Тежък регрес на дете

  • 184 338
  • 1 441
# 405
Айс Спарки, има не едно и две вродени заболявания, и физически, и умствени, или състояния, ако предпочитате, които не се проявяват от раждането, а по-късно, при видимо нормално развитие в началото, но въпреки това са си вродени, генетично заложени. За поетично-мъглявото понятие "друг тип мозък" нищо не мога да кажа, а за останалото (разликата и смисъла) съм съгласна с теб.
Виж целия пост
# 406
В повечето случаи се проявява по-късно, до към 3 тата година....само случаите на Канер са тези в които още от люлката се разбира симптоматично. Добре е да се работи с тези деца с оглед на това да са спокойни и да разбират възможно най-добре какво се иска от тях, как функционира света ни и тн, но не и да ги променяме. Някой подскачал и пърхал ръце при превъзбуда и родителя вече задава нервно въпроси как да спрял? Ми прави селф стимулация, стиминг, това му помага що да спре? За да не излага Мара на площадката ли? Защо дадено дете примерно насила трябва да искаме да има много другарчета и примерно нон стоп го бутаме - играй с Гошо, кажииии здравей на Гошо и тн. Прави нещата както невротипичните от А до Я.....не става, а и не бива. И аз се разхождам навсякъде с някакви загубени карти, които се оказа помагат да има повече разнообразие в ежедневието и програмата ни.....приела съм, че това е необходимо макар да не е нормално. Тоест той мисли в картини....защо да променям това? Просто аз се напасвам и се опитвам да разбера как той мисли.
Виж целия пост
# 407
Тук разковничето е да се води на правилния психолог и логопед, защото в противен случай същите тия специалисти могат да нанесат непоправими вреди, които да останат доживот. Това го знам от позната детски психолог, занимаваща се с такива деца. Затова и понякога при аутистите се получава ехолалия, от логопед, който повече вреди отколкото за помага.
Виж целия пост
# 408
Разковничето е да е в учебно заведение в което се работи с него усърдно, а не ти да го водиш.....аз заради това и се боря сега за преместване с хиляди срещи, молби, общини, институции, защото да си на място на което се прави разликата не се влиза лесно. Моя син е толкова изтощен след училище, че му е само до психолози.....и тем подобни, ако си губи идеята в училище аз не виждам защо да го посещава, там е мястото за работа.
Виж целия пост
# 409
Да, но нейното момиче не ходи в момента на училище. Стои си вкъщи. И така ли да стои, без каквато и да е терапия?
Виж целия пост
# 410
Ами, ако работи там да ходи, ако седи и гледа в една точка не виждам с какво ще помогне. Тя Спарки го е писала....по-напред. Майка му най-добре знае ще извлече ли полза, няма ли на този етап. 

Виж целия пост
# 411
Аз мисля че момиченцето на Поли може да е получило увреждане/странични ефекти от многото лекарства които е приемала (не си спомням точно какви но бяха изредени доста). Да се прочетат внимателно листовките и даже с производителите да се свърже ако може.
А също и както предложиха съфорумките да се свържете с приятели, съученици, учители на детето да ги разпитате дали нещо травмиращо не се е случило.
П.П Това са просто мои предположения, опити да помогна. Дано скоро да откриете проблема и детето да се възстанови!!! Прегръдки!
Виж целия пост
# 412
Благодаря Ви за отговорите ♥️
Свързах се с двама психолога. Единият от нашия град, другият от София - Жулиета Темникова. И двете ми отказаха да работят с детето😢 Казват, че като детето не говори и на такъв етап от развитието и не могат да работят с нея...😭 Ами тя, ако е здрава и си говори като преди, няма да ги търся. Вече десетина психолози ни отказват сигурно.
Чакаме си все още добавките и диетата от доктор Кадъм. По препоръка на едно майче се свързах с Вита Рама, чакаме и от тях отговор.
Вчера звъняхме до една клиника в Лондон. Не знам как се казва лекарката, но пишеше , че е работила в Америка, Шотландия и е доста натоварена. Казва, че е много подозрително цялото състояние на детето и според нея зад мутацията на гена има нещо друго. Или е нещо психиатрично, нещо е преживяла или след пневмонията има някаква инфекция, която е много малка и не се хваща. Иска да и изпратим всички документи на английски и да направим първоначална консултация по скайп на 23 март. След това сигурно ще отидем до Лондон, като ще минем и през Виена в клиниката, която обсъждахме тук, друго майче ми препоръча.
Може ли да ми препоръчате добра агенция за преводи, да прави медицински преводи, има много термини и ние не можем да се справим сами.
Толкова пък странен ли да е нашият случай, мами, та вече 9 мед ще станат и се лутаме насам - натам?
Бог да пази всички дечица , да са здравички♥️
Виж целия пост
# 413
Поли, опитайте с агенция Виана ( София) за преводи и легализации. Работи една много учтива дама там казва се Вихра.
1142 Sofia, 25  A Fritiof  Nansen Blvd.
Bulgaria
tel.+3592 989 38 36

: officeviana@yahoo.com
www. prevodi-viana.com

Виж целия пост
# 414
Поли, има трудни медицински случаи и не месеци, години няма диагноза и адекватно лечение.
Тази лекарка в Англия в коя област на медицината е специалист?
Виж целия пост
# 415
Няма да има нужда от легализация на документите, да не плащате излишно. Поне според мен. Дано се случат нещата в Лондон, да ви обърнат внимание. И на мен ми мина през ум че психолозите отказват, защото нямат капацитет и желание да се заемат. С децата не се комуникира само вербално, но както и да е. Жалко че в бг нямаме читав психолог с желание да задълбае в проблема. Наистина е много жалко.
Виж целия пост
# 416
Поли, не знам дотук дали някой ви е споменал за синдром на Ландау - Клефнер?
Виж целия пост
# 417
Благодаря Ви за отговорите ♥
Свързах се с двама психолога. Единият от нашия град, другият от София - Жулиета Темникова. И двете ми отказаха да работят с детето😢 Казват, че като детето не говори и на такъв етап от развитието и не могат да работят с нея...😭 Ами тя, ако е здрава и си говори като преди, няма да ги търся. Вече десетина психолози ни отказват сигурно.
Чакаме си все още добавките и диетата от доктор Кадъм. По препоръка на едно майче се свързах с Вита Рама, чакаме и от тях отговор.
Вчера звъняхме до една клиника в Лондон. Не знам как се кално цялото състояние на детето и според нея зад мутацията на гена има нещо друго. Или е нещо психиатрично, нещо е преживяла или след пневмонията има някаква инфекция, която е много малка и не се хваща. Иска да и изпратим всички документи на английски и да направим първоначална консултация по скайп на 23 март. След това сигурно ще отидем до Лондон, като ще минем и през Виена в клиниката, която обсъждахме тук, друго майче ми препоръча.
Може ли да ми препоръчате добра агенция за преводи, да прави медицински преводи, има много термини и ние не можем да се справим сами.
Толкова пък странен ли да е нашият случай, мами, та вече 9 мед ще станат и се лутаме насам - натам?
Бог да пази всички дечица , да са здравички♥

Поли,
радвам се, че има някакво развитие макар и в начален етап. Ако имаш нужда от допълнителна информация за Виена, пиши ми. с каквото мога ще помогна! Преди да тръгнете на път, ми пиши. Ще проверя дали термините се спазват. Заради корона-вируса има доста ограничения.
успех!
Виж целия пост
# 418
Благодаря Ви!
Докторката в Лондон се занимава с аутизъм, но явно и с други неща при децата, защото като говорихме обясняваше и за гена, и за автоимунен енцефалит говорихме, та не знам точно какъв специалист е. Казва се Лорене Амет.
Благодаря за агенциите. Само превод ще трябва , да, не легализация, но и за превода ще трябва помощ. Пак толкова добра по английски не съм 😀
Не съм го чула този синдром, ще видя , правиха някакви микроделеции и дупликати, мисля така се казваше, там имаше някакви синдроми, но всичко беше отрицателно. Ако го няма ще видя в интернет какъв е и дали е свързан с гена и състоянието на детето.
Ще пиша за Виена, че покрай този вирус не знам как ще пътуваме. Страх ме е със самолет, ама с кола е много път и ще се пребием от път. Не знам детето дали ще издържи. Ще го мисля пак.
 Днес звънях на още един психолог в София и пак същото, на този етап не може да ни е полезна...😢
П.С. видях синдрома, ни там виждам, че основното е промени в ЕЕГ, а на нея двете при Литвиненко и в Турция, които правихме бяха добре и в норма...знам ли вече и аз.
Виж целия пост
# 419
От както детето е болно приемало ли е препарат с противоалергично действие?
Стрелям на посоки - ако е тоя пустия автоимунен енцефалит, за който говоря от самото начало, дали би се повлиял от лекарства, които се изписват за щяло и нещяло като Ксизал и Ериус? Или трябва да е нещо силно и по схема като Медрол?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия