Малко трудна тема...за болеста рак - тема 5

  • 522 997
  • 6 648
# 3 360
Заги, нормално е да усеща безнадеждност. По това, което описва, аз мисля, че нямат много надежда. Не знам защо всички държите да си мисли, че всичко ще се оправи.

Не винаги се оправя.

Алабала, сега се стегни, момиче. Както ти казаха, майка ти губи белтък. Извади с ченгел тези думи от лекарите и разбери какво точно й е на майка ти. Те може и да са я отписали за съжаление.

И още един съвет от мен. Повярвай й, че наистина не й е добре. Помири се със себе си и се бори да направиш каквото зависи от теб. Много сили и много кураж! На мен ми помогна да чета по чуждите сайтове за крайните състояния. Там има много информация поднесена по приемлив начин. Тук всички си мълчат. Щом са се съгласили да я приемат, все още има надежда за нея.
Виж целия пост
# 3 361
Не, съвсем не държа да си мисли, че ще се оправи.
Но не мисля, че са в крайната фаза, в която вече нищо не може да се направи и трябва да задава въпроси като: "Това краят ли е?", защото им предстоят още варианти за лечение и надежда има.
Виж целия пост
# 3 362
Не, съвсем не държа да си мисли, че ще се оправи.
Но не мисля, че са в крайната фаза, в която вече нищо не може да се направи и трябва да задава въпроси като: "Това краят ли е?", защото им предстоят още варианти за лечение и надежда има.

За съжаление аз до последно си мислех, че краят не е дошъл. До такава степен, че се наложи погребението да го уреждам в последния момент.

И дали е дошъл краят никой не знае. Но има едно нещо, на което онколозите държат - да видят пациента и “да им хареса”. Е, мислиш ли, че на някой онколог майката на ала бала “ще им хареса”?

Хайде, поне тук да бъдем откровени! И дано намерят болница, където не просто да точат здравната каса, а накрая да им тръшнат вратата пред очите.

Била съм и от другата страна, затова си позволявам да съм напълно откровена.

Аз се наложи последното лечение на майка ми да не правя при Тимчева, именно защото нямаше да й хареса. Имам късмет, че имаше лекар, който ми даде още малко надежда.

Просто е едно когато говорим за човек, който има “сили” и се “храни добре”, дори с временни неразположения.

Съвсем друго, когато влезеш във фунията.

И допълвам за трети път, в интернет има многобройни статии, които отговарят на въпроса “това краят ли е”. В такива моменти човек е объркан и има нужда от точно този отговор. Аз точно тях визирах по-горе. Просто всичко ми е насън от онзи период.
Виж целия пост
# 3 363
За съжаление заболяването не винаги върви по един и същи начин. Дали е краят ние няма как да кажем, но със сигурност нещата не са добре. Когато се влезе в тази спирала вече дори не може да се говори за лечение, а за стабилизиране на състоянието(ако е възможно въобще) и за палиативни грижи-а именно да е обезболена, да се купират неща като гадене, повръщане, задух и т.н.
Аз да дам и един друг поглед, като минала по този път. Никой, не знае кога ще дойде края, но говорете със близките си, обгрижвайте ги и им показвайте и казвайте колко ги обичате.
Виж целия пост
# 3 364
За съжаление заболяването не винаги върви по един и същи начин. Дали е краят ние няма как да кажем, но със сигурност нещата не са добре. Когато се влезе в тази спирала вече дори не може да се говори за лечение, а за стабилизиране на състоянието(ако е възможно въобще) и за палиативни грижи-а именно да е обезболена, да се купират неща като гадене, повръщане, задух и т.н.
Аз да дам и един друг поглед, като минала по този път. Никой, не знае кога ще дойде края, но говорете със близките си, обгрижвайте ги и им показвайте и казвайте колко ги обичате.

Дори вече изпитала това, изтръпвам всеки път, когато го напишеш. И дори хората да го знаят, не искат да го приемат. Аз лично съм от тези, които не желаят, колкото и безнадеждна да е ситуацията… не помага да настроиш психиката си. Та кой се примирява с това, че ще загуби най-близкия си? Давайте нужната обич, внимание и грижа на хората около вас, после вече е късно…. Бих дала всичко да върна тате и да му дам всяка секунда внимание и грижа, която не можах. Толкова ми липсва…
Виж целия пост
# 3 365
Да попитам, плащате ли на личните си лекари за писането на етапните епикризи за ТЕЛК и по колко?За другите знам на кой колко бакшиш се дава,но не знаех,че и на личния се дава за етапната епикриза.Иначе,лечението на онко болните е безплатно,на хартия.
Виж целия пост
# 3 366
hope_21, съжалявам, те връщам там. Не е лесно, но наистина не всичко е цветя и рози. Аз също съм извървяла този трънлив и гаден път с майка си и пиша това от личен опит. Последните и думи към мен бяха колко ме обича, аз и казах същото. И в момента ми капят сълзи като го пиша, но това е живота.
Мога да си пречълча, но е факт че се стига и до там при част от пациентите. А в един такъв етап започват да се натрупват много проблеми и дори вече не е на дневен ред ХТ.
Виж целия пост
# 3 367
Не мога да преценя дали са я отписали. Ужким всички ми говорят, че има шанс, но, когато се стигне до действия, топката се прехвърля. Имам приятели, обаче, на които директно са им отказали лечение. Според проф. Тимчева загубата на белтък е от недохранване. До колкото разбрах не я отписва, дори ме успокояваше... Трудно ми е да говоря с гастроентеролозите, но се опитвам да изкопча нещо от тях. След кръвопреливането майка ми се чувства по-добре, казва, че има повече сили, дори се караше заради храната, която й занесох. Почнаха да й вливат и Албумин. Дано ако има проблем да го открият, ако няма трудно ще се справя с недохранването, но може да има шанс. Днес все пак е почнала да яде нещо от това, което й дадох. Благодаря за подкрепата.
Виж целия пост
# 3 368
Като се говори за шанс, не винаги се има предвид шанс за пълно излекуване, понякога е възможност да се закрепи пациентът и да си продължи животът, като и терапиите продължават.
Реално никой не може да каже на кого какво му е "писано". Има всякакви варианти, докато не остане един-единствен вариант и тогава вече е лошо.

Аз бях писала по-напред за една храна за раково болни с недостиг на протеин. На моя близък, когото хранят през сонда в момента, също му дават от тези прахообразните протеини, разбъркани с бурканчета от детски храни. Плюс разбита с блендер супа телешко варено - това било най-добро и засилващо.
Виж целия пост
# 3 369
Да, никой не мисли за излекуване в нашия случай, а за закрепване. Ще пробвам всякакви храни. Телешкото варено поне го изяжда веднага. За утре съм и подготвила такава супичка. Сигурно няма да ме навика този път.
Виж целия пост
# 3 370
Телешкото е много добро за хемоглобина и другите кръвни,слагай й повече месо и по-малко от другите продукти и като се вари да има и кокал,подсилва бульона.Ще се захранвате и надлъгвате като с малко дете.
Виж целия пост
# 3 371
Да попитам, плащате ли на личните си лекари за писането на етапните епикризи за ТЕЛК и по колко?За другите знам на кой колко бакшиш се дава,но не знаех,че и на личния се дава за етапната епикриза.Иначе,лечението на онко болните е безплатно,на хартия.
Нищо не съм плащала!
Виж целия пост
# 3 372
И аз досега не съм и давала,но винаги мрънка,че другите специалисти си вземали от направленията,а личните само пишели и от касата нищо не им плащали и т.н. и разбрах от други пациенти,че и давали по 20-,50 лева за да им изготвя  етапните епикризи със всичко описано за съпътстващите заболявания.Та се чудя колко да и дам, 50 лева ми се виждат много, аз по толкова давам на специалистите,когато ми пуснат ЯМР или ПЕТ.
Виж целия пост
# 3 373
Правила съм и варено яйце, пасирано и разбъркано с кисело мляко до каша, за по-лесно хранене.
Виж целия пост
# 3 374
Публикувам (пак) един много полезен пост на bubule4o (вече не е активен профила й) за справянето с болестта - емоционално, психологическо и емоционално, включително крайната фаза. Слагам в скрит текст, за да чете само, който иска, защото е тежко. Който прави новата тема, моля да го сложи на 1 страница.

Скрит текст:
Здравейте Мили,
Изчетох темата и пиша, за да споделя нашия опит около заболяването на любимата ми леля, която е по-скоро една от двете мои майки.  Аз пиша тук, а тя милата бере душа в другата стая на леглото, с морфин и диазепами, спи.  Девет месеца от диагнозата й на белодробен карценом с много разсейки, дребноклетъчен с миастеннен синдром Ламбърт Ийтън в резултат на рака (имунната система атакува рака, а антителата които се образуват болкират мембраните в свръзката на нервите към мускулатурата, в резултат на което много й отслабнаха всички мускули, не може да преглъща, говори или да се движи и има адски болки по мускулите, защото получава крампи).

Искам да споделя опита ни от грижите около нея, с надежда да помогне на някого:

Относно заболяването, решихме да правим само палеативни процедури, без тежки химиотерапии или облъчвания (избрахме максимално качество на живот)
1. Карценомът е много напреднал и докторите ни казаха, че няма шанс за излекуване. Тя самата е лекар и ни обясни.
2. Биопсията я отказахме, проблемът е че е допълнителен стрес за организма, увеличава шанса за допълнителни разсейки и не гарантира резултат.
3. Използвахме алтернатива, т. нар. “Течна биопсия” чрез фирма НМ Дженомикс.  Изследването е само чрез кръв, изпраща се в лаборатории по света и може да се отделят или ДНК фрагменти от рака или живи ракови клетки.  Съответно може да се тества дали е подходящ кандидат за таргетни терапии (уви не беше).  Другият тест който правят в Германия е от живите ракови клетки отглеждат култура и тестват хииотерапията на културата, за да определят кой медикамент е най-подходящ.  Третият вид тест който правят преди и по време на терапията е да следят раковите клетки в кръвта, за да се види как реално се повлиява от химиотерапията.  Скъпи са уви, но според мен си струват, около 1000 лв. / тест

Нашият съвет - разучете, разпитайте, не се хвърляйте на първата процедура или тест, която някой ви предложи, много алтернативи се появиха последната година!


Относно добавките и всякакви подобни лечения:
1. Майка ми се побърка да пробва какво ли не, за да спаси сестра си.  Леля ми постоянно се тормозеше от тях, от усилията на майка ми, от мъката която ни причинява нейното състояние, насилваше се да пие разни неща, в зависимост от състоянието й понякога успяваше.  Трудно е да се определи дали нещо помогна.

Нашият съвет - да, пробвайте, но не насилвайте.  Подходете внимателно.  Не залагайте всичките си надежди на това.

Относно психическото състояние - изключително важно е:
1. Знайте, че ракът променя хормоналният баланс на пациента, променя химичният баланс на организма и всичко това само по себе си води до много лабилна психика.  Човек започва да изпитва затруднения да контролира емоциите си, чистно на физио-химична основа.  Черти в характера се изострят много, сприхавост, гняв, нервни изблици, плач.
2. Допълнително, тази диагноза е ужасен стрес. За пациента, за близките.  То дори само този стрес по себе си причинява депресия, физични болки, отслабва имунната система и влошава състоянието.
3. Човек често започва да си задава въпроси за смисъла на живота си, какво ще остави след себе си.  Всякакви неразрешени неща от миналото го тормозят.
4. Изключително трудно е на човек да сподели диагнозага си с близките, приятелите и познатите.  Всеки път когато диагнозата се споделя, тя се изживява наново.  Има вероятност приятели и близки да се отдръпнат, да прекратят контакт, защото не знаят как да реагират на тази страхотия… това е много много болезнено психически за пациента.

