Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

  • 87 810
  • 898
# 840
Не знам за този синдром, но мога да Ви кажа, че винаги има риск някъде нещо генетично да се обърка. Правих най-пълен възможен тест, излезе всичко чудесно и след раждането се оказа, че все пак има някъде някоя сбъркана микроделеция, която кара детето да не произвежда кортизол. Казвам го, за да си дадете сметка, че покрай една бременност няма никакви гаранции, а тестовете не покриват всичко възможно (човешкият геном е твърде сложно нещо).
Аз мисля да не правя повече пренатални тестове, а да пристъпвам към амниоцентеза с разширени пакети.
Те дават доста по-подробна и точна информация. По-евтин вариант е и си спестяваш едни 3-4 хиляди и хиляди мъки. И без това не ти се дава опцията да направиш аборт без амниоцентеза. Пък и аз не бих направила такъв, де. На нас ни предлагаха хромосек, където се разглеждал целия геном и можело да се засекат всякакви аномалии, сигурно е можело да се види и това с кортизола.
Мен ме отврати противоречивото мнение на всички доктори.
Те настояват, че щом пренаталния тест показва позитивен, значи е такъв. Но, когато поискахме консултация
или повече информация относно как да продължим, веднага ни се каза "тези тестове не са диагностични, направете си амниоцентеза и тогава ще говорим".
Е, вярваме или не? Ние първоначално бяхме решили да не я правим амниоцентезата и докторите се държаха с нас сякаш сме антиваксъри.
Виж целия пост
# 841
За докторите и безбройните им мнения няма да коментирам. Вмомента минавам по този път и потвърдих, че медицината в България е просто търговия с човешкото здраве и крехката психика на бъдещите майки. На мен ми казаха синдром на Даун , трябвало неинвазивен тест, той бил сигурен. Правя го - отрицателен за Даун, положителен за някакъв адски рядък синдром. Цената на теста беше 1300 лв. След излезналите резултати лекарите пък вече твърдяха друго - вече теста не е сигурен и достоверен. Сега ме очаква амнио плюс микрочип и престой в болница (около 2000 лв всичко). Какво повече да кажа.



Не знам за този синдром, но мога да Ви кажа, че винаги има риск някъде нещо генетично да се обърка. Правих най-пълен възможен тест, излезе всичко чудесно и след раждането се оказа, че все пак има някъде някоя сбъркана микроделеция, която кара детето да не произвежда кортизол. Казвам го, за да си дадете сметка, че покрай една бременност няма никакви гаранции, а тестовете не покриват всичко възможно (човешкият геном е твърде сложно нещо).
Аз мисля да не правя повече пренатални тестове, а да пристъпвам към амниоцентеза с разширени пакети.
Те дават доста по-подробна и точна информация. По-евтин вариант е и си спестяваш едни 3-4 хиляди и хиляди мъки. И без това не ти се дава опцията да направиш аборт без амниоцентеза. Пък и аз не бих направила такъв, де. На нас ни предлагаха хромосек, където се разглеждал целия геном и можело да се засекат всякакви аномалии, сигурно е можело да се види и това с кортизола.
Мен ме отврати противоречивото мнение на всички доктори.
Те настояват, че щом пренаталния тест показва позитивен, значи е такъв. Но, когато поискахме консултация
или повече информация относно как да продължим, веднага ни се каза "тези тестове не са диагностични, направете си амниоцентеза и тогава ще говорим".
Е, вярваме или не? Ние първоначално бяхме решили да не я правим амниоцентезата и докторите се държаха с нас сякаш сме антиваксъри.
Виж целия пост
# 842
Здравейте, момичета! Бихте ли ми препоръчали неинвазивен пренатален тест и лаборатория, в която сте го правили? Бюджет около 2000 лв, възможно най-разширен и точен за тази цена? Ще прочета всички мнения в темата назад, единствено се чудя дали няма по-нови и точни тестове, понеже първите мнения са от преди 4 години.
Амниоцентезата не е ли твърде опасна за плода, когато няма съмнения?
Виж целия пост
# 843
Амниоцентеза в случай на съмнение, това е краен вариант! Препоръчвам cell genestics 1 900 включва целия кариотип, аз правих основния 1 300.
Виж целия пост
# 844
Аз избрах Вижън разширения, за 2280лв, бързо излезнаха резултатите.
Здравейте, момичета! Бихте ли ми препоръчали неинвазивен пренатален тест и лаборатория, в която сте го правили? Бюджет около 2000 лв, възможно най-разширен и точен за тази цена? Ще прочета всички мнения в темата назад, единствено се чудя дали няма по-нови и точни тестове, понеже първите мнения са от преди 4 години.
Амниоцентезата не е ли твърде опасна за плода, когато няма съмнения?
Виж целия пост
# 845
Аз съм на 25 г. след разговор днес с представителка на Вижън се спрях на основния пакет(1150), който ми беше препоръчан и от моята докторка. При близнаци, се изолира общо днк-то на двете от нашата кръв и ако покаже проблем се прави амниоцинтеза и на двете. Амниото се прави само ако даде отклонения теста.
Виж целия пост
# 846
Аз избрах Геника 1300лв е всичко.
Виж целия пост
# 847

Амниоцентезата не е ли твърде опасна за плода, когато няма съмнения?

