Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

Публикувана: 26 юни 2020, 13:59 ч.
Последно мнение: 4 юни 2026, 11:06 ч.

218 582
1 984

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
  
  Генетичният пренатален тест е много точен, с почти 100% сигурност, за разлика от биохимичния скрининг, който има по-ниска точност. Генетичните тестове са налични в България от 3-4 години и могат да открият различни генетични заболявания чрез кръвна проба от вена.
- Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
  
  Различните марки генетични тестове покриват различни генетични заболявания и предлагат различни пакети. Цените варират в зависимост от обхвата на тестовете. Например Vision, Nifty Pro и Cells4Good са популярни избори с различни ценови пакети и обхват на покритие. Важно е да се консултирате с вашия лекар и да изберете тест, който отговаря на вашите нужди и бюджет.
- Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
  
  Стандартният пакет на генетичния пренатален тест обикновено включва скрининг за основни генетични заболявания като синдром на Даун, Едуардс и Патау, както и определяне на пола на бебето. Разширеният пакет може да включва по-широк спектър от генетични нарушения, включително микроделеции и други по-рядко срещани състояния.
- Какви са разликите между неинвазивните и инвазивните генетични тестове?
- Какво е тестът NiftyPro и защо толкова много хора го предпочитат?

Новак

# 1 890 6 март 2026, 17:03 ч.

Извинявам се, че се включвам така в темата, но исках да добавя малко информация относно БХС и частичната моларна бременност, особено когато е в мозаечна форма.
Биохимичният скрининг в първи триместър не дава информация само за риска от прееклампсия. Той измерва и два плацентарни маркера – Free beta hCG и PAPP-A. Когато стойностите им са силно понижени или повишени, или когато има значително разминаване в съотноошението между тях, това може да насочи към повишен риск за определени състояния. В комбинация с находките от феталната морфология тези показатели помагат да се изгради по-пълна картина.
Както hardcandy е писала, частичните моларни бременности, особено в мозаечна форма, не винаги могат да бъдат установени чрез НИПТ. Съмнения може да възникнат при прегледи – понякога дори след 12-та гестационна седмица, когато развитието на плацентата и плода е по-напреднало. Стойностите на двата хормона от БХС могат допълнително да насочат към подобен проблем, но окончателното потвърждение или отхвърляне обикновено става чрез амниоцентеза.

Аз не съм специалист, но преди около три месеца ми се наложи да прочета доста по темата за стойностите на Free beta hCG MoM и PAPP-A MoM. Само за сравнение – при мен, при двуплодна бременност, в 12+3 г.с. стойностите бяха Free beta hCG 1.99 MoM и PAPP-A 2.02 MoM.
Не знам какво точно са обсъждали лекарите след БХС при Vale и за какво конкретно имат съмнения – възможно е да съм пропуснала тази част от темата, но ми прави впечатление високата стойност на ЧХГ-то, а пък стойността на PAPP е ниска. Най-добре е тя да обсъди резултатите подробно със специалистите, които са извършили изследването.