Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10
- Публикувана: 6 дек. 2019, 13:17 ч.
- Последно мнение: 28 апр. 2020, 18:07 ч.
# 15
9 дек. 2019, 21:51 ч.
Стойността на Анти Ха ми беше 0.15 при реф. Област 0.2-0.4. От там заключи факта, че и към текущия момент фраксипарина не ми е достатъчен. С оглед на това ми препоръча да го спра. Казах и, че се притеснявам да го спра с оглед на мутациите и историята ми и каза "ами тогава ти си реши, можеш и да го вдигнеш на 0.6". Странното все пак за мен беше, че констатира, че нямам тромбофилия. Следя щата ме АГ също беше изненадана от цялата консултация и взехме решение да продължим по старо му. Сега само се надявам, че тези 7 дни без терапия няма да повлияят. След колко време ти се образува тромба? След раждането не продължи ли още известно време с НМХ?
Виж целия пост
Yoana, много странно се е изказала Паскалева... Как хем ти е ниска дозата хем да го спреш или да увеличиш дозата, ми това е коренно различен подход. Не знам какво да те посъветвам - аз получих тромб след раждането, бях спряла терапията в 34 г.с. по съвет на Сигридов. Паскалева искаше да я спра още в 24 г.с., но тогава послушах Сигридов и продължих до 34 г.с. Страх ме еда си помисля какво можеше да стане ако бях спряла толкова рано.
Anasteyja, имаш ли установена тромбофилия?
Anasteyja, имаш ли установена тромбофилия?
Стойността на Анти Ха ми беше 0.15 при реф. Област 0.2-0.4. От там заключи факта, че и към текущия момент фраксипарина не ми е достатъчен. С оглед на това ми препоръча да го спра. Казах и, че се притеснявам да го спра с оглед на мутациите и историята ми и каза "ами тогава ти си реши, можеш и да го вдигнеш на 0.6". Странното все пак за мен беше, че констатира, че нямам тромбофилия. Следя щата ме АГ също беше изненадана от цялата консултация и взехме решение да продължим по старо му. Сега само се надявам, че тези 7 дни без терапия няма да повлияят. След колко време ти се образува тромба? След раждането не продължи ли още известно време с НМХ?
# 16
9 дек. 2019, 22:05 ч.
Ти мутации че имаш - имаш, но тромбофилията може да се прояви или да не се. По принцип Паскалева игнорира мутации по нискорискови фактори (споделяли са момичета назад по темите), но тази реплика съвсем ме озадачи.
Щом анти-Ха е под долна граница, значи дозата ти е висока.
Виж целия пост
Щом анти-Ха е под долна граница, значи дозата ти е висока.
# 17
10 дек. 2019, 10:07 ч.
Galeona, имам доказан хетерозигот по MTHFR, но съм изследвала само основния пакет. След моя тромб се разбра, че в семейството имаме лоша статистика и предполагам, че имам още някой дефектен ген.
Сигридов рабори с Русев и двамата изповядват една теория за терапията - АП през ден и НМХ 0.4 всеки ден. Сигридов ми спря АП в 20 г.с., даже ходих извънредно да гледаме някаква вена към 18 седмица. После на последната фетална морфология в 32 г.с. каза, че матката ми е толкова добре кръвоснабдена, че плацентата въобще не е тръгнала да зрее и ще си откарам бременноста 10 - 11 месеца. Той каза да спра НМХ от 34 г.с. за да има време плацентата да узрее и да се отдели на време, е при мен това се случи за 3 седмици, родих в 37 + 1 ден. Получих тромба докато още лежах в болницата след раждането и тогава се консултирах с доц. Григоров, който завежда отделението по хирургия. Той изрази съмнение, че имам още някой дефектен ген на база изследвания за кръвосъсирване. Изписа ми Клексан 0.6 и за две седмици тромба се махна или поне не ги усещах.
Yoana, всички бяха на мнение, че съм нискорискова и нямам нужда от терапия след раждането. За следващо раждане ще си нося инжекции в багажа и ще коментирам на място със следящия ме.
Виж целия пост
Сигридов рабори с Русев и двамата изповядват една теория за терапията - АП през ден и НМХ 0.4 всеки ден. Сигридов ми спря АП в 20 г.с., даже ходих извънредно да гледаме някаква вена към 18 седмица. После на последната фетална морфология в 32 г.с. каза, че матката ми е толкова добре кръвоснабдена, че плацентата въобще не е тръгнала да зрее и ще си откарам бременноста 10 - 11 месеца. Той каза да спра НМХ от 34 г.с. за да има време плацентата да узрее и да се отдели на време, е при мен това се случи за 3 седмици, родих в 37 + 1 ден. Получих тромба докато още лежах в болницата след раждането и тогава се консултирах с доц. Григоров, който завежда отделението по хирургия. Той изрази съмнение, че имам още някой дефектен ген на база изследвания за кръвосъсирване. Изписа ми Клексан 0.6 и за две седмици тромба се махна или поне не ги усещах.
Yoana, всички бяха на мнение, че съм нискорискова и нямам нужда от терапия след раждането. За следващо раждане ще си нося инжекции в багажа и ще коментирам на място със следящия ме.
# 18
10 дек. 2019, 10:39 ч.
Лаленце секцио ли ражда?
Виж целия пост
Galeona, имам доказан хетерозигот по MTHFR, но съм изследвала само основния пакет. След моя тромб се разбра, че в семейството имаме лоша статистика и предполагам, че имам още някой дефектен ген.
Сигридов рабори с Русев и двамата изповядват една теория за терапията - АП през ден и НМХ 0.4 всеки ден. Сигридов ми спря АП в 20 г.с., даже ходих извънредно да гледаме някаква вена към 18 седмица. После на последната фетална морфология в 32 г.с. каза, че матката ми е толкова добре кръвоснабдена, че плацентата въобще не е тръгнала да зрее и ще си откарам бременноста 10 - 11 месеца. Той каза да спра НМХ от 34 г.с. за да има време плацентата да узрее и да се отдели на време, е при мен това се случи за 3 седмици, родих в 37 + 1 ден. Получих тромба докато още лежах в болницата след раждането и тогава се консултирах с доц. Григоров, който завежда отделението по хирургия. Той изрази съмнение, че имам още някой дефектен ген на база изследвания за кръвосъсирване. Изписа ми Клексан 0.6 и за две седмици тромба се махна или поне не ги усещах.
Yoana, всички бяха на мнение, че съм нискорискова и нямам нужда от терапия след раждането. За следващо раждане ще си нося инжекции в багажа и ще коментирам на място със следящия ме.
Сигридов рабори с Русев и двамата изповядват една теория за терапията - АП през ден и НМХ 0.4 всеки ден. Сигридов ми спря АП в 20 г.с., даже ходих извънредно да гледаме някаква вена към 18 седмица. После на последната фетална морфология в 32 г.с. каза, че матката ми е толкова добре кръвоснабдена, че плацентата въобще не е тръгнала да зрее и ще си откарам бременноста 10 - 11 месеца. Той каза да спра НМХ от 34 г.с. за да има време плацентата да узрее и да се отдели на време, е при мен това се случи за 3 седмици, родих в 37 + 1 ден. Получих тромба докато още лежах в болницата след раждането и тогава се консултирах с доц. Григоров, който завежда отделението по хирургия. Той изрази съмнение, че имам още някой дефектен ген на база изследвания за кръвосъсирване. Изписа ми Клексан 0.6 и за две седмици тромба се махна или поне не ги усещах.
Yoana, всички бяха на мнение, че съм нискорискова и нямам нужда от терапия след раждането. За следващо раждане ще си нося инжекции в багажа и ще коментирам на място със следящия ме.
# 20
10 дек. 2019, 12:56 ч.
Здравейте, доц. Конова ме насочва към ранен скрининг за прееклампсия, включващ изследване на маточни артерии и плацентарен растежен фактор в кръвта. Някой знае ли къде в Пловдив се прави такова изследване?
Виж целия пост
# 21
10 дек. 2019, 16:16 ч.
Здравейте,
Може ли някоя от вас да ми обясни какво означава резултата от изследването на 4G/5G PAI - Хетерозиготен тип?
Благодаря 😊
Виж целия пост
Може ли някоя от вас да ми обясни какво означава резултата от изследването на 4G/5G PAI - Хетерозиготен тип?
Благодаря 😊
# 22
10 дек. 2019, 16:21 ч.
Означава че едната половина на гена е нормална, другата е дефектна. Може да предизвика, а може и да не предизвика проблем.
Другите гени от основния пакет с какъв резултат са?
Пусни изследване на ACE и Factor 13, ако няма други мутации в основния пакет, за да се види дали има комбиниран риск от мутации в различни гени.
На първа страница на темата има подробна информация, прочети.
Виж целия пост
Другите гени от основния пакет с какъв резултат са?
Пусни изследване на ACE и Factor 13, ако няма други мутации в основния пакет, за да се види дали има комбиниран риск от мутации в различни гени.
На първа страница на темата има подробна информация, прочети.
# 24
10 дек. 2019, 16:30 ч.
Гените, свързани с тромбофилия, спонтанни аборти и проблеми в кръвосъсирването, са много.
Това че няма мутации в основния пакет не е гаранция че няма мутации в други гени.
При хетерозиготна мутация само в PAI препоръчват изследване на ACE и фактор 13 - в Геника.
Виж целия пост
Това че няма мутации в основния пакет не е гаранция че няма мутации в други гени.
При хетерозиготна мутация само в PAI препоръчват изследване на ACE и фактор 13 - в Геника.
# 26
10 дек. 2019, 16:33 ч.
Е значи точно това са ти написали в заключението към изследването.
Виж целия пост
# 27
10 дек. 2019, 21:46 ч.
Ако в темата има момичета от Стара Загора, моля да кажете къде си пускате изследването за Д-Димер?
Виж целия пост
# 28
11 дек. 2019, 00:12 ч.
Здравейте. Писах в предишната тема, но сега отново имам въпрос. Оказах се с генна мутация PAI 4G/4G и съм на терапия от Фраксипарин 0.3 всеки ден (бременна съм в 10 г.с). Но не са ми пускани никакви други изследвания. На своя глава искам да пусна тези, за които чета от вас. Освен изброените долу има ли и други, които у добре да изследвам? Сещам се за анти- Ха, но не съм сигурна дали го няма под друго наименования на показаното по-долу, или си е отделно.
Виж целия пост
# 29
11 дек. 2019, 00:18 ч.
антиХа (анти-десет-А) е отделно изследване, има изискване да се прави точно 4ч след поставяне на ежедневната инжекция НМХ, след като е поставяно в едно и също време поне седмица.
Виж целия пост
Препоръчани теми