Риска е 1-2 процента, но получаваш по-достоверни резултати. 
Пренатеста не изследва всичко, което може амниоцентезата. Отделно не разграничава фетални от плацентарни клетки. Отделно какво означава съмнение всъщност?
Hе всичкo се вижда на ехограф. Мен се опитваха да ме разубедят от най-разширения на Вижън, защото бебето изглеждало наред и нямало смисъл. Феталните морфолози (2ма) и АГ ми потвърдиха след ФМ и БХС.  Е, да ама не е наред. Чак на междинната фетална - 3ти специалст ми каза, че ПАПП-А ми е висок. Но, ми призна, че ако не е знаела, че детето има синдром е можела да не обърне внимание.
Виж целия пост
# 848
Амниоцентезата е хубаво нещо, когато налично съмнение трябва да се потвърди или отхвърли.  Единственият недостатък за мен е, че е препоръчителна около 17-18та седмица, тоест бременността е в средата си,  когато трябва да се взимат кардинални решения. Към момента Пренаталните тестове могат да допуснат пропуск. Говоря от своя собствен опит.
Виж целия пост
# 849
Амниоцентезата е хубаво нещо, когато налично съмнение трябва да се потвърди или отхвърли.  Единственият недостатък за мен е, че е препоръчителна около 17-18та седмица, тоест бременността е в средата си,  когато трябва да се взимат кардинални решения.
Ако има някакви съмнения в по-ранен етап, може да се направи хорионбиопсия. Тя е също инвазивна процедура, но също толкова надеждна в диагностиката като амниоцентезата. Една идея е по-рискова, но плюсът й е че се прави по-рано, до 14г.с.
Виж целия пост
# 850
Какъв пропуск е имало при вас, ако е уместно да попитам?

Амниоцентезата е хубаво нещо, когато налично съмнение трябва да се потвърди или отхвърли.  Единственият недостатък за мен е, че е препоръчителна около 17-18та седмица, тоест бременността е в средата си,  когато трябва да се взимат кардинални решения. Към момента Пренаталните тестове могат да допуснат пропуск. Говоря от своя собствен опит.
Виж целия пост
# 851
Какъв пропуск е имало при вас, ако е уместно да попитам?

Амниоцентезата е хубаво нещо, когато налично съмнение трябва да се потвърди или отхвърли.  Единственият недостатък за мен е, че е препоръчителна около 17-18та седмица, тоест бременността е в средата си,  когато трябва да се взимат кардинални решения. Към момента Пренаталните тестове могат да допуснат пропуск. Говоря от своя собствен опит.
Тестът в 11та гс не показа абсолютно никакви отклонения. До 13-14гс не се виждаше нищо на ФМ. От 14та нататък имаше съмнения за нередност в плацентата. Бебето изглеждаше съвсем наред. След хиляда прегледа и мнения се стигна до амниоцентеза, която показа полиплоидия в мозаечна форма, нещо което все още няма тест, който да отрази. Всичко приключи в 20та гс.
Искрено се надявам тестовете да се развият още и да могат да обхващат подобни състояния.

Brin de muguet, да.. стига да се види и прецени достатъчно рано, че има нещо, за да се влезе в тази времева рамка. Ние попаднахме за нещастие в промеждутъка между нея и амниоцентезата.
Виж целия пост
# 852
Ние правихме ПИД на ембриончето, направихме и пълния пакет на cell genetics.
Засега всичко е наред.
Но въпреки това, април месец записахме в 22 г.с. Фм при 2 докторки,и при Чавеева,и при Стратиева за,всеки случай.
Може би е прекалено, но правим всичко,което можем като превенция, предвид предишни неуспехи и ситуации.
Виж целия пост
# 853
Аз избрах Вижън разширения, за 2280лв, бързо излезнаха резултатите.
Здравейте, момичета! Бихте ли ми препоръчали неинвазивен пренатален тест и лаборатория, в която сте го правили? Бюджет около 2000 лв, възможно най-разширен и точен за тази цена? Ще прочета всички мнения в темата назад, единствено се чудя дали няма по-нови и точни тестове, понеже първите мнения са от преди 4 години.
Амниоцентезата не е ли твърде опасна за плода, когато няма съмнения?
И аз правих Вижън втория вариант мисля беше 1580
Излезе за седем дни,зв следобед
Виж целия пост
# 854
Ние правихме ПИД на ембриончето, направихме и пълния пакет на cell genetics.
В Коя лаборатория направихте cell genetics, или в болницата ви го правиха?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия