Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 12
- Публикувана: 13 авг. 2020, 11:20 ч.
- Последно мнение: 2 ноем. 2020, 14:22 ч.
# 750
29 окт. 2020, 15:45 ч.
Момичета, в търсене на истината (и на разума си 
) пускам и тук питане относно хомоцистеин, Б витамини и MTHFR - в скрит текст го копирам директно от друга тема. Моля, моля за помощ с този пуст хомоцистеииииин! 
Виж целия пост
) пускам и тук питане относно хомоцистеин, Б витамини и MTHFR - в скрит текст го копирам директно от друга тема. Моля, моля за помощ с този пуст хомоцистеииииин! Скрит текст:
Момичета, имам спешна нужда от вашата експертиза относно "любимия" ми хомоцистеин и б12.
Предистория: след скорошен мисед открих тромбофилии PAI хетеро + комбиниран MTHFR пак хетеро (и двата типа). Решавам да проследя б витамини и хомоцистеин.
15.10 - хц е 7.77 (би следвало да е ок) при реф. ст-ти до 12; Б12 е 513 pg/ml (379 pmol/l) което не е зле, но може и по-добре да е - но не е супер дефицит; ФК ми е 44.2 при реф.ст-ти 4.6 - 34.8 - понеже бях пила над година не-метилирана. Спирам ФК за малка почивка след резултатите, обаче включвам метилиран Б12 500 ug още ден-два преди изследването даже + Б6 20 мг (него си го взех по мое усмотрение, не съм го изследвала).
Днес - хц е 9.54 (!!!); Б12 е 451 pg/ml (333 pmol/l) (!!); ФК е 37.06 - паднала е малко, мисля, че е ок. И ще почвам метилираната.
Въпросът ми е: откъде, как и защо аджеба този хомоцистеин се е вдигнал, при положение че не съм в дефицит жесток на витамини; както и защо пустото б12 е паднало след като почнах даже добавки(!) - ок, с малко, пак не е в голям дефицит, ама е паднало! Също не виждам как малкият спад в нивото на Б12 ще оправдае голямото покачване на хомоцистеина, а не се сещам за друга причина - нали ХЦ се качва, когато пустите Б витамини падат или има и др причини за повишаване? Наясно съм че MTHFR води до повишен хомоцистеин - но това е точно заради неусвояването на витамините, пък моите (сори че ще се повторя) не са на умиране + имах си 7.77 ХЦ пред две седмици!
За капак на всичко (не се оплаквам но съм паника) ще пускам и чхг тия дни че нещо ми се привиждат бледи чертички. Хипотетично, има ли някаква връзка м/у ХЦ и ранна бременност - аз знам, че даже по време на бременност пада...Единственото което ми хрумва е ако съм бременна, затова да пада Б12 дори и с добавки - добре де ама пак не обяснява ХЦ. Всичко това засега е теория на вероятностите...
Последно - Б6 също ще пусна - ама ме съмнява само то да е причина (а и взимам добавки).
Всички мнения, съвети, критики са добре дошли!!
Предистория: след скорошен мисед открих тромбофилии PAI хетеро + комбиниран MTHFR пак хетеро (и двата типа). Решавам да проследя б витамини и хомоцистеин.
15.10 - хц е 7.77 (би следвало да е ок) при реф. ст-ти до 12; Б12 е 513 pg/ml (379 pmol/l) което не е зле, но може и по-добре да е - но не е супер дефицит; ФК ми е 44.2 при реф.ст-ти 4.6 - 34.8 - понеже бях пила над година не-метилирана. Спирам ФК за малка почивка след резултатите, обаче включвам метилиран Б12 500 ug още ден-два преди изследването даже + Б6 20 мг (него си го взех по мое усмотрение, не съм го изследвала).
Днес - хц е 9.54 (!!!); Б12 е 451 pg/ml (333 pmol/l) (!!); ФК е 37.06 - паднала е малко, мисля, че е ок. И ще почвам метилираната.