Нашият съвет - погрижете се за психическото състояние на вашия любим:
1. Прекарвайте максимално време с тях.  Не се концентрирайте само на болестта и леченията, разделете времето с близкия.  Аз се опитах по-голямата част просто да си говорим, да се забавляваме, да се шегуваме, да провбваме нови и интересни неща.
2. Проявете интерес към тях, разпитайте ги за миналото, нека ви разкажат историите на техния живот, нека ви разкажат за постиженията и успехите си, за неволите си.
3. Опитайте се да поемете комуникацията с близките и познатите ако е удачно.  Вие споделете тази тежка диагноза с тях, вие поддържайте връзка и осъществете контакт, опитайте се да предотвратите това отдръпване което понякога се получава и поемете тази тежка задача на плещите си!
4. Организирайте гостита, посещения, разходки, партита, празнувайте по всякакъв повод.  Никога няма да е достатъчно, но всеки един такъв момент е безценнен, помага много на всички да се почувстват по-добре и това време по-осмислено.
5. Кажете им, че ги обичате.  Прочетох темата и да, наистина може да бъде трудно, особено да се каже направо (как ще го възприемат, да не ги уплашим?).  Има и по-лесни начини “лельо, да ти кажа, ти си ми любимата! Хехехех, дааа. Аз много те обичам, нали си знаеш? Много ми е хубаво с теб”
6. Много е трудно, и сега плача като ги пиша тези неща, но пред нея си криех сълзите колкото можех… понякога плачехме заедно, и това беше хубаво.
7. Поинтересувайте се за антидепресанти и психотерапевти, наистина помагат, особено предвид точка 1.  Ако има стигма към антидепресантите, кажете “е, те не са да лекуват депресията, то само поддържащи, да може да си владееш емоциите нормално, няма да те променят като личност”.  Ние вземахме много ниска доза Анафранли, което много помогна да не избухва спонтанно в плач и да няма натрапчиви мисли и чувство за вина.
8. Редовно ги питайте “какво най-много ти тежи?” - нека си кажат душевната блока, да я споделят и ако можете направете нещо да я разрешите. Аз така разбрах за по-горните точки, след като я питах.
9. Не им се карайте, не се сърдете, не вдигайте гюрултия, не ги обвинявайте че се глезят или преструват!!!!! Кажете им, че им вярвате напълно и когато гневът ви дойде в повече, излейте си го на рака, а не на болния (излейте гнева в компания на роднини и приятели, но не пред болния).
10. Много пациенти се ужасяват от видения за страшна агония от задушаване.  Често се среща очестено дишане и трудност на дишането, която има и съответно психологична основа.  Разучете конкретния случай и уверете болния, че това е нормално, че няма да умрат от задух.  Вземете си пулсоксиметър да следите кислородното насищане.  Наемете кислороден концентратор, да го ползват ако искат по време на спане или когато да е, много успокояващ ефект има.  Леля спи страхотно с концентратора, а преди да го вземем, когато я питах “ти май не си даваш да заспиш, тревожи ли те нешо?”, тя ми сподели “страх ме е да заспя, тежи ми да дишам”.
11. Някои хора ги мъчи мисълта ако умрат, какво ще причини смъртта им, ще изпитат ли болка, ще се мъчат ли?  На леля много й олекна като разучих статистиките и й казах “лельо, абе знам, че все питаш, та прочетох - да ти кажа най-вероятно сърцето просто спира поради една или друга причина. Бърза и безболезнена смърт”. Реално е така, мъките са агониите преди смъртта.  Това на нас страшно ни помогна, тя вика “а, много хубаво значи! А аз толкова го мислех.” После няколко дена живна страхоно, празнувахме, виждахме се с приятели, смееше се и се шегуваше с голямо облекчение.  Тя винаги казва “абе всички ще умрем рано или късно, дай да се радваме един на друг и да се забавляваме”.
12. Не ги принужвадайте да откажат цигарите от раз, ако са пушачи. Нека те да си преценят. Предложете им никотинова лепенка.  Нека си изпушват по цигара в тежки моменти. Не ги корете, те сами достатъчно се корят.

Относно болките:
1. Болките са много, различни, но могат да се контролират и потиснат! Ако искате някакво качество на живот, менажирането на болките е абсолютно задължително. Много е важно да разберете добре болките какви видове са, къде са по тялото, кога се появяват и на коя болка кой медикамент или подход действа.
2. Трябва да бъдете много проактивни за да се потискат болките навреме.  Посещавайте кабинета по болки дори преди да са започнали и всеки път коато не могат да се потиснат, ходете веднага там и обяснете какви болки се изпитват, как се чувстват (постоянни, на периоди, пробождащи, парещи, на мускулите, крампи, в костите, ставите, тежест в тялото, свръх-чувствителност в кожата, главоболие…).  Настоявайте подробно обяснение как и какво да се взема, на какъв режим и за коя болка.
3. Хроничните болки, като вътрешно-органни, от метастазите и т.н. се потискат превантивно - кодеин, оксикодон, морфин - дозата се разделя и се взема на няколко часа, без значение дали в момента се чувства болката. Не се чака болката да се появи, идеята е да не се появява и да е купирана (подтисната) постоянно.
4. Епизодичните болки - на тях може други медикаменти да влиаят по-добре.  Задължително си искайте медиканети за хроничните болки, но и искайте допълнително да ви дадат нещо за епизодичните пробивни болки, които се появяват въпреки медикаментите за хроничните.  Обяснете точно каква е болката и пробвайте различни медикаменти докато откриете правилната комбинация.  На нас ни дадоха хексалгин за мускулни крампи и епизодични и накрая стигнахме морфин за хроничните.
5. Режимът на медикаментитие е много важен!!! Морфин 4 пъти по 1 е много по-добре от Морфин 2 пъти по две - дозата да се разделя според това за колко часа действа и да се дава минималната която напълно премахва болката.
6. Засичайте с хронометър/смартфон колко минути отнема от даването на медикамент до усетено действие.  Така ще знаете кога няма очакван ефект и кога трябва да се даде допълнително.  Идеята е да се мининизира времето с болки. Също е успокоително за болния да кажете “сложихме ти морфинец, до 8 минути ще ти подейства. Я дай да пийнем малко вода”.
7. Има много ефективни стратегии за справяне с епизодични болки - масажи на мускулатурата (с магнезиево масло се намазват и просто леко прокарвате ръце напред-назад по дължината на мускула).  Разсейвайте ги, питайте въпроси или ги карайте да се концентрират да слушат/гледат телевизора и да ви обяснят за какво става въпрос, че не сте разбрали уж.  Така минутите неусетно минават докато медикаментите задействат.
8. Поддържайте добро физическо състояние с редовни разстривки на всички мускули, разтягания, масажи на краката и ходилата, въобще навсякъде. Лесно ще се научите, защото любимият ви човек ще ви каже “ааа да, тук много приятно”.  А тамън и може да си приказвате докато ги масажирате.

Относно вас:
1. Грижете се за себе си, поддържайте се в максимално добро психическо и физическо състояние. Не се изцеждайте като лимон, болният вижда това и му тежи. Той също ви обича и ако вие сте добре, ще ги заредите с положителна енергия.

Метастази в мозъка:
1. Ужасни са.  Наблюдавайте за симптоми - гърчове, главоболие, гадене, халюцинации или промени в личността. Нарушения на неврологията, затруднявания в преглъщането, влошаващо се зрение.
2. Набавете дексаметазон и давайте (с лекарска консултация). Поддържайте го както са ви го предписали лекарите/онколога - този кортикостероид намалява отоците в мозъка, и облекчава симптомите.  При нас има много добър ефект.

Когато любимите не могат повече да се радват на живота поради утежняващото се сътояние - може да ги държите комфортно приспани с медикаменти.  Не ги насилвайте да ядат, не им вливайте допълнителни флуиди, не им удължавайте агонията. Подгответе се, личните лекари изписват диазепам, фенобарбитал, и др. Говорете им нежно, весело и любвеобилно докато спят, те чуват и това влияе на сънищата им.  На сън те са отново здрави, красиви, млади и без никакви ограничения.  Когато леля се събужда, казва ни “сънувах хубав сън, добре се чувствам”, това нас ни радва, но и се научихме да я приспиваме отново без да чакаме неизменната агония пак да се появи.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия