Генетични и имунологични проблеми - 16

Публикувана: 3 дек. 2019, 13:37 ч.
Последно мнение: 20 юни 2020, 12:08 ч.

45 050
746

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво е действието на имуноглобулина (Интралипид) върху имунната система?
Каква е цената на вливанията на Интралипид в клиниката Малин и поликлиниката Мальов?
Каква е ефективността на времето за вливане на имуноглобулин?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво е действието на имуноглобулина (Интралипид) върху имунната система?
  
  Имуноглобулинът (Интралипид) действа като имуномодулатор, балансирайки както недостатъчните, така и прекалено активните имунни защити. Той може да регулира имунната система чрез подпомагане на нейната недостатъчност и потискане на прекомерната й активност.
- Каква е цената на вливанията на Интралипид в клиниката Малин и поликлиниката Мальов?
  
  Цената за получаване на инжекция с интралипид в клиниката Малин е приблизително 70 лв. Важно е да се обадите предварително, тъй като те може да нямат наличен препарат. Цената за получаване на инжекция с интралипид в поликлиника Мальов е приблизително 70 лв. Важно е да се обадите предварително, тъй като те може да нямат наличен препарат.
- Каква е ефективността на времето за вливане на имуноглобулин?
  
  При инвитро оплождане вливането на имуноглобулин може да се направи в деня на трансфера, който е 1-2 дни преди имплантацията. При естествено зачеване трябва да се изчакат поне 6-7 дни от овулацията до имплантацията. Важно е инфузията да се извърши преди появата на ембриона.
- Какво трябва да се направи, за да се блокират или премахнат ембриотоксичните съединения?
- Как се сравняват клиниката Токуда и клиниката Малинов по отношение на лечението с Интралипид?

Хопчи

# 360 8 фев. 2020, 12:35 ч.

В Геника пълният пакет е 8 тризомии и цената беше около 400лв. Това преди година и половина.

Виж целия пост

Анонимен

# 361 8 фев. 2020, 13:34 ч.

това са най основните тризономии . Аз два пъти имах и един път не . При всички положения аз не знам къде другаде може да се занесе

Виж целия пост

андреа77

# 362 8 фев. 2020, 14:02 ч.

Моята гинеколожка имаше съмнение да не би бебето да си е отишло заради вирус. Аз преди 2 седмици гледах дъщеря си, която беше с висока температура, но аз самата не съм боледувала. Не мисля, че е възможно само бебето да се зарази с вируса и да е това причината.

Виж целия пост

Анонимен

# 363 8 фев. 2020, 14:05 ч.

Не мисля че ако лично майката не е била болна то бебето по някакъв начин е хванало вируса , Все пак би трябвало и на вас да не ви е ок . По скоро причината е друга

Виж целия пост

Averill

# 364 8 фев. 2020, 14:13 ч.

Точно тризомиите са в графа “така се е случило”
[/quote]
В моят случай имах преди това бременост - аненцефалия , после тази тризомия и след това правих инвитро с ПИД само.

Виж целия пост

mariq13

# 365 10 фев. 2020, 16:24 ч.

Момичета как ви се струват тези показатели, без да съм провеждала терапия за кръвосъсирване(освен 10дни преди изследването съм взимала натадпин през ден, но ми казаха че след като е минала 1 седмица че не оказва влияние).

Виж целия пост

Fiat87

# 366 11 фев. 2020, 22:07 ч.

Здравейте мили момичета ! Пиша ви защотот вече съм тотално объркана. Имам 2 спонтанни аборта.Лекарката назначи изследвания-при мен излезе тромбофилия.Но притеснението ми е голямо от страна на мъжа ми-при цитогенетичто изледване ще приложа стнимка.Моля ви дайде съвет генетиците не ми дават точен отговор.Толкова ли е опастно,дали товя може да и причина за обортите ? Към кого да се обърна ?

Виж целия пост

Хопчи

# 367 11 фев. 2020, 22:38 ч.

Потърсете друг генетик! И ние имахме в кариотипа на ММ структурни изменения и повторихме в Геника и излезе нормален мъжки кариотип без структурни и бройни изменения. След това се консултирахме с д-р Въжарова (Малинов) и тя каза, че първият резултат е случайна находка и няма нищо притеснително. Така че не се притеснявай излишно. На нас ни препоръчаха нея и доц. Димова в Майчин дом. Ако ти е много притеснено пиши имейл на проф. Кременски и той е изключително отзивчив и веднага ще ти отговори.

Виж целия пост

Eti P

Новак

# 368 12 фев. 2020, 20:26 ч.

здравейте, момичета,

не знам тук ли е мястото, но виждам, че дискотирате резултати от генетични и кръвни изследвания касаещи фибриногена.
Предстои ми преглед другия месец при моя АГ и ще й задам тези въпроси, но започнах да събирам инфо от форума и започнаха да излизат някои въпроси и честно казано не ме свърта до прегледа.
Моля ви, ако някой има представа или опит, да сподели Heart

.

преди трансфер фибриногенът ми беше 3,61 при граници 2-4. След трансфера всяка вечер профилактично вземах аспирин протект.
точно след преглед, на който се установи, че сърчицето на бебчо е спряло, фибриногенът отчете 4,16 (8г.с., загинало е след началото на 7-ма, неясно точно кога).
в цялата паника тогава не ми направи впечатление, мислех, че е нормално при бременност и не попитах, то тогава изобщо ми се смрази всичко.
Знаете ли Фибриногенът всъщност какво показва и какво евентуално означават завишени нива (предполагам има отношение и терапията с аспирин - не следва ли точно заради него да е по-нисък??)

Бях си правила преди години генетични изследвания и 2-ма АРТ АГ са ги виждали, никой не реагира.Единият каза, че няма тромбофилия, нужда от прием на мета фолиева, всичко е ок.
Да, но сега от форума разбирам, че хетерозиготен 4G/5G май всъщност е мутация?? Аз мислех, че трябва да е 4G/5G, което само по себе си е хетеро. Но май не било така. Знаете ли какво означава и каква е вредата от него??
Има ли някой с такъв резултат и пускалили ли сте нещо допълнително??
Фактор V Лайден мутация R506Q - нормален генотип
Фактор II протромбин мутация G/A 20210 - нормален генотип
Инхибитор на плазминогенния активатор PAI 4G/5G - ХЕТЕРОЗИГОТЕН НОСИТЕЛ 4G/5G
MTHFR мутация c677t - нормален генотип C/C

Досега неуспехите ги отдавах на ПКЯ, но да не се окаже, че има нещо в дълбочина...е все още чакам резултатите от хистологията, но просто тези въпроси ме глождят.
Благодаря ви предварително и извинявайте, че стана така дълго

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 369 13 фев. 2020, 00:04 ч.

Хетерозигот по PAI означава че едната половина на гена е нормална - 5G, a другата е мутантна - 4G. В този случай при липса на други мутации в основния панел, препоръчват изследване на допълнителни фактори. Виж първа страница на темата за тромбофилия.

Фибриногенът при бременност е с други референтни граници, за първи семестър горната граница е 5.1.
http://perinatology.com/Reference/Reference%20Ranges/Fibrinogen.htm

Причината за загуба на бременност в 7-8 седмица може да е всякаква, за съжаление.

Виж целия пост

Nandin

Пристрастен

# 370 13 фев. 2020, 00:06 ч.

При бременни референтните граници на фибриногена са други.
Той ефактор от кръвосъсирването, но също така е и маркер за възпаление, а организма реагира на бременността като при възпаление. За това и при бременни е нормално дя са леко завишени всички показатели, които се повишават при възпаление

Виж целия пост

Eti P

Новак

# 371 13 фев. 2020, 01:17 ч.

delisardeli, Nandin,
благодаря ви.
Даа, вярно, че при бременност границите се променят. Може би малко повече съм се шашнала:)
Блгаодаря за насоките.
странно ми е, че никой не ме е насочил към допълнителните. Разгледах страницата. И имената, явно трябва с имунолог да говоря. Тъкмо ще ми следи и витамините. Моята следяща каза, че витамини се следят от хематолог, не от АГ.
Успех на всички!

Виж целия пост

Averill

# 372 13 фев. 2020, 11:16 ч.

Цитат на: vensa в чт, 13 фев 2020, 01:17

Аз съм с твоята мутация и още една лека , които заедно пише , че могат да доведат до аборт. Правила съм инвитро и тук и в Турция - и на двете места не считат , че тези мутации трябва да се лекуват и имат значение. В момента съм бременна и ми изписаха клексан от сърдечна дейност на плода -6 седмица , като водят че е профилактично , заради предишните аборти. Предишната бременост един лекар ми изписа аспирин от 8-ма седмица ,в 11 аборт - не знам със сигурност тогава причините. Имам един спрял развитие ембрион в 7-8 седмица, като го изследвах имаше тризомия , така че не е от тромбофилията.

Виж целия пост

sweety2831

# 373 13 фев. 2020, 16:01 ч.

Цитат на: vensa в чт, 13 фев 2020, 01:17

Това с хематолога не е истина. Наскоро бях при "светило" в областта си и отхвърли всичките ми мутации, а аз имам общо 6, но са все от "нискорисковите". Изобщо не усвоявам витамите от група Б. Хомозиготен генотип съм за MTHFR, тоест гена ми е изцяло дефектен, и като повдигнах въпроса за витамините, отговорът на хематолога беше "Всичките ти мутации са нискорискови. Не ми говори!"
Имам загуба, в края на 34 г.с., заради тромбофилията, за която не знаех, и когато отидох при имунолог и ми пуснаха изследване на витамините, бях с дефицити.

Виж целия пост

Atacama

Ентусиаст

# 374 13 фев. 2020, 17:43 ч.

Здравейте момичета, с тромбофилия съм и назначена от доц.Русев терапия аспирин през ден и от + тест фраксипарин всеки ден. Предстои ми втора инсеминация и незнам в такъв случай фраксипарина отново от +тест ли слага? Някъде из форума бях чела, че го изписват от 5-ти ден след инсеминацията. При доцента в последно време е адска лудница и едва ли ще се вредя, за да го попитам. Вие как мислите? Били имало проблем, ако превантивно го поставям преди евентуален +тест? 😀

Виж целия пост

Препоръчани теми

Генетични и имунологични проблеми - 17

52 312
761

Проблемно забременяване

Д-р Иван Сигридов - Тема 4

74 683
904

Здравни заведения, специалисти

Генетични и имунологични проблеми - тема 19

61 679
779

Проблемно забременяване