Фраксипарин, клексан, аспирин протект - тема № 17

  • 45 581
  • 771
# 300
Мен ме е страх, без да съм изкарала въздуха и винаги го изкарвам. Защо трябва да си стои имате ли представа и лошо ли е ако се вади?
Виж целия пост
# 301
От какво те е страх ? Нали разбирате колко е тънка и къса иглата и не може да засегне никой мускул?

Кактус, в листовката пише, че не се изкарва въздухът .
Виж целия пост
# 302
Важно е да не се губи нищо от препарата и затова не се вади. Балончето въздух си отива най-отгоре и когато буталото стигне до края, въздухът стига до края на иглата, но не влиза в кожата. Така обаче всичката течност е влязла. Много е важно.
Виж целия пост
# 303
Здравейте,
Откъде си купувате фраксипарин 0.3? АГ ми каза след + тест да започвам с терапия, заради PAI, хомозигот 4G/4G, понеже с мъжа ми започнахме с опитите исках да имам няколко под ръка, но в две аптеки в квартала не намерих. Чудех се и дали има вариант да си ги поръчам от Турция/Гърция и дали да се запасявам предварително, че не знам кога и как се вдига дозата(ако се наложи). Имам позната медицинска сестра, която се надявам да успея да използвам да ми покаже къде и как се бият правилно, само да стигнем дотам Simple Smile Доколкото четох не са мускулни като б12, а болят ли? Благодаря!
И аз съм с 4g/4g, но дозата ми е 0,4. Започнах да ги бия след преглед и установяване на бременност в 5 седмица. Правя си ги сама, никой не ми е показвал. Не се притеснявай, не боли. Успех!
Виж целия пост
# 304
Аз за въздуха няма да коментирам Grinning
Друго мога да дам като съвет. Каза ми го една съдова лекарща, но не се смейте. Каза ми да си правя снимки на корема след инжекцията и по-точно на мястото на убождането. Така знаеш къде си била и няма  как да повтариш мястото. Съответно се усвоява добре и не стават бучки. Аз си позволявам да  повтарям чак като мине поне месец. За щастие имам доста бенки, които си ги знам наизуст и ми служат като ориентир само като видя снимката.
Виж целия пост
# 305
Здравейте момичета.
Правих хемостаза тези дни и ми излезе много нисък финриноген-2,36. На терапия клексан 0,4 и аспирин 100 съм. Има ли някой друг с такива нисли стойности?
Той всъщност го забелязвам, че от доста време вървеше надолу този фибриноген, но не му обръщах внимание, защото беше в референтни за триместъра ми. Сега съм в 30 седмица и за една седмица от 3,55 ми падн на 2,36. Чак на 1 съм при Пасклева и ми е притеснено. Допитах се до 3ма гинеколози-казват, че бил в референтни и толкова. Не било проблем. Питам нали за бременни референтните са други и те ме гледат като тряснати. 🤦🏻
Виж целия пост
# 306
Да, за бременни са други стойноктите
Първе пост на тази тема има линкове
https://m.bg-mamma.com/?topic=1243944

А и тук Дели е давала линк, назад по страниците.
Виж целия пост
# 307
Здравейте момичета, следя и другата тема (за тромбофилия).
Накратко, бременна съм в 24 г.с., трета бременност (първа успешна, втора спонтанен аборт в 6 г.с, неустановена причина). В момента съм на аспирин 150мг заради висок риск от преекламсия. Преди няколко дни ми излязоха резултатите за тромбофилия и съм хетерозигот по PAI и ACE, хомозигот фактор 13.
Лошото е, че няма как да отида на консултация при Русев или Паскалева, защито никой няма свободни часове, а за съжаление аз не мога да чакам. Вчера се срещнах с генетика към Геника - Пловдив, жената беше изключително отзивчива, разпита ме подробно, и на този етап ме посъветва да си остана на аспирин 150мг + натаспин х 1т. и следене на кръвотока на всеки 2 седмици. Според нея, няма смисъл от нмх, но ако видим каквото и да е отклонение в кръвотока, тогава минавам и на нмх.
Разбирам, че не сте лекари, но има ли някой с моите мутации и да не е на нмх или според вашия опит нмх е задължително? Знам, че 4G/5G е нискорискова, но ACE и фактор 13 са не са добре. Благодаря 🍀🍀🍀



Виж целия пост
# 308
Не съм съгласна и да ме прощава дамата от Геника. Аз съм с нискорискови + отклонения тук там като твоите и най- вероятно 0.6 НМХ няма да ми е достатъчен.
Намери читав Аг да ти следи кръвотока. Можеш да пишеш на Паскалева по мейл за консултация, и после при нея за следене на анти Ха. Можеш да се обадиш в НКБ ида обясниш случая да видиш ще може ли да те вмъкнат в графика й или да те свържат.
Виж целия пост
# 309
Dageya, обръщам се към теб, както и към всички момичета в темата.
Според мен този основен пакет, който всички пускаме съвсем не е достатъчен за изясняване на положението. Да, фактор 5 и фактор 2 са високорискови мутации и е добре да се знае дали има отклонения в тях, но има много по-опасни от тях, например Антитромбин III, дефицити на протеини Ц и С и чак тогава по важност са Фактор 5 Лейден и Фактор 2. А всъщност първите 3 почти никой не ни съветва да ги изследваме, защо не знам...
Dageya, не е лошо да минеш през професор Паскалева, защото тя поне на фона на нискорисковите мутации изследва нивото на свободен протеин S, а при 1/3 от жените той пада под долна граница, което вече изисква да се включи и нмх. Поне аз така разбрах по нейните думи. Иначе много лекари ще ти кажат, че с тези мутации терапия с нмх не ти трябва, а ти всъщност не знаеш дали е така, защото има още поне 3 неща, които да изследваш и чиито отклонения от нормите могат да навредят на бременността или на теб. Ако аз не бях отишла при Паскалева, изобщо нямаше да знам, че въпросният протеин ми е много под нормата и съм една от тази 1/3 жени и щях да си карам на фракси 0,3 и аспирин 75мг., които с неохота ми бяха изписани от моя гинеколог, защото иначе и аз съм “само” с хетерозигот АСЕ, 4г/5г и Тафи.
Виж целия пост
# 310
Dageya, може да отидеш при доц.Русев без час. Чака се повече, защото приема без часове между пациентите със записани. Няма да те върне. Работи от понеделник до четвъртък, но за всеки случай звънни в клиниката. Успех!
Виж целия пост
# 311
Аз също не съм съгласна. На база на личния ми опит, терапията с НМХ е най-доброто решение.
Хомозигот по PAI и хетерозигот за ACE съм. През първата си бременност не знаех за мутациите. Бебето изоставаше и имах проблеми с кръвотока. От около 16та г.с. бях на 150 мг аспирин плюс съдоразширяващи (3×1 Дузофарм и по 1 Флебодия). Терапията не помогна. Загубих бебето си в 33та г.с. заради микротромби, които са запушили плацентата и то е останало без кислород.
Сега отново съм бременна, вече в 36та г.с. и съм само на Клексан всеки ден (0.4 от деня на трансфера, и 0.6 от около месец). Чувствам се много по-добре, нямам отоци, кръвното ми е ниско, а бебето е много по-активно.
Репродуктивният ми лекар е твърдо против аспирина по време на бременност. Каза ми, че масово го изписват, но никой не се интересува какво е състоянието на сърцата на децата, чийто майки са били на такава терапия, когато тези деца станат на 18-20 години.
Виж целия пост
# 312
Дагея, според мен отиди без час при Русев да ти види терапията. Може да ти пусне и допълнителни изследвания. После като я нагласи терапията, иди при Паскалева да ти я проследи - така ще вземеш от двамата най-доброто. Ако ти даде нмх Русев, иди при Паскалева поне 3 седмици след като си започнала нмх. Аз бих настоявала за нмх. Имай едно наум за терапиите му през ден - кажи, че ще те е страх и пробвай да се разберете да ти е всеки ден, че през ден е спорно колко полза има.

Милена, тези неща, които споменаваш и които ти е изследвала Паскалева, не са мутации и затова не са в панелите за тромбофилия. Те се менят динамично. Ако беше отишла при Паскалева небременна с тези мутации щеше да те прати по живо по здраво без терапия и нищо нямаше да ти изследва... тези показатели нямат никаква пряка връзка с мутациите - аз имам всички твои мутации плюс още толкова, но протеин c ми беше ок, всички изследвания ми бяха ок, уж терапията ми беше ок. Извън тези показатели има и придобита тромбофилия - тя е имунологичен проблем, Русев я изследва - АФА и др. Те са доста опасни.
Така или иначе веднъж бременна и на терапия една жена няма смисъл да изследва всички възможни пакети, а да се следят реалните показатели (това, което Паскалева прави и то е супер полезно по време на бременност) + следене на кръвоток от адекватно АГ (тука е сложно намирането на такова).
Виж целия пост
# 313
Благодаря момичета, да аз ударих на камък и с двамата (Русев и Паскалева), още от рецепция ме отрязват че всички било спешни. Но от вас разбрах, че мога да отида без час при доц. Русев, и в понеделник отивам. Дано ме вземе, че 120км в една посока + не много висока плацента и с шийка, вървяща към скъсяване, не ми се ще да е напразно 🤦🏻♀🤦🏻♀. Проф Паскалева се връща от отпуска в понеделник, и там ще опитам.
Иначе, попитах вчера и за придобитата тромбофилия, АФС, протеин С, но каза няма смисъл - нещо което струва ми се чуваме често ☹
Виж целия пост
# 314
Дагея, според мен отиди без час при Русев да ти види терапията. Може да ти пусне и допълнителни изследвания. После като я нагласи терапията, иди при Паскалева да ти я проследи - така ще вземеш от двамата най-доброто. Ако ти даде нмх Русев, иди при Паскалева поне 3 седмици след като си започнала нмх. Аз бих настоявала за нмх. Имай едно наум за терапиите му през ден - кажи, че ще те е страх и пробвай да се разберете да ти е всеки ден, че през ден е спорно колко полза има.

Милена, тези неща, които споменаваш и които ти е изследвала Паскалева, не са мутации и затова не са в панелите за тромбофилия. Те се менят динамично. Ако беше отишла при Паскалева небременна с тези мутации щеше да те прати по живо по здраво без терапия и нищо нямаше да ти изследва... тези показатели нямат никаква пряка връзка с мутациите - аз имам всички твои мутации плюс още толкова, но протеин c ми беше ок, всички изследвания ми бяха ок, уж терапията ми беше ок. Извън тези показатели има и придобита тромбофилия - тя е имунологичен проблем, Русев я изследва - АФА и др. Те са доста опасни.
Така или иначе веднъж бременна и на терапия една жена няма смисъл да изследва всички възможни пакети, а да се следят реалните показатели (това, което Паскалева прави и то е супер полезно по време на бременност) + следене на кръвоток от адекватно АГ (тука е сложно намирането на такова).
Деси, мен например никой не ме прати да се изследвам за вроден или придобит дефицит на Антитромбин III. Ве всички във форума може да сте се изследвали, не знам..., но на мен никой, дори репродуктивният ми специалист, не спомена нищо за него. И ако имам например някакво отклонение там, нмх и аспирин съвсем не са достатъчни, защото след раждане се прави венозно преливане на Антитромбин Iii имун (човешки антитромбин), иначе тромбите са в кърпа вързани. Поне в България АГ-тата на които аз съм попадала не са ми споменавали, че е хубаво да се изследва. В Турция в репродуктивните клиники мисля, че това е първото нещо от тромбофилиите, което изследват. Така че според мен основният пакет съвсем не е достатъчен. А що се отнася до свободния протеин S, също е добре да се знае, в случай, че всички останали гени са ок или инаш само нискорискови.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия