Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

  • 234 623
  • 2 146
# 2 130 28 септ. 2026, 19:11 ч.
Цитат на: genome в пн, 28 сеп 2026, 18:46
Първо, при така или иначе липсваща нужда от пренатален, е изключително неадекватна реакцията на лекаря. Не знам какъв документ ще ви кара да подписвате, но принципно никой не може да ви принуди и пренатален да правите въобще, защото е немалка сума и лекар да влиза толкова остро, че не искате в лаборатория, с която той работи?? Това да подписватв документ, че носите отговорност при евентуален дефект пък за пръв път го чувам и на мен ми звучи като чиста заплаха от негова страна и измиване на ръцете той да не си провежда адекватно прегледите. Ако той ще провежда женските консултации, то в длъжен да води адекватни, отговорни прегледи и диагностики и без НИПТ, да наблюдава какво се случва и при съмнение за нещо, ако той самият не е сигурен, да ви изпрати на специалист.

За тестовете, няколко мои познати правиха в Св. Марина - не са имали сгрешени резултати, а просто изследване на базов пакет за основнитв тризомии + че цената им е по-ниска.
Аз правих, както и най-близките ни приятели, в CellGenetics, но с оглед, че искахме по-пълните пакети и евентуално запазване на стволови клетки. Тук мисля, че също има жени, които са доволни от Св.Марина, както и имаше обяснения защо цената е по-ниска, нямаше нищо общо, че изследват с ниска достоверност.

Точно, не съм сигурна колко мога да се доверя на въпросния специалист, а ми предстои да се запиша на женска консултация .. нямам представа какво да правя.
Виж целия пост
# 2 131 28 септ. 2026, 19:13 ч.
Няма как НИПТ да дава категорични резултати и всеки лекар би трябвало да го знае това!! Единствено с амниоцентеза има категорични резултати.

А това да ви заплашва да подписвате документ - просто нямам думи. Така или иначе при потенциален дефект, родителите си отговарят за детето, какви глупости говори този лекар не знам. Явно е на комисионна или нещо такова. Бих го сменила - явно го интересува печалбата, а не грижата за пациента
Виж целия пост
# 2 132 28 септ. 2026, 19:34 ч.
Цитат на: Megggggi в пн, 28 сеп 2026, 18:17
Здравейте!
В 9 г.с. съм, като дойде момента, в който проследяващия бременността ми АГ, ми препоръча въпросния Niptify тест в CellGenetics. По време на прегледа ми каза, че не е задължителен, и обясни, че много хора отказват да го направят, в което няма никакъв проблем.
Говорих с приятеля ми, и се спряхме на теста, който се прави в Св. Марина(пълния тест).
Та сега звъннах на лекаря си, който реагира много остро на чутото. Първо каза, че ще ме накара да подпиша документ, в който аз и бащата ще носим пълна отговорност при евентуален дефект.
После като чу за Св. Марина, каза, че дават най-недостоверните резултати, и че отговорите не са категорични, а са в процентни съотношения, и че е имало случаи, в които дават нисък процент, а се ражда бебче с дефект.
Моля Ви за мнение.
За първи път ми е.

Лелее... бягай с 200 от този, сериозно.

1. Никога, дори и да пише с думи нисък/висок риск има/няма едиквоси, зад всичко това стои дроб, 1/25516633 (примерно), което е 99,99996% да няма, което е 3.9190123555878238323998311219196e-6% или 0.000004% да има за примера. Слагането на дума има/няма, нисък/висок е маркетингов трик за необразованите, защото за неразбиращите думите са по-ясни и красноречиви от числа, примерно доста хора не знаят е-6 какво е в математиката (6 единици след десетичната запетая, делиш 6 пъти на 10). Специално Niptify в Геника в английския вариант има дроб, в българския има думичка, а сега де?! Един и същи тест и резултат.

2. Как като не е задължителен пак после стана задължителен в конкретна лаборатория? Хммм... мирише ми на комисионна....

3. Такъв документ не може да те накара да подпишеш. Не подписвай нищо!

4. Бих подала сигнал срещу този идиот!

5. В никакъв случай не се записвай на ЖК при него! Вече те е нарочил! Далече от него и клиниката! Дори и да не беше те нарочил пак трябва да бягаш от него!
Виж целия пост
# 2 133 28 септ. 2026, 19:37 ч.
За всеки случай първо и най-важно е да сте спокойни.
Ако е за Варна: моята гинеколожка е д-р Ангелина Симеонова, но женската консултация си я записах при д-р Жасмин Костов в Майчин дом (не съм фен на МД, той самият е голям особняк, не бих го нарекла лекар за всеки, но аз съм изключително доволна от него, обръщал ми е внимание и извън работното си време, проверявал е лично в аптеката им за наличия на медикамент, който е трябвало да ми се изпише, след като му писах какво са ми казали в спешния им кабинет ми звънна към 20/21ч вечерта да ме успокои и ме извика без час на другия ден). От д-р Симеонова се отказах, защото малки паникьосваше приятелка през бременността, но взима абсолютно всичко в предвид и се презастрахова за всичко, аз лично си я определям като много добър диагностик.
Не раждах в Майчин дом, защото отпреди бременността имах предразсъдъци за там.
За феталните ходих при д-р Желязкова, но там от 12-та седмица трябваше да запазя час за втората фетална в 22-ра седмица, т.е. от ноември за края на януари.
След последните случки, които разказваха и новините за д-р Цонев, в частност точно за майката, която започна всичко - аз бях в абсолютно същото състояние - силно застаряла и калцирана плацента месец преди раждането, намалели води (това беше отбелязано и от Костов, и от Желязкова, и от Танев, при когото имах планова операция) и бяха взети мерки и назначено често проследяване по 2 пъти на седмица тонове + задължително доплер последните седмици и бях изключително потресена от историята и пренебрежението към подобен проблем. Мислех си, че аз се филмирам през бременността, но се оказа, че ако не беше толкова подробно проследявано, то наистина е можело да завърши фатално.
Виж целия пост
# 2 134 28 септ. 2026, 19:37 ч.
Цитат на: black_rose_21 в пн, 28 сеп 2026, 19:34
Цитат на: Megggggi в пн, 28 сеп 2026, 18:17
Здравейте!
В 9 г.с. съм, като дойде момента, в който проследяващия бременността ми АГ, ми препоръча въпросния Niptify тест в CellGenetics. По време на прегледа ми каза, че не е задължителен, и обясни, че много хора отказват да го направят, в което няма никакъв проблем.
Говорих с приятеля ми, и се спряхме на теста, който се прави в Св. Марина(пълния тест).
Та сега звъннах на лекаря си, който реагира много остро на чутото. Първо каза, че ще ме накара да подпиша документ, в който аз и бащата ще носим пълна отговорност при евентуален дефект.
После като чу за Св. Марина, каза, че дават най-недостоверните резултати, и че отговорите не са категорични, а са в процентни съотношения, и че е имало случаи, в които дават нисък процент, а се ражда бебче с дефект.
Моля Ви за мнение.
За първи път ми е.

Лелее... бягай с 200 от този, сериозно.

1. Никога, дори и да пише с думи нисък/висок риск има/няма едиквоси, зад всичко това стои дроб, 1/25516633 (примерно), което е 99,99996% да няма, което е 3.9190123555878238323998311219196e-6% или 0.000004% да има за примера. Слагането на дума има/няма, нисък/висок е маркетингов трик за необразованите, защото за неразбиращите думите са по-ясни и красноречиви от числа, примерно доста хора не знаят е-6 какво е в математиката (6 единици след десетичната запетая, делиш 6 пъти на 10). Специално Niptify в Геника в английския вариант има дроб, в българския има думичка, а сега де?! Един и същи тест и резултат.

2. Как като не е задължителен пак после стана задължителен в конкретна лаборатория? Хммм... мирише ми на комисионна....

3. Такъв документ не може да те накара да подпишеш. Не подписвай нищо!

4. Бих подала сигнал срещу този идиот!

5. В никакъв случай не се записвай на ЖК при него! Вече те е нарочил! Далече от него и клиниката! Дори и да не беше те нарочил пак трябва да бягаш от него!

Много благодаря за подкрепата, аз също съм на това мнение, и ще го сменя.. за съжаление дори и да ми е познат.
Бих направила и по-скъп тест, ако беше наложително,  и ако ми беше представено по друг начин.
Виж целия пост
# 2 135 28 септ. 2026, 19:53 ч.
Лекарите работят с комисионна към лаборатории за НИПТ и аз никога не бих се доверила на лекар, който настоява да се изследвам в лаборатория, с която работи и мисли първо за своята печалба. А особено с такива реакции пък съвсем.

Ако той приоритизира изгодата си, то ти приоритизирай себе си и бебето, а това че сте познати явно него не го е грижа и няма защо ти да се чувстваш зле.
Най-важно е сега да си спокойна и да си паснеш с лекаря, когото си избереш, за да си изкараш този период, знаейки че можеш да разчиташ на него. Цялостно поведението на този човек е червен флаг.
Виж целия пост
# 2 136 4 окт. 2026, 15:45 ч.
Здравейте, въпросът ми е за колко дни работни излезе вашият резултат от Vision.? Аз имам направен бхс преди това с кофти резултат. Ще се радвам да споделите опит, ако сте имали подобен 🙃
Виж целия пост
# 2 137 15 окт. 2026, 23:21 ч.
Момичета, минавам да питам, някоя която е пуснала теста в Синево, АГ то ли взима кръв и натривка от бузата на бащата, или в лабораторията се случва това? Защото в сайта пише лекаря, ама малко ми е странно това, не може ли в лабораторията да вземат?
Виж целия пост
# 2 138 16 окт. 2026, 01:59 ч.
за какво е натривка от бузата на бащата за пренатален тест?
Виж целия пост
# 2 139 16 окт. 2026, 02:38 ч.
Вероятно за тест дали е носител на гени за определени болести. Обикновено се прави, ако се знае, че майката е носител
Виж целия пост
# 2 140 16 окт. 2026, 08:28 ч.
Аз съм правила в Синево, но Верасити, който си е стандартния кръвен тест, а ти питаш за VeraGene, който за мен е безсмислен, освен ако няма някакви конкретни притеснения и родова история. Най-вероятно се взима пробата в лабораторията, но звънни да ги попиташ най-добре.
Виж целия пост
# 2 141 16 окт. 2026, 09:50 ч.
И аз пусках Veracity и кръв се взима в лабораторията, прибират веднага пробата в специална кутия, която запечатват. Не вярвам да се прави при лекар и да разнасят пробите. Обадете им се, Синево са доста мили
Виж целия пост
# 2 142 16 окт. 2026, 16:16 ч.
Минах да питам момичета, на място взимат и двете проби, не знам какви глупости пише в сайта им.И да, за VeraGene става дума. Нямам притеснения, имам си здраво дете, не сме застаряващи 31 и 37, пускам го ей така за идеята, с миналата бременност пусках Вижън, доволна бях, но кумата ми имаше леко неприятен опит с тях(не бяха успели да извлекат достатъчно ДНК, но се наложи тя да им се обажда в последния ден, буквално в 17 часа за да пита какво се случва, вместо те да я потърсят.Взеха и отново кръв и историята се повтори, та в крайна сметка и върнаха парите, но отношението не беше ок) Единственото което ме притеснява е, да не цъфне нещо, което реално плода да няма, а само да си изкарам акъла и да се подлагам после на инвазивни тестове за да отхвърляме вероятности, ама имам още три седмици да го измисля. Иначе същите неща изследва и Вижън за 1960 евро😳
Виж целия пост
# 2 143 16 окт. 2026, 20:16 ч.
Какво да цъфне дето няма? Ще цъфне ако има. Не знам за коя идея го правите. Обикновено се прави, за да се види дали няма някакво заболяване.
Аз съм правила теста. Всичко си беше наред при моето дете.
Виж целия пост
# 2 144 16 окт. 2026, 21:21 ч.
Цитат на: Miminka792 в пт, 16 окт 2026, 16:16
Минах да питам момичета, на място взимат и двете проби, не знам какви глупости пише в сайта им.И да, за VeraGene става дума. Нямам притеснения, имам си здраво дете, не сме застаряващи 31 и 37, пускам го ей така за идеята, с миналата бременност пусках Вижън, доволна бях, но кумата ми имаше леко неприятен опит с тях(не бяха успели да извлекат достатъчно ДНК, но се наложи тя да им се обажда в последния ден, буквално в 17 часа за да пита какво се случва, вместо те да я потърсят.Взеха и отново кръв и историята се повтори, та в крайна сметка и върнаха парите, но отношението не беше ок) Единственото което ме притеснява е, да не цъфне нещо, което реално плода да няма, а само да си изкарам акъла и да се подлагам после на инвазивни тестове за да отхвърляме вероятности, ама имам още три седмици да го измисля. Иначе същите неща изследва и Вижън за 1960 евро😳

Правих подобен в Афродита и беше The Vision под 1960 евро. На място взеха и от бащата, и от мен. Вижте изискванията за пиене на вода/ядене/миене на зъби преди взимането на натривката от него. Няма как да излезе нещо, което да го няма. Аз го направих разширен The Vision заради моето носителство, което го има и в първото дете, но трябваше да се знае какво точно. Там се изследват доста повече неща, не е баш същото, много повече моногенни заболявания, по-добър скрининг за микроделеции (евтиният сканира само за няколко, реално другия за хиляди), дедупликациите не са споменати изобщо в VeraGene и т.н. В теста за моногенни заболявания някой от вас може да има носителство, но това не е причина за инвазивен тест.

Винаги има доза вълнение докато разбереш какво четеш, а тези тестове не са лесни за разбиране.
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване, посветено на Вашите предпочитания при избора на перилни препарати.
Анкетата отнема около 3–4 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от Ariel като благодарност за отделеното време.

Благодарим Ви!

Начало

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване, посветено на Вашите предпочитания при избора на перилни препарати.
Анкетата отнема около 3–4 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от Ariel като благодарност за отделеното време.

Благодарим Ви!

Начало