Рак на белия дроб - тема 5

  • 53 787
  • 761
# 435
Има човек с ALK пренареждане тук. Ако не са лъжа, това е близък на catgirl123 и ползва точно Алценса. Надявам се да се включи, за да помогне с опит от първа ръка.
Виж целия пост
# 436
Близкия и май е на таргетна терапия за EGFR мутация.Писала е ,че онколога е посъветвал да направят тест за T790M
Виж целия пост
# 437
Здравейте,нашите изследвания дойдоха,може ли малко помощ в рязчитането
Виж целия пост
# 438
М
Виж целия пост
# 439
А хистология , имунохистохимия,генетични изследвания?
Може би ще трябва вземане на биопсичен материал от основния тумор.
Виж целия пост
# 440
Не са ли това генетичните?!досега тях чакахме да ни пратят и онкокомисия .Хистимунохиния или каквото беше това го имаме чакам да ми го пратят адемокарцином мисля пишеше
Виж целия пост
# 441
Видях, че изследването е от Токуда. Там не правят генетични изследвания. Определят типа на раковите клетки. Във вашия случай е едонокарцином. Моя съвет е да изберете лаборатория за генетични изследвания, като вземете блокчетата от Токуда. Патологията на Токуда е на ниво -1. Може да ги получи и друго лице.
Виж целия пост
# 442
Извинявам се за изписването "Аденокарцином". Следва да е недребноклетъчен белодробен карцином и шанса да има EGFR - мутация е голям, което е предпоставка за таргетно лечение.
Виж целия пост
# 443
Благодаря ви ,добре няколко пъти им казах че ни искат генетични и онкокомисия немогат ли да кажат не чакайте ние не правим...т.е не е сигурно дали е подходяща..иначе да недребноклетъчен е.А така или иначе тези дни пускаме стъкълцата за повторна хистология в турция. Аааааа ако в подходяща за прицелно това хапчета и имунотерапия ли се отнася или е относително?Благодаря ви!
Виж целия пост
# 444
.
Виж целия пост
# 445
Ако е подходяща за прицелно лечение, което е таблетно, в БГ е по здравна каса (беше описано много добре в по-преден пост на наш потребител, не запомних неговите суми, но беше писал, че ако е подходящ пациент за прицелно лечение, то се прилага еднакво и у нас и в чужбина). Решението е Ваше. Мога да кажа за цената, проверявала съм я, за таргетното лечение - едните таблетки - афатиниб (GIOTRIF) са около 4 500.00 лв., другите osimertinib (Тагрисо) е 14 500.00 лв. Това са цени на една опаковка, която съдържа по 28 таблетки. Приема се по една всеки ден. Изписват се всеки месец от болнична аптека. Съпругът ми е на вторите и лечението е по здравна каса в БГ. Прицелната терапия е щадяща по отношение на страничните ефeкти.
Виж целия пост
# 446
Fanito, редактирайте постовете и изтрийте снимките с лична информация. На някои от тях има адреси, дати на раждане и т.н. Тази информация не трябва да се вее публично във форум. Има неособено доброжелателни хора.

TTF1 и СК7 потвърждават диагнозата аденокарцином. Липсват изследванията за имунотерапия и таргетна терапия, които са възлови в лечението на това заболяване. Трябва да се направят максимално скоро.

В София може да се обърнете към Ситиклиник или към Националната генетична лаборатория. Решението за конкретно лечение зависи от тях.

ПС: Това, че е аденокарцином, не значи, че шансът за EGFR мутация е “много голям”. Около 11-15% от хората с тази диагноза имат подобна експресия. При азиатците е доста по-често, но не в Европа и Америка. За ALK, ROS1 и тн говорим за инцидентност от под 4%, най-често около 1-2%.
Виж целия пост
# 447
Hope4C - "ПС: Това, че е аденокарцином, не значи, че шансът за EGFR мутация е “много голям”. Около 11-15% от хората с тази диагноза имат подобна експресия. При азиатците е доста по-често, но не в Европа и Америка. За ALK, ROS1 и тн говорим за инцидентност от под 4%, най-често около 1-2%."

Това е така, както се казва "шапка ти свалям" за информираността ти, много си чел и четеш. Постовете ти са систематизирани и много полезни.
Но статистиката показва също, че EGFR - мутацията се среща в по-голям % при НДКБК - аденокарцином отколкото при плоскоклетъчен такъв.

Цитирам: "При тумори, мутациите в EGFR пораждат неконтролируемо клетъчно делене чрез непрекъснато активиране. EGFR-генните мутации са налични при 10-15% от пациентите с НДКБК от европейски произход и в около 30-35% от азиатски произход, при непушачи и предимно жени."

Защо жената да не е в 100 - те от 1000-та пациенти (пр. според статистиката) с EGFR - мутация?
Желая добри резултати на всички, контролирано лечение и спокойствие!
Бъдете здрави !
Виж целия пост
# 448
Здравейте.

След бронхоскопия веднага след манипулацията ли се разбира, дали са успели да вземат достатъчно материал от самото образувание или чак след като излязат резултатите?

И от мен сърдечни благодарности за хората тук, които толкова много помагат с информация и опит - много е ценна помощта ви!
Виж целия пост
# 449
Благодаря на всички за помощта!Искам да попитам дали някой приема това лекарство и ако може мнение
Здравейте и от мен Simple Smile от доста време следя темата, но не се бях включвала,тъй като от година насам се опитвам да си събера мислите. Съпругът ми беше диагностициран преди година с ALK и приема лекарството. Той е на 43. Живеем в Германия,където го проследяват.
Какво точно ви интересува? Ще се радвам да ви съдействам с информация.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия