Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 13

  • 36 717
  • 792
# 735
При Паскалева е малко безмислено да се ходи за първоначална терапия с ниско-рискови мутации. Ще ви каже, че нищо ви няма и толкова. Освен ако няма някоя късна загуба или нещо друго по-усложняващо.
Вече ако се отиде с назначена и започната терапия, само за проследване е друго нещо.
При Лисичков не се чака много за час и го хвалят доста. Хематолог е.

Имам загуба в 36 г.с. и искам потвърждение за терапия. Иначе имам назначена терапия от Русев.
Но може би има смисъл след +тест да започна терапията и с изследвания да отида при нея.
Виж целия пост
# 736
Момичета, тези от вас които са на аспирин и НМХ, как ги взимате. Оставяте ли разстояние между хапчето и инжекцията или няма смисъл.
Виж целия пост
# 737
maita05 зависи каква ти е терапията. Със загуба в 36-та отивай при Паскалева най-добре.

BellaMoma НМХ се бие сутрин. Аспирин вечер. Минимум отстояние между инжекцията и аспирина - 6 часа. Аз биех в 12 и в 18 вземах аспирин. Това са препоръките и на Паскалева и на моят хематолог.
Виж целия пост
# 738
Здравейте момичета и честита Баба Марта,

Не знам дали не избързах, но успях да си запазя час за консултация при проф. Паскалева.
Към момента не съм бременна, но съм с  Ф5 на Лайден хетеро и ПАЙ 4Г/4Г хомо и със загуба в 36 г.с (извинявам се за повтарянето)
Изследвахме и нови неща, а именно:  HLA-G, IL1A, IL1B, TNFα, от които само TNFα е нормален генотип, всичко останало е хетеро и хомозигот.

Въпросът ми е необходимо ли е за консултацията да бъда гладна и жадна, ако реши, че иска да изследваме още нещо?
Като цяло дали е ок да отида на консултация преди бременност, за да определи терапия на база тези мутации и стъпки, които да следвам?
Виж целия пост
# 739
Здравейте, момичета. На 29 години съм и след 2 биохимични бременности бях насочена от Д-р Мария Бояджиева да направя вродени тромбофилии - Пълен
Панел и Фертилити тест в Геника. Излязоха резултатите за тромбофилията. Чакайки останалото, за да ида на разчитане ще съм благодарна, ако някой може да ми помогне да го разбера. Доста съм объркана, тъй като тепърва се сблъсквам с това. Какво да очаквам? Към кого според вас да се насоча след този резултат? Високо или ниско-рискови са мутациите? Моля, ако някой има тези резултати да сподели каква е била терапията и довела ли е до щастлив финал?  Имам нужда от подкрепа и вашия опит.  Благодаря предварително!
Здравей,
Просто искам да споделя нещо, което научих току-що от опитите ми спешно да отида на хематолог.
Тъй като нямам изследвания на Асе и фактор 13, но съм хетерозиготи по pai 4g,5g, тръгнах да търся къде да ги направя в моя град и говорих с една биоложка, която ми каза, че дори при ниско рисковите мутации трябва да се вземат мерки, защото за българската и турската популации има доказателства, че те могат да доведат до спонтанен аборт.
Така че вземайте мерки, за  да не сте в ужас, в какъвто се намирам аз сега, а съм начало на 7 месец, и от 1.5 месеца без терапия, заради това, че никой не го интересува и заради моето невнимание
Виж целия пост
# 740
Здравейте момичета и честита Баба Марта,

Не знам дали не избързах, но успях да си запазя час за консултация при проф. Паскалева.
Към момента не съм бременна, но съм с  Ф5 на Лайден хетеро и ПАЙ 4Г/4Г хомо и със загуба в 36 г.с (извинявам се за повтарянето)
Изследвахме и нови неща, а именно:  HLA-G, IL1A, IL1B, TNFα, от които само TNFα е нормален генотип, всичко останало е хетеро и хомозигот.

Въпросът ми е необходимо ли е за консултацията да бъда гладна и жадна, ако реши, че иска да изследваме още нещо?
Като цяло дали е ок да отида на консултация преди бременност, за да определи терапия на база тези мутации и стъпки, които да следвам?
Аз отидох при проф. Паскалева след загубата и преди да забременея отново - само се консултирах с нея тогава, не ми е правила изследвания и ми обясни какво да правя в случай на бременност. Така че няма нужда да сте гладна - не мисля, че нещо ще Ви изследва. Занесете й всички генетични изследвания и тя ще Ви разпита за историята.
Виж целия пост
# 741
BellAaAa, аз отидох след загубата си в 28гс. Занесох й изследванията за тромбофилия и тя ми пусна няколко неща при нея и ме прати да пусна още няколко в Александровска болница. Тогава ме извика след месец да проследим пак няколко от нещата и на втория преглед ми назначи терапия при бременност и се разбрахме в коя гестационна седмица да се видим.
Абсолютно полезно ми беше че отидох небременна и че имах план за действие и вече се бяхме виждали.
Виж целия пост
# 742
Момичета аз днес бях при Лисичков.Доволна съм от конституцията.Разпитва подробно, обяснява, обръща внимание,не бърза.Решихме, че в моя случай почвам клексан от 0,4.Ще помисля, кога ми е най-удобно да ги бия,но сигурно ще избера вечер .
За малко да ме остави без рецепта.Той казвал какво трябва според него,да съм го обсъдила с АГ то и то щяло да ми изпише😱 Според моето АГ нищо ми няма.Затова настоях да ми даде рецепта 😂Почвам си клексана, пък на 18.03 живот и здраве имам час за Вецев.
И честита Баба Марта!Бъдете живи и здрави😊
Виж целия пост
# 743
Здравейте, момичета,

аз съм с положителен кръвен тест след ЗЕТ след много други неуспешни опити, завършили с мисед.
Аз съм хомозигот по мутантен алел в PAI и пак хомозигот по мутантен алел в MTHFR.
От трансфера съм на Клексан 0.4 всеки ден и Аспирин протект, разбира се пия метилирана форма на фолиева киселина.
Днес пуснах следните показатели, за да видя как се движа:
- аРТТ - 28.60 s (реф. граници 26.00 - 38.00)
- Фибриноген - 3.80 g/l (реф. граници 2.00 - 4.00)
- Д-димер - <0.15 μg/ml (реф. граници до 50.0)
- INR - 1.08 (реф. граници 0.8 - 1.2; Терапевтичниграници: 2 - 3.5)
- протромбиново време - 99% (реф. граници 70 - 130).

Ще съм благодарна на всяко мнение по показателите. И трябва ли да изследвам на този ранен етап (5 г.с. 3 дни) още нещо допълнително?

P.S. Освен при стандартното АГ, имам час на 15.03. при Иван Вецев.
Виж целия пост
# 744
Момичета аз днес бях при Лисичков.Доволна съм от конституцията.Разпитва подробно, обяснява, обръща внимание,не бърза.Решихме, че в моя случай почвам клексан от 0,4.Ще помисля, кога ми е най-удобно да ги бия,но сигурно ще избера вечер .
За малко да ме остави без рецепта.Той казвал какво трябва според него,да съм го обсъдила с АГ то и то щяло да ми изпише😱 Според моето АГ нищо ми няма.Затова настоях да ми даде рецепта 😂Почвам си клексана, пък на 18.03 живот и здраве имам час за Вецев.
И честита Баба Марта!Бъдете живи и здрави😊
Здравей goldfinch,
Аз се уговори с професора за другата седмица за консултация.
Мога ли да те попитам с направление може ли при него или ако не, колко струва прегледа.
И още един въпрос, къде и какви изследвания си направи предварително? За колко време бяха готови?
Виж целия пост
# 745
До колкото знам, не работи с направления.Прегледа е 80 лева.Внимание обърна на изследането  ми за вродена тромбофилия и на това за придобита, защото и там имам пускани някой неща.
Другите за коагулацията, които пусках сега преди прегледа много не ги е гледал според мен.Каза, че най-важният показател е плода да отговаря на гестационна седмица и да не изостава.И друга дама ходила при него го спомена.И да си намеря читав АГ, който да следи това и ако има някакво изоставане в развитието, тогава да пускам пак d dimer.Той не бил много показателен точно при моите мутации и нямало смисъл нонстоп да го изледвам.
Затова не знам какво да те посъветвам.Носи си генетичните за тромбофилия и това е.Другото е да звъннеш и да искаш да те свържат с него и да го питаш .
Виж целия пост
# 746
Момичета, от днес имам поставена терапия. С хомозиготен носител 4G/4G съм. В 17 г.с.От утре, в продължение на месец, започвам всеки ден Фраксипарин 0.4 (само това, без Аспирин). Уговорката е след 20 ден да направя кръвни изследвания с определени показатели и да се прецени хода на терапията. Въпросът ми е, въобще възможно ли е да се прекрати приема ако показателите са в норма, или се приема до самия край на бременността? Някоя от вас с тази мутация какво и до кога е приемала?
Мисля си, че ще успея да си бия сама инжекциите, нещо специфично има ли?

Благодаря ви. Честита Баба Марта! Пожелавам ви здраве х2 ❤️
Виж целия пост
# 747
До колкото знам, не работи с направления.Прегледа е 80 лева.Внимание обърна на изследането  ми за вродена тромбофилия и на това за придобита, защото и там имам пускани някой неща.
Другите за коагулацията, които пусках сега преди прегледа много не ги е гледал според мен.Каза, че най-важният показател е плода да отговаря на гестационна седмица и да не изостава.И друга дама ходила при него го спомена.И да си намеря читав АГ, който да следи това и ако има някакво изоставане в развитието, тогава да пускам пак d dimer.Той не бил много показателен точно при моите мутации и нямало смисъл нонстоп да го изледвам.
Затова не знам какво да те посъветвам.Носи си генетичните за тромбофилия и това е.Другото е да звъннеш и да искаш да те свържат с него и да го питаш .

Здравей, а изследване за придобита къде се прави? На мен в Геника ми казаха, че само вродена могат да ми направят... И трябва ли да си правя придобита преди часа при Лисичков или може би той ще каже, ако трябва?..
Виж целия пост
# 748
В Бодимед съм пускала за придобита тромбофилия.Калчев тогава ме прати за нея.Сега Лисичков, каза че имало и други които не са ми изледвани за придобитата, но аз тогава не съм се ровила.Отбелязаха ми на един лист какво да изследвам, отидох, изследвах го и толкова.Да не излъжа, но имам някакъв спомен, че това изследване Бодимед го пращаха в Германия и се бавеше повече време...
Виж целия пост
# 749
Kristaline, разбира се че може да се прекрати терапията ако всичко е наред. Иначе има клипчета в интернет как се поставят инжекциите, както и подробно описание в листовката. В началото е страшно, но после вече свикваш.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия