенето - не и няма нищо общо с тризомията.
Това, което казвам е момичетата, минали през това да си търсят читави лекари, защото 1 аборт може и да е случайност, но 2 не са и рядко са заради хромозомна грешка.

Здравейте момичета онзи ден бях на преглед не се вижда скоро да ми дойде цикъла което неми харесва грам минаха 40 дни вече въпроса ми е къв вас правили ли сте цитогенично изследване И ако да какво представлява как се прави ,доктора ни посъветва да го направим с мм в най скоро време

Съгласна съм, Деси, така е да........ при мен кървенето е било, заради отлепен сак, и не винаги кървенето означава , че нещо не е наред с плода.

Съжалявам за загубата ти мила! Кураж и много сила! Относно изследването съм писала на 9 страница подробно къде се прави, колко струва и колко хромозома изследват. За огромно мое съжаление модератора  на групата смята, че това е безмислено изследване и не желае да го постави на първа страница за да е по лесно за всички момичета, който все пак имат желание да разберат дали е имало проблем. В крайна сметка форума си е на нея и тя има правото да реши какво да посъветва момичета в него.Ще се радвам, ако съм помогнала!

Леа, ние правихме цитогенетично изследване (това е изследване на т. Нар. КариотиП). Взима се венозна кръв (правихме го в Щерев, но и в други клиники го правят). Отнема много време - около месец и е скъпичко. Може да покаже хромозомни дефекти при единия или и двамата родители. Ако има такива, то тогава рискът да има увреждания плода са по-високи. Върху кариотипа не може по никакъв начин да се влияе - единствено може да се прави предимплантционна диагностика на ембриона преди трансфер при инвитро, само че тази технология се оказва не особено точна и успешна за сега. Може да почетеш за него преди да решите. Каза ли ти лекаря защо настоява за това изследване точно...
Генетиците в майчин дом не ни препоръчваха да го правим, но ние все пак го пуснахме. И доц. Русев ни каза, че не е имало смисъл от него. Ако нямате някакви специфични увреждания ти или мъжа ти и хора в родовете ви с Вродени увреждания е малко вероятно да излезе нещо от там.

Само преди 10 дни обсъждахме генетичното изследване на абортивен материал.
На който му е интересно, да се върне назад и да прочете.

лекаря прецени да го направим с мм тъй като това ми е втори аборт и съм с тромбофилия и се учуди че Leiden е отрицателен и реши да изключим всички фактори за спонтанните Аборти

Мили момичета ❤️, тази тема беше моята опора една година! Помогна ми много, вдигна ме от състояние, което ме мъчеше много! Тук получих подкрепа и съвети....получих сила и жажда да продължа!
На 11.11 се роди моето щастие с име Бела❤️!
Пожелавам на всички скорошна безпроблемна бременност! Не се отказвайте никога и вярвайте❤️

Честито suzana_b!
Да е много здравичка малката Бела, много радост да ви носи 😍

@Suzana, поздравления! Нека има повече такива новини в темата и след тъгата да идва място за радостта. Да ви е жива и здрава малката Бела!
@леа - ако не ви притесняват разходите, то тогава не вреди да го направите, за да изключите тази версия (това изследване се прави един път и резултатите не се променят). Ако, обаче, разходите са ви проблем, то може би е добре да се изследват и проверят неща, върху които можете да повлияете (някое от изброените изследвания на първа страница на темата).

Извън горното се чудя дали не е полезно да се набележи сред нещата, които е подходящо да се проверяват при поредици от аборти и състоянието на матката. На мен това сега ми излезе на дневен ред, но от цялото това обикаляне по лекари (общо 8 АГ-та преди д-р Сигридов и д-р Калчев) за първи път за този проблем ми обърна внимание д-р Сигридов. Лошото е, че не ми е много ясно как може една жена да накара лекарите да й обърнат внимание и да проверят по-обстойно този проблем, след като светила по репродуктивна медицина и по рискова бременност, ту ми разправят, че не ми били качествени яйцеклетките, ту ме пращат на инсеминации щото да се подберяли читави сперматозоиди, ту ми обясняват, че само си давам ненужно парите за изследвания и от тях полза нямало... В моя случай ще се окаже, че Господ си знае работата и е бдял над нас, защото тези ранни аборти вероятно са ме спасили от доста по-тежка съдба и късна загуба. Ако не бяха те, нямаше да почна отчаяно да търся специалист, който търси причините за случващото се. Няколко дена си гледам снимката от последния преглед, на която ясно се вижда формата на матката, определени стеснения и се чудя каква е причината това нещо да не се провери от предишните лекари.

Честито, Сузана! Само такива новини вече в тази тема!

ще ги пуснем и тях като цяло сме правили всички изследвания в списъка на др Сигридов друг е въпросът единствено тромбофилия ми излезна от всичко аз още с първия ми мисед ги направих и ходих при доктор Сигридов