Въпросът ми е: откъде, как и защо аджеба този хомоцистеин се е вдигнал, при положение че не съм в дефицит жесток на витамини; както и защо пустото б12 е паднало след като почнах даже добавки(!) - ок, с малко, пак не е в голям дефицит, ама е паднало! Също не виждам как малкият спад в нивото на Б12 ще оправдае голямото покачване на хомоцистеина, а не се сещам за друга причина - нали ХЦ се качва, когато пустите Б витамини падат или има и др причини за повишаване? Наясно съм че MTHFR води до повишен хомоцистеин - но това е точно заради неусвояването на витамините, пък моите (сори че ще се повторя) не са на умиране + имах си 7.77 ХЦ пред две седмици!
За капак на всичко (не се оплаквам но съм паника) ще пускам и чхг тия дни че нещо ми се привиждат бледи чертички. Хипотетично, има ли някаква връзка м/у ХЦ и ранна бременност - аз знам, че даже по време на бременност пада...Единственото което ми хрумва е ако съм бременна, затова да пада Б12 дори и с добавки - добре де ама пак не обяснява ХЦ. Всичко това засега е теория на вероятностите...
Последно - Б6 също ще пусна - ама ме съмнява само то да е причина (а и взимам добавки).
Всички мнения, съвети, критики са добре дошли!!
# 751
29 окт. 2020, 15:52 ч.
Хмм, това за д димер за първи път го чувам. На мен ми пускат и фибриноген и АПТТ. Но в крайна сметка най-важен показател са доплерите.
Виж целия пост
# 752
29 окт. 2020, 16:02 ч.
И аз имам цял букет мутации, но сред които хубавата комбинация от хомозигот PAI + хетеро АСЕ и фактор 13.
Терапията си е такава - няма какво друго да ти дадат. Евентуално се добавя натаспин и омега 3, но реално е важна тежката артилерия (клексан). Другото само леко подпомага. На мен същото ми каза проф. Лисичков - каза, че заради моите мутации (не конкретизира точно коя) реално ще е много трудно с изследвания да се засече проблем - каза, че Д-димер няма да отчете адекватно наличието на микротромби. И го потвърждавам, защото сега докато бях бременна следих показателите, които изисква Русев + изследвах се и при Паскалева. На изследванията всичко беше в ПЕРФЕКТНИ рамки. На практика - кръвта ми едва ми я взимаха от вените, бебето започна да изостава и загина в края на 13 гс.
Какво е важно за такива като нас, дето май не ги ловят добре изследванията - следи се кръвотока стриктно. Следи се и развитието на бебето. Ако кръвотокът не е перфектен се адаптират дозите. Нещо повече Проф. Лисичков ми каза точно това, че по изследвания може всичко да изглежда добре и дори кръвотокът да е идеален, ако почне да изостава бебето, той би ми променил дозата клексан и би я вдигнал. Между другото - той също не следи анти-ха (знам че тук въпросното изследване се боготвори едва ли не като единствен критерии за дозата), но той спомена някакви причини, поради които го счита за излишно.
При мен бебето прогресивно изоставаше, но никой не обърна внимание.
Виж целия пост
Здравейте,момичета!
Имам въпрос свързан с Фактор 13,хетерозигот съм. Имам си и цял букет други мутации- хетерозигот за Фактор 5 и Фактор 2,хетерозигот за PAI и хомозигот за ACE. Да се върна на Фактор 13-който и специалист да посетя( Конова,Русев,Паскалева) все ми се обяснява колко важен е D-dimer и след като всичко с него е наред, да съм спокойна. Аз обаче попаднах на статия от 2016 на Токуда,в която пише,че :"Трябва да се има предвид, че при индивиди с дефицит на фактор XIII, дори и при наличие на масивен тромб, нивото на D-dimer остава ниско (на практика 0 при хомозиготни носители). " Малко се шашнах. Аз съм хетерозигот,но никъде не намирам информация за предиктивната стойност на D-dimer при хетереозиготи. Някой има ли информация по въпроса? Ако сте носители на Фактор 13 какво друго ви е предложено да се изследва допълнително от лекарите,които посещавате?
Паскалева очаквано обърна внимание само на Фактор 2 и Фактор 5,останалите каза,че нямат значение и ми препдиса Клексан от 0,4 при бременност и Аспирин само при нужда. Русев ми предложи също Клексан 0,4 при тези мутации,но Аспирин преди и след бременност,а Конова(както и при последната ми неуспешна бременност направо ме хвърли на доза от 0,6 при + тест). Ще съм благодарна ако някой сподели някакво знание за Фактор 13.
Имам въпрос свързан с Фактор 13,хетерозигот съм. Имам си и цял букет други мутации- хетерозигот за Фактор 5 и Фактор 2,хетерозигот за PAI и хомозигот за ACE. Да се върна на Фактор 13-който и специалист да посетя( Конова,Русев,Паскалева) все ми се обяснява колко важен е D-dimer и след като всичко с него е наред, да съм спокойна. Аз обаче попаднах на статия от 2016 на Токуда,в която пише,че :"Трябва да се има предвид, че при индивиди с дефицит на фактор XIII, дори и при наличие на масивен тромб, нивото на D-dimer остава ниско (на практика 0 при хомозиготни носители). " Малко се шашнах. Аз съм хетерозигот,но никъде не намирам информация за предиктивната стойност на D-dimer при хетереозиготи. Някой има ли информация по въпроса? Ако сте носители на Фактор 13 какво друго ви е предложено да се изследва допълнително от лекарите,които посещавате?
Паскалева очаквано обърна внимание само на Фактор 2 и Фактор 5,останалите каза,че нямат значение и ми препдиса Клексан от 0,4 при бременност и Аспирин само при нужда. Русев ми предложи също Клексан 0,4 при тези мутации,но Аспирин преди и след бременност,а Конова(както и при последната ми неуспешна бременност направо ме хвърли на доза от 0,6 при + тест). Ще съм благодарна ако някой сподели някакво знание за Фактор 13.
И аз имам цял букет мутации, но сред които хубавата комбинация от хомозигот PAI + хетеро АСЕ и фактор 13.
Терапията си е такава - няма какво друго да ти дадат. Евентуално се добавя натаспин и омега 3, но реално е важна тежката артилерия (клексан). Другото само леко подпомага. На мен същото ми каза проф. Лисичков - каза, че заради моите мутации (не конкретизира точно коя) реално ще е много трудно с изследвания да се засече проблем - каза, че Д-димер няма да отчете адекватно наличието на микротромби. И го потвърждавам, защото сега докато бях бременна следих показателите, които изисква Русев + изследвах се и при Паскалева. На изследванията всичко беше в ПЕРФЕКТНИ рамки. На практика - кръвта ми едва ми я взимаха от вените, бебето започна да изостава и загина в края на 13 гс.
Какво е важно за такива като нас, дето май не ги ловят добре изследванията - следи се кръвотока стриктно. Следи се и развитието на бебето. Ако кръвотокът не е перфектен се адаптират дозите. Нещо повече Проф. Лисичков ми каза точно това, че по изследвания може всичко да изглежда добре и дори кръвотокът да е идеален, ако почне да изостава бебето, той би ми променил дозата клексан и би я вдигнал. Между другото - той също не следи анти-ха (знам че тук въпросното изследване се боготвори едва ли не като единствен критерии за дозата), но той спомена някакви причини, поради които го счита за излишно.
При мен бебето прогресивно изоставаше, но никой не обърна внимание.
# 753
29 окт. 2020, 16:32 ч.
Това е много кофти с незасичането на проблем в кръвните показатели.
В тази връзка, ако бебето върви седмица напред, и в един момент навакса, брои ли се за изоставане? Или просто е нормално да си достигне нормата в един момент?
Виж целия пост
В тази връзка, ако бебето върви седмица напред, и в един момент навакса, брои ли се за изоставане? Или просто е нормално да си достигне нормата в един момент?
# 754
29 окт. 2020, 16:36 ч.
При мен първоначално беше 4 дена по-малко от гестационната възраст, следващия път седмица по-малко от гестационната възраст, после 9 дена по-малко от гестационната възраст - имаше явна тенденция (за мен, явно за лекарите не, но не са били прави). Това ми се струва сериозно изоставане за толкова ранна гс, каквато бях. След това спря сърдечната дейност. Сега ако е вървяло напред, а сега си е точно - не знам. Би трябвало да се следи на следващите прегледи да не стане изостане. Аз лично при такава ситуация бих ходила и по-често на прегледи.
Виж целия пост
# 755
29 окт. 2020, 17:47 ч.
И мен това ме тормози. Бебето все върви напред с 4-7 дена, но последния път беше с почти 2 седмици. И следващият път като отида, ако пак го измерят напред със седмица, означава ли че почва да изостава? 🤷🏻♀🤷🏻♀
Виж целия пост
Това е много кофти с незасичането на проблем в кръвните показатели.
В тази връзка, ако бебето върви седмица напред, и в един момент навакса, брои ли се за изоставане? Или просто е нормално да си достигне нормата в един момент?
В тази връзка, ако бебето върви седмица напред, и в един момент навакса, брои ли се за изоставане? Или просто е нормално да си достигне нормата в един момент?
И мен това ме тормози. Бебето все върви напред с 4-7 дена, но последния път беше с почти 2 седмици. И следващият път като отида, ако пак го измерят напред със седмица, означава ли че почва да изостава? 🤷🏻♀🤷🏻♀
# 756
29 окт. 2020, 17:53 ч.
Какво мислите за терапията ми? След инвитро стимулация (която допълнително сгъстява кръвта), ще съм на 0,4 фраксипирин + натаспин от деня на трансфера. Ето ми ги мутациите:
Виж целия пост
# 757
29 окт. 2020, 18:04 ч.
И аз имам цял букет мутации, но сред които хубавата комбинация от хомозигот PAI + хетеро АСЕ и фактор 13.
Терапията си е такава - няма какво друго да ти дадат. Евентуално се добавя натаспин и омега 3, но реално е важна тежката артилерия (клексан). Другото само леко подпомага. На мен същото ми каза проф. Лисичков - каза, че заради моите мутации (не конкретизира точно коя) реално ще е много трудно с изследвания да се засече проблем - каза, че Д-димер няма да отчете адекватно наличието на микротромби. И го потвърждавам, защото сега докато бях бременна следих показателите, които изисква Русев + изследвах се и при Паскалева. На изследванията всичко беше в ПЕРФЕКТНИ рамки. На практика - кръвта ми едва ми я взимаха от вените, бебето започна да изостава и загина в края на 13 гс.
Какво е важно за такива като нас, дето май не ги ловят добре изследванията - следи се кръвотока стриктно. Следи се и развитието на бебето. Ако кръвотокът не е перфектен се адаптират дозите. Нещо повече Проф. Лисичков ми каза точно това, че по изследвания може всичко да изглежда добре и дори кръвотокът да е идеален, ако почне да изостава бебето, той би ми променил дозата клексан и би я вдигнал. Между другото - той също не следи анти-ха (знам че тук въпросното изследване се боготвори едва ли не като единствен критерии за дозата), но той спомена някакви причини, поради които го счита за излишно.
При мен бебето прогресивно изоставаше, но никой не обърна внимание.
Съжелявам, Деси!
Аз също имам загуби,2 броя,и двата пъти между 9-та и 10-та гестационна седмица. Първият път не знаех за тромбофилията,но при втория следвах терапията на Конова-Фракси 0,6+ Аспирин. След миседа,изследвахме плода,оказа се със Даун и за Конова това е причината въпреки прекрасните ми D-dimer,Фибриноген ,аПТТ и кръвни показатели за тромбоцити да загубя бременността. За Русев " някой си търси извинения" със синдрома на Даун. Както при теб,плодът изоставаше,първо с 3 дни,после навакса,но след това загубихме пулса. За съжаление,това е "материала" /за гените иде реч/,с който работим,не можем да го променим,остава да се борим.
И последен въпрос-ако има момичета от Варна,при кого следите кръвотока? Къде в нашия град има добър Доплер и задДоплерно устойство/лекар/,който разчита компетентно,това което вижда?
Виж целия пост
Здравейте,момичета!
Имам въпрос свързан с Фактор 13,хетерозигот съм. Имам си и цял букет други мутации- хетерозигот за Фактор 5 и Фактор 2,хетерозигот за PAI и хомозигот за ACE. Да се върна на Фактор 13-който и специалист да посетя( Конова,Русев,Паскалева) все ми се обяснява колко важен е D-dimer и след като всичко с него е наред, да съм спокойна. Аз обаче попаднах на статия от 2016 на Токуда,в която пише,че :"Трябва да се има предвид, че при индивиди с дефицит на фактор XIII, дори и при наличие на масивен тромб, нивото на D-dimer остава ниско (на практика 0 при хомозиготни носители). " Малко се шашнах. Аз съм хетерозигот,но никъде не намирам информация за предиктивната стойност на D-dimer при хетереозиготи. Някой има ли информация по въпроса? Ако сте носители на Фактор 13 какво друго ви е предложено да се изследва допълнително от лекарите,които посещавате?
Паскалева очаквано обърна внимание само на Фактор 2 и Фактор 5,останалите каза,че нямат значение и ми препдиса Клексан от 0,4 при бременност и Аспирин само при нужда. Русев ми предложи също Клексан 0,4 при тези мутации,но Аспирин преди и след бременност,а Конова(както и при последната ми неуспешна бременност направо ме хвърли на доза от 0,6 при + тест). Ще съм благодарна ако някой сподели някакво знание за Фактор 13.
Имам въпрос свързан с Фактор 13,хетерозигот съм. Имам си и цял букет други мутации- хетерозигот за Фактор 5 и Фактор 2,хетерозигот за PAI и хомозигот за ACE. Да се върна на Фактор 13-който и специалист да посетя( Конова,Русев,Паскалева) все ми се обяснява колко важен е D-dimer и след като всичко с него е наред, да съм спокойна. Аз обаче попаднах на статия от 2016 на Токуда,в която пише,че :"Трябва да се има предвид, че при индивиди с дефицит на фактор XIII, дори и при наличие на масивен тромб, нивото на D-dimer остава ниско (на практика 0 при хомозиготни носители). " Малко се шашнах. Аз съм хетерозигот,но никъде не намирам информация за предиктивната стойност на D-dimer при хетереозиготи. Някой има ли информация по въпроса? Ако сте носители на Фактор 13 какво друго ви е предложено да се изследва допълнително от лекарите,които посещавате?
Паскалева очаквано обърна внимание само на Фактор 2 и Фактор 5,останалите каза,че нямат значение и ми препдиса Клексан от 0,4 при бременност и Аспирин само при нужда. Русев ми предложи също Клексан 0,4 при тези мутации,но Аспирин преди и след бременност,а Конова(както и при последната ми неуспешна бременност направо ме хвърли на доза от 0,6 при + тест). Ще съм благодарна ако някой сподели някакво знание за Фактор 13.
И аз имам цял букет мутации, но сред които хубавата комбинация от хомозигот PAI + хетеро АСЕ и фактор 13.
Терапията си е такава - няма какво друго да ти дадат. Евентуално се добавя натаспин и омега 3, но реално е важна тежката артилерия (клексан). Другото само леко подпомага. На мен същото ми каза проф. Лисичков - каза, че заради моите мутации (не конкретизира точно коя) реално ще е много трудно с изследвания да се засече проблем - каза, че Д-димер няма да отчете адекватно наличието на микротромби. И го потвърждавам, защото сега докато бях бременна следих показателите, които изисква Русев + изследвах се и при Паскалева. На изследванията всичко беше в ПЕРФЕКТНИ рамки. На практика - кръвта ми едва ми я взимаха от вените, бебето започна да изостава и загина в края на 13 гс.
Какво е важно за такива като нас, дето май не ги ловят добре изследванията - следи се кръвотока стриктно. Следи се и развитието на бебето. Ако кръвотокът не е перфектен се адаптират дозите. Нещо повече Проф. Лисичков ми каза точно това, че по изследвания може всичко да изглежда добре и дори кръвотокът да е идеален, ако почне да изостава бебето, той би ми променил дозата клексан и би я вдигнал. Между другото - той също не следи анти-ха (знам че тук въпросното изследване се боготвори едва ли не като единствен критерии за дозата), но той спомена някакви причини, поради които го счита за излишно.
При мен бебето прогресивно изоставаше, но никой не обърна внимание.
Аз също имам загуби,2 броя,и двата пъти между 9-та и 10-та гестационна седмица. Първият път не знаех за тромбофилията,но при втория следвах терапията на Конова-Фракси 0,6+ Аспирин. След миседа,изследвахме плода,оказа се със Даун и за Конова това е причината въпреки прекрасните ми D-dimer,Фибриноген ,аПТТ и кръвни показатели за тромбоцити да загубя бременността. За Русев " някой си търси извинения" със синдрома на Даун. Както при теб,плодът изоставаше,първо с 3 дни,после навакса,но след това загубихме пулса. За съжаление,това е "материала" /за гените иде реч/,с който работим,не можем да го променим,остава да се борим.
И последен въпрос-ако има момичета от Варна,при кого следите кръвотока? Къде в нашия град има добър Доплер и задДоплерно устойство/лекар/,който разчита компетентно,това което вижда?
# 759
31 окт. 2020, 11:03 ч.
Аз съм с Pai 4G/4G,на Клексан 0,6.Следящата Аг ми казва да пия и Асперин Протект,репродъктивния не,че е вредно за плода.Вие как мислите?
Виж целия пост
# 760
31 окт. 2020, 16:27 ч.
В третия триместър аспиринът се спира задължително - най-късно около 32 гс. Това е стандартът в медицината. Преди това може да се пие, имат напълно различно действие с клексан, понякога са нужни и двете. След 32 гс има данни, че аспиринът уврежда сърцето на бебето.
Виж целия пост
# 761
31 окт. 2020, 18:34 ч.
Не само сърцето, и други проблеми създава.
Има и данни за преди 12-та седмица, че може да създаде проблеми. С него си трябва много следене, че е нож с две остриета. Аз съм много щастлива, че ми го спряха.
Виж целия пост
Има и данни за преди 12-та седмица, че може да създаде проблеми. С него си трябва много следене, че е нож с две остриета. Аз съм много щастлива, че ми го спряха.
# 762
2 ноем. 2020, 12:54 ч.
Момичета знам, че не много за тази тема, но тук си знаем положението една на друга. На вас колко време след аборта ви дойде за първи път. При мен още няма цикъл.... Почти 50 дни са минали
Виж целия пост
# 763
2 ноем. 2020, 14:22 ч.
До 50 дни е нормално закъснение. След това отиваш на АГ да види какво става.
Има нова тема. Хайде там.
Виж целия пост
Има нова тема. Хайде там.
Момичета, заповядайте в новата тема Нова тема
Препоръчани теми