Генетични и имунологични проблеми - 17

  • 45 262
  • 761
# 180 22 авг. 2020, 14:45 ч.
Цитат на: Desii_123 в сб, 22 авг 2020, 14:35
Цитат на: infinity7 в сб, 22 авг 2020, 14:19
Цитат на: delisardeli в сб, 22 авг 2020, 14:00
Инфинити, да. Много често се случва при родители с нормален кариотип да има ембриони с хромозомни аномалии - това са случайни хромозомни грешки при деленето, които се получават все по-често с напредването на възрастта на жената. За съжаление яйцеклетките стареят заедно с нас.
дели, благодаря ти. Вече съм убедена , че трябва да пуснем кариотип , вместо да чакаме с месеци евентуално да изследват плода. Поне ще имам някакъв отговор по-рано.
В София може ли да се пусне някъде освен в МД?
За кариотип се чака резултат 3-4 седмици. Рядко има проблем в кариотипа, но не пречи да се изследва. Защо ще чакате месеци за изследване на плода и кой освен родителите ще решава дали да прави изследване?  При прекъсната/загубена бременност , ако е взет материал от плода, резултатът излиза за 2-3 седмици, не повече. Ако е текуща бременност и има съмнение за проблеми с плода се прави амниоцентеза, за нея не се чака месеци също.

Платих си за вземане на материал от плода след аборта, след това генетиците ми казаха й че според тях тряцва да се пусне изследване за синдром на тар , но то се правила с микрочипове, които те нямат в момента и чакат доставка от министерството , която ще се забави неопределено време . Това ми казаха. Даже сама настоявах за генетично изследване и ходих в генетичната лаборатория преди аборта.
Не знам кой би направил изследване на плода без да се плати или да го изискаш? Поне на нас не са ни казали нищо такова.
Виж целия пост
# 181 22 авг. 2020, 14:54 ч.
Цитат на: infinity7 в сб, 22 авг 2020, 14:45
Цитат на: Desii_123 в сб, 22 авг 2020, 14:35
Цитат на: infinity7 в сб, 22 авг 2020, 14:19
Цитат на: delisardeli в сб, 22 авг 2020, 14:00
Инфинити, да. Много често се случва при родители с нормален кариотип да има ембриони с хромозомни аномалии - това са случайни хромозомни грешки при деленето, които се получават все по-често с напредването на възрастта на жената. За съжаление яйцеклетките стареят заедно с нас.
дели, благодаря ти. Вече съм убедена , че трябва да пуснем кариотип , вместо да чакаме с месеци евентуално да изследват плода. Поне ще имам някакъв отговор по-рано.
В София може ли да се пусне някъде освен в МД?
За кариотип се чака резултат 3-4 седмици. Рядко има проблем в кариотипа, но не пречи да се изследва. Защо ще чакате месеци за изследване на плода и кой освен родителите ще решава дали да прави изследване?  При прекъсната/загубена бременност , ако е взет материал от плода, резултатът излиза за 2-3 седмици, не повече. Ако е текуща бременност и има съмнение за проблеми с плода се прави амниоцентеза, за нея не се чака месеци също.

Платих си за вземане на материал от плода след аборта, след това генетиците ми казаха й че според тях тряцва да се пусне изследване за синдром на тар , но то се правила с микрочипове, които те нямат в момента и чакат доставка от министерството , която ще се забави неопределено време . Това ми казаха. Даже сама настоявах за генетично изследване и ходих в генетичната лаборатория преди аборта.
Не знам кой би направил изследване на плода без да се плати или да го изискаш? Поне на нас не са ни казали нищо такова.
разбирам. Малко вероятно е да ви даде отговор кариотипа, но не пречи за успокоение да го пуснете.
Виж целия пост
# 182 22 авг. 2020, 14:55 ч.
Цитат на: Desii_123 в сб, 22 авг 2020, 14:54
Цитат на: infinity7 в сб, 22 авг 2020, 14:45
Цитат на: Desii_123 в сб, 22 авг 2020, 14:35
Цитат на: infinity7 в сб, 22 авг 2020, 14:19
Цитат на: delisardeli в сб, 22 авг 2020, 14:00
Инфинити, да. Много често се случва при родители с нормален кариотип да има ембриони с хромозомни аномалии - това са случайни хромозомни грешки при деленето, които се получават все по-често с напредването на възрастта на жената. За съжаление яйцеклетките стареят заедно с нас.
дели, благодаря ти. Вече съм убедена , че трябва да пуснем кариотип , вместо да чакаме с месеци евентуално да изследват плода. Поне ще имам някакъв отговор по-рано.
В София може ли да се пусне някъде освен в МД?
За кариотип се чака резултат 3-4 седмици. Рядко има проблем в кариотипа, но не пречи да се изследва. Защо ще чакате месеци за изследване на плода и кой освен родителите ще решава дали да прави изследване?  При прекъсната/загубена бременност , ако е взет материал от

Платих си за вземане на материал от плода след аборта, след това генетиците ми казаха й че според тях тряцва да се пусне изследване за синдром на тар , но то се правила с микрочипове, които те нямат в момента и чакат доставка от министерството , която ще се забави неопределено време . Това ми казаха. Даже сама настоявах за генетично изследване и ходих в генетичната лаборатория преди аборта.
Не знам кой би направил изследване на плода без да се плати или да го изискаш? Поне на нас не са ни казали нищо такова.
разбирам. Малко вероятно е да ви даде отговор кариотипа, но не пречи за успокоение да го пуснете.

Защо да не ми даде отговор? Ако е нормален,  до колкото разбрах може случайно да се е получила тази аномалия
Виж целия пост
# 183 22 авг. 2020, 15:18 ч.
С ММ изследвахме кариотип в болница Надежда в края на миналата година. Мисля, че беше по 170 лв на човек. Резултатите бяха готови след около месец.
Виж целия пост
# 184 22 авг. 2020, 15:22 ч.
Кариотип правят в Надежда, Щерев, Малинов, резултат след 3 седмици.

В Геника също правят, но е по-скъпо и по-бавно.
Виж целия пост
# 185 22 авг. 2020, 15:27 ч.
Цитат на: delisardeli в сб, 22 авг 2020, 15:22
Кариотип правят в Надежда, Щерев, Малинов, резултат след 3 седмици.


В Геника също правят, но е по-скъпо и по-бавно.

Има ли значение къде ще се направи?
Виж целия пост
# 186 22 авг. 2020, 16:00 ч.
Генетично изследване е. Където ти е най-лесно.
Виж целия пост
# 187 22 авг. 2020, 17:25 ч.
Хромозомните грешки обичайно са случайност
Виж целия пост
# 188 22 авг. 2020, 17:51 ч.
Цитат на: Desii_123 в сб, 22 авг 2020, 17:25
Хромозомните грешки обичайно са случайност

Извинявайте за глупавите въпроси, но генетиците не ми го обясниха това , а ми казаха просто да чакам. Щом кариотипа може да ми отговори дали случайно е станала такава аномалия ще го направя на своя глава , пък после ще чакам да видя изследването на плода кога ще се пусне.
Благодаря Ви.

П.п Професор Кременски ми отговори , но защо така генетиците никога не споменават за случайна хромозомна грешка?
И ако се докаже дадено заболяване , винаги ли е наследствено.  Пиша част от отговора на професора:
Здравейте,
В зависимост от резултата на първите изследвания, не е изключено да се наложат и допълнителни изследвания, включително и при родителите.

В момента не се налага изследване на кариотип при двамата.

Ако се потвърди синдром на TAR (за сега не е сигурно, че това е той) и след допълнителни изследвания ще може да се определи какъв е точно риска при следващата бременност.

В най-неблагоприятният случай при тази генетична болест,  рискът може да бъде до 25%.
Този риск може да се предотврати при следващата бременност чрез генетично изследване на плода в 11-16 седмица.

Много е вероятно, това да не е TAR или да е, но с много нисък риск за повторение.
Виж целия пост
# 189 23 авг. 2020, 19:21 ч.
Вчера ми мина аборта. А ден преди това пуснах антикардиолипинови антитела, анти-бета2-гликопротеин и репродуктивен скрининг панел. Сега почнах да се панирам дали не е трябвало да ги изследвам в друг момент (след изчистването на плода, например). Уж бях пределно ясна, че съм в клиниката за предстоящ аборт и комбинирам престоя там с консултацията, дано са ме чули и разбрали и не са компрометирани резултатите в такъв момент Sad
Виж целия пост
# 190 23 авг. 2020, 20:14 ч.
Цитат на: infinity7 в сб, 22 авг 2020, 17:51
Цитат на: Desii_123 в сб, 22 авг 2020, 17:25
Хромозомните грешки обичайно са случайност

Извинявайте за глупавите въпроси, но генетиците не ми го обясниха това , а ми казаха просто да чакам. Щом кариотипа може да ми отговори дали случайно е станала такава аномалия ще го направя на своя глава , пък после ще чакам да видя изследването на плода кога ще се пусне.
Благодаря Ви.

П.п Професор Кременски ми отговори , но защо така генетиците никога не споменават за случайна хромозомна грешка?
И ако се докаже дадено заболяване , винаги ли е наследствено.  Пиша част от отговора на професора:
Здравейте,
В зависимост от резултата на първите изследвания, не е изключено да се наложат и допълнителни изследвания, включително и при родителите.

В момента не се налага изследване на кариотип при двамата.

Ако се потвърди синдром на TAR (за сега не е сигурно, че това е той) и след допълнителни изследвания ще може да се определи какъв е точно риска при следващата бременност.

В най-неблагоприятният случай при тази генетична болест,  рискът може да бъде до 25%.
Този риск може да се предотврати при следващата бременност чрез генетично изследване на плода в 11-16 седмица.

Много е вероятно, това да не е TAR или да е, но с много нисък риск за повторение.

На нас гинетика, с който имахме консултация след 3 неуспешни трансфери ни предупреди изрично, че и при добър кариотип на двамата родители се получават грешки, като при някои бременостите  прикючват в ранна или по-късна седмица, но може и да не се хванат ако не се правят прегледи. Също може при двама родители с проблем на единия или дори двамата с проблем - има вероятност да се роди здраво дете. На мене ми прозвуча като колелото на късмета.
Виж целия пост
# 191 25 авг. 2020, 15:33 ч.
Ще се радвам на малко помощ. Не виждам нищо извън норми, освен по-ниски CD3+CD8+. Изследването е направено преди изчистването на вече мъртвия ембрион. Последната препоръка е може би за биопсия? Но аз имах имплантация, а спря сърцето...
Скрит текст:
Виж целия пост
# 192 26 авг. 2020, 09:06 ч.
Здравейте, знаете ли дали д-р Русев приема без час? И може ли да ми препоръчате някой имунолог за консултанция, да не е репродуктивен.
Виж целия пост
# 193 26 авг. 2020, 11:54 ч.
Тук сме в категория Бременност и раждане / Проблемно забременяване, затова коментираме репродуктивни имунолози.

Обикновени има в Клиниката по имунология на Александровска.
Виж целия пост
# 194 26 авг. 2020, 12:10 ч.
Момичета, за съжаление днес загубих още едно бебенце. Отново спряла сърдечна дейност - този път някъде между 12 и 13 седмица. Ако някой се сеща какво бихме могли да направим допълнително, ще съм благодарна. Правила съм основен пакет за тромбофилии, бях на терапия, била съм при доц. Русев, хистеро при Калчев, хормоните са добре, витамините бяха ок горе долу, тежките метали бяха височки....
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Здравейте,

Включете се в проучването на Frosch относно вашите предпочитания за почистващи препарати за дома. Попълнете анкетата сега – отнема само 2 минути.
Благодарим ви предварително!

Към анкетата

Здравейте,
Искаме да направим BG-Mamma вашето още по-любимо място за споделяне. Помогнете ни, като отговорите на въпросите в тази анкета:

Към анкетата