Президентът организира кръгла маса.

Там съм бе душа- не се коси

не се кося 
ма не ми върна бележка,не ми вдигаш телефоните.........кака да знам

Извинявай, Роси, нещо съм изкукала - мислех да ти отговоря и съм си останала с мисълта, че съм го направила
Калина ми се обади за срещата.

Искам и аз да се включа в списъка за срещата. Какво да направя?

Изчаквам да се уточни бройката на участниците и ще пиша подробности.

Вече съм тук, така че ме имай предвид

Обявявам Среща на 16 септември в Ресурсния център в Младост. За който не знае къде се намира Ресурсния център - намира се в Младост1 бл. 63
Предлагам час 10,30- ако не ви устройва чакам предложения. 
ще обсъждаме какво и как да говорим на кръглата маса.

Момичета, нямам време да чета темата, може да сте го говорили, но да ви питам. Знаете, че във връзка с кръглата маса ще има специално време отделено за проблемите на деца с увреждания... Не знам коя от вас ще говори, предполагам си имате вече формулирани неща. Смятате ли да включите и проблемите на деца с хронични заболявания и алергии??? Питам, защото не е формулирано така в програмата за кръглата маса, споменато е само децата с увреждания.... Ако не сте мислилили - помислете какво може да се включи по въпросите и да е кратко и ясно, пишете ни в темата НБМ....тъй като май Мишленце и още някой правят програмата и не сме запознати с проблемите на тези деца и родителите им....също помислете и кой би трябвало да бъде поканен да отговаря на тези въпроси или предложения... Въпроса с касата и млеката реши ли се? Какво става с другите заболявания?...       Деси

Помислили сме.
Обикновено мислим обхватно
А в самото начало на темата пише кого искаме да видим на кръглата маса. Пратили съм ги и на Калина. Единствената ми забележка е, че на национален форум 8-10 човека, а от нас двама ще застанат като ученици срещу 31!? Тези неща ще ги обсъдим другата събота на срещата в Ресурсния център. Като сме готови и като ги обсъдим ще ви пишем какво сме решили.

                 Доня Маргарития Голяминос, мога ли да помогна с нещо от Разград? Кажете какво.
           Може ли на срещата да поставите въпроса за дезинтокация от живак на децата с аутизъм и генерализирани разстройства на развитието?

Ето какви са част от проблемите на децата със слухови увреждания и в частност на тези с кохлеарни импланти.
Преди всичко е проблемът със специалистите сурдопедагози, които извършват рехабилитация на децата. В по-големите градове в провинцията се намират по един-двама. Но в по-малките населени места на практика няма никакви специалисти. Това принуждава голяма част от родителите да предпочетат да се преместят да живеят и работят извън родните си места, за да могат да осигурят рехабилитация на децата си.
Друг проблем са количеството батерии за слухови апарати и импланти, които се отпускат на година безплатно. Ако не се лъжа, бройката им е около 40 за една година, което е просто смешно като се има предвид, че имплантът хаби по 6 батерии на седмица. Сами можете да сметнете за колко седмици стигат тези батерии.
И последно (което всъщност не е последно, но аз свеждам проблемите до най-съществените) е въпросът със застраховането на имплантите, които както всички знаете са едни доста скъпи устройства. Навсякъде по света имплантите се застраховат, но не и тук. И тъй като след множество проучвания от страна на БАКИ (Българска Асоциация Кохлеарна Имплантация) е станало ясно, че и да ги застраховат, ще е при такива условия, че е все тая и да не са застраховани. Това, което искат да постигнат родителите сега е да има регламент поне за външната част на импланта (процесора) да има някаква грижа от страна на държавата и да може както при слуховите апарати, за които на около 3 (може би вече 5) години се отпускат средства за подмяна, да се осигурят някакви средства за подмяната на процесорите.
Има и още много други проблеми - интеграция в училищата и детските градини, ресурсни учители, абе, както с всяко друго увреждане, можете да си представите. Дано има някаква полза от срещата!

Ей споко! Аз доколкото разбрах тези 31 няма да стоят постоянно там - нали си има график, хората са заети, едва ли ще стоят всички през цялото време, ще си идват по "ресори" както се казва.... тоест вас ще ви чуе, който трябва и най-вероятно длед това ще си замине, за да си върши работото и да не прави навалица...Надявам се... Успех момичета и целувки на дечицата...   

Аз съм майка на дете с АБКМ и много бих искала да се чуе за беззаконието на НЗОК, която вече 3-ти месец бави изпълнението на новата наредба на М-вото на Здравеопазването и все още не е обявила процедура за договаряне на диетични млека. Освен това на сайта си от 2 месаца заблуждават нас, майките, че такава процедура по договарянето тече. Оказва се невярно. Информацията ми е от един от вносителите на тези млека.
Бих апелирала за гарантиран обществен контрол над такива институции, които поне аз не зная пред кого и дали се отчитат!

Валя, видях списъка, но не видях поканен представител на Столична община в частност г-н Бойко Борисов, който би могъл да ни бъде много полезен когато имаме нужда от общинско/и място/а за създаване на нов/и социални центрове за децата ни.
Знам, че рибата все още е в морето  но това не пречи да сложим тигана и да мислим далновидно.

Ще дойда задължително в Ресурсният център за срещата.

Отново ви каня и напомням за срещата в Ресурсния център в събота-16,09 в 10,30. Моля елате там да обсъдим тези неща в детайли.