Тежък регрес на дете

  • 157 352
  • 1 439
# 105
Ако са давани антибиотици от групата на флуорохинолоните :
https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/summary-ema-public … ntibiotics_bg.pdf
Виж целия пост
# 106
От педиатрията, генетика, клонят към Нимън пик С, вродено метаболитно, отключвало се на всяка възраст. Направено е и още около 10 дни и трябва да стане. Направо изпитвам ужас като го чета 😭
Виж целия пост
# 107
Поли, моля се да е отрицателно.
Виж целия пост
# 108
Благодаря!♥️ И аз, надявам се, направо е ужасно това чакане...
За антибиотиците - венозни в болницата с пневмонията бяха Амикин и Сулцеф, както и урбазон. След това по Клацид. Не зная дали са в тази група...
Виж целия пост
# 109
Поли, спокойно, не са от тази група, която по принцип не се дава на деца до 14 г.
Това, което описа преди - усмивка при казано нещо смешно от теб, а и сега - гледането в очите - ами наподобява си психичен проблем. За генетични, според мен, освен че възрастта е голяма, все со сега щеше да има нещо, което да не е наред, не може така като гръм от ясно небе..
Къса ми се сърцето като чета, моето голямо  момиче също е на 11... , отскоро от пубертета откривам страшни промени в държанието. Моля се, всичко да се оправи! Споделяй, говори, изливай си душата, имаш много подкрепа, макар и виртуална! 🍀
Виж целия пост
# 110
И аз си мисля, че не е генетично, но...ще видим. Все нещо да съм забелязала, не се връзва никак с възрастта.
Огромно благодаря за подкрепата! ♥️♥️♥️
Виж целия пост
# 111
Късмет и от мен, дано скоро откриете причината и дъщеря ви да се възстанови бързо !
Ще наваксате с всичко, любовта е най-голямата сила.
Успех !
Виж целия пост
# 112
Генетичните полиморфизми могат да се отключат по всяко време или да не се отключат цял живот. Но имат различни прояви в зависимост от възрастта. Например генетикът д-р Ейми Яско смята, че едни и същи генетични причини могат да доведат до аутизъм (ако се отключат в ранна детска възраст), синдром на хроничната умора (ако се отключат в зряла възраст) и Алцхаймер (ако се отключат в старческа възраст). Освен предразположеността обаче трябва да има и екзогенен фактор (от външната среда), което в случая може да са били антибиотиците или нещо друго. Само при хромозомните аномалии (като синдрома на Даун например) увреждането е от самото раждане и не подлежи на лечение.
Виж целия пост
# 113
Аз не знам как ще го възприемете, но също бих дала идея и за биоскенер - квантов анализатор. А може би и ирисова диагностика... все трябва да изскочи отнякъде заека.

Това близане на мен ми е много специфично като симптом. Този симптом го има при кучетата, нарича се ELS (excessive licking of surfaces) и се свързва със стомашно-чревно възпаление и/или паразити. Извинявам се, че давам пример с кучета, но в крайна сметка ние страдаме от почти едни и същи болести. Някои паразити също отделят много силни нервотоксини, а не могат да се засекат по никакъв начин от съвременната медицина. В комбинация с пропускливи черва човек ще си ходи нон-стоп надрусан. Биоскенерите ги хващат.
Виж целия пост
# 114
Мила майчице, много Ви съчувствам за ада, през който минавате. Горещо се надявам да успеете да намерите причината за това състояние на детето. Пиша този пост, за да Ви кажа, че има начин да се установи, ако детето има непоносимост към храни. Прави се кръвен тест за хранителни непоносимости, аз направих такъв и ми установиха непоносимост към глутен, мляко и млечни, яйца - и към белтък, и към жълтък, кокосови орехи, пъпеши и люти чушки. Смятам, че има смисъл да направите този тест, защото именно хранителните непоносимости са тези, които причиняват пропускливост на червата, което от своя страна отключва автоимунни процеси. Има панели, които покриват 48 вида храни, има и такива, покриващи 96 вида. Потърсете инфо в интернет, аз моите тестове ги правих в Бодимед, но има и други лаборатории, които ги правят. Единствено кръвните тестове са най-надеждни, казвам това, защото има и други, но не са сериозни изследвания. Желая ви много скоро да намерите спасение!
Виж целия пост
# 115
А аз забравих да попитам - детето има ли профили в социални медии, вайбър... Следите ли с кого и как контактува? Какви съобщения получава?
Виж целия пост
# 116
O poly_mnt111 да видиш в каква депресия изпаднах като получих резултатите на детето от генетичните изследвания и как се беше изпраскала лекарката в интерпретацията им! Тези хора ум нямат! Няколко месеца не можех да стана и светлина да видя, после вярна на себе си казах да попочета и аз и знаеш ли какво установих? Медицината е прекалено в началото на генетичните изследвания - ок изследват ги, виждат нещо и хабер си нямат май какво да очакват от това. И като подпуках медицинските журнали и споделените резултати от изследванията за гените, които при нас са проблемни, установих че то няма ни едно изследване, което да доказва че някоя полиморфизъм води до конкретно нещо си. А да не ти казвам пък на статистическо ниво какво скалъпване е било - няма как 200 изследвани човека да дадат научно доказателство.
Така, че се подготви за страхотии в изследването, макар да съм виждала такива на Генетика и са по-умерени в прокобното тълкуване от Детокс Ген /или поне при нас/.
НО ПОМНИ
Първо, това е просто едно изследване - де вярно, де не.
Второ  това, че е генетично заложено не означава, че ще се развие. Просто има вероятност.
Трето - не едно доказателство има, че всичко може да се промени. Щом детето е било дълги години добре - пак може да стане ок.
Виж целия пост
# 117
Благодаря Ви за отговорите!
Няма профили никъде, тя от края на август не ползва таблет и компютър, преди това нямаше профили. Искаше, но не и давах.
Правихме ирисова диагностика преди около 4-5 дни и доктора там казва за дебелото черво проблем и би насочи към Детокс център в София, с много мъка успяха да стигна до д-р Тошков, каза ми какви изследвания да се направят и сега понеделник и сряда ще ги нося. А този биоскенер къде се прави в София, колко време е като продължителност, че мен това ме притеснява дали ще даде да и ги направят. Как точно се прави биоскенера?
Ние имаме толкова много изследвания вече, че едни непоносимости не пречи да пуснем. Ще ги направим. Само да видя къде.
Благодаря, Дорис, чакаме страхотиите... ако излезе нещо, мислим да го повтаряме пак, колкото и нелогично да звучи.  Трудно е самото чакане, всякакви мисли ти минават през главата...😢
Виж целия пост
# 118
Чакай, не бързай да правиш всички изследвания. На всичкото отгоре за тези неща има значение къде ги правиш и лекар да ги обмисли и комбинира - няма нужда да травмираш детето. Разбирам, че бързаш, но остави Тошков да води, като е поел случая ти. Довери му се.

И за червата и за непоносимостите има огромни панели в детокс център. Но момичето по-горе греши, че кръвните са най-верни - точно обратното е.

За Биоскенера - не си губи времето. Имаме 4 направени ... ами как пък 2 неща в тях не съвпаднаха. Стреляне на посоки е и само те обърква.

Дръж се за Генетика /може да се свържеш с Дума по дума за  контакт с други майки в подобна беда и материали и насоки/ и след като си стигнала до Тошков - голям напредък имаш - стискай този коз и не се разкъсвай на всички посоки. То и детето трябва да е спокойно!  
Виж целия пост
# 119
Имам позната изпадна в подобно състояние след стрес - 4 месеца само лежане на една страна, гледане в една точка и ходене на терасата от стена до стена. Тежка депресия, лека полека се оправи с тежки антидепресанти  и при вас може да е това.  Най - много помогна ПРОМЯНА  в ежедневието, това разбира се като се пооправи.
Даже е била за психиатрията, не знам защо обаче не са я пратили.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия