Фраксипарин, клексан, аспирин протект - тема № 18

  • 58 126
  • 788
# 225
Благодаря за отговора на моя въпрос!

Появи се още 1 и ще радвам да ми съдействате, ако знаете отговора.
Нямам фамилна обремененост, но имам мутация 4G/4G - бихте ли ми казали дали брат ми със сигурност има същата мутация (имаме 6 г разлика в негова полза)?
Прочетох, че е вродена затова питам. Ако все пак има шанс, да няма същата мутация - мисля да му препоръчам да си изследва и той - а не да се доверява на моите резултати напълно.

P.S - забравих да допълня, че имам автоимунно заболяване. Възможно ли е според вас, това да е причина за мутацията, а не директна наследственост от нашите родители.

Благодаря!
Виж целия пост
# 226
вашите мутации са си ваши , това че вие ги имате не значи че брат ви ги има 100% те не се превадат от вас , а от родителите , и обикновенно са микс от двама родители и не е 100% задължително да се предават същите
Виж целия пост
# 227
вашите мутации са си ваши , това че вие ги имате не значи че брат ви ги има 100% те не се превадат от вас , а от родителите , и обикновенно са микс от двама родители и не е 100% задължително да се предават същите

Много благодаря за бързият отговор!
Виж целия пост
# 228
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 14

Потърсете тази тема, има много добре направена въвеждаща страница, към средата на която е дадена схема за унаследяването може да я разгледате за повече информация.
Виж целия пост
# 229
Благодаря мног! В началната страница на тема 14 има много полезна информация. Мисля, че разбрах логиката на унаследяването и че не при всеки индивид може да се съчетаят различни комбинации.

Относно цитата:

Хетерозиготна мутация в PAI
При хетерозиготна мутация в PAI, без наличие на други мутации в основните 4 фактора, се препоръчва изследването на ACE и Factor 13, тъй като при комбинация от мутации и в тези гени рискът има кумулативен ефект.

Хомозиготна мутация в PAI
При хомозиготна мутация в PAI 4G/4G могат да се наблюдават  нарушения в процеса на фибринолиза
. Въпреки че се води нискорисков фактор, хомозиготната мутация може да е причина за повтарящи се спонтанни аборти.


В моята ситуация 4G/4G съветвате ли ме да си пусна АСЕ и Фактор 13? Тъй като тези 2 не са ми назначени до момента от лекар.

Благодаря ви, мисля, че това е последният ми въпрос! Бъдете здрави! 😊
Виж целия пост
# 230
да съветвам да ги пуснеш защото аз имам Асе и 4г/4г и съответно две ниско рискови се засилват
Виж целия пост
# 231
Аз съм с 4g/4g и Хашимото и ми казаха че няма смисъл да ги изследвам, директно имам терапия по време на бременност с НМХ. Хубаво е да направите консултация със специалист, той най-добре ще ви насочи дали и какво още да изследвате, за да прецени конкретно за вас какво е подходящо.
Виж целия пост
# 232
еми с хепарин де но заради Асе то имам и аспирин защото се увеличава риска , отделно имам и двата фактора за фолата , което пак е мега скапано . Та аз лично не бих чакала никакви аг та да консултират какво да си пускаш защото 4г/4г не е високорисков фактор и голяма част от АГ и хематолози я пренебрегват направо .Аз имам няколко нискорискови които сама изследвах и вече ме гледат по различен наличн .
Виж целия пост
# 233
Позволявам си да изкажа мнение, въпреки че нямам много опит. Аз съм на терапия с Фраксипарин/Клексан 0.4 от деня на трансфера и АП по 1 табл. всяка вечер от началото на подготовката за ЗЕТ. Имам само една ниско рискова мутация MTHFR C677T от общо 4 изследвани. Като чета тук мнения, дали това не е прекалено много? Първи ЗЕТ ми е, нямам други бременности, нито аборти, само две неуспешни инсеминации и съответно възраст над 35.
Виж целия пост
# 234
а кой е назначил тази терапия ?
Виж целия пост
# 235
а кой е назначил тази терапия ?
В деня на пункцията правих консултация с имунолога на клиниката заради завишени НК клетки и много леки отклонения в Anti TG. Назначена е от нея и е изписана от лекаря ми. Те така работят - всичко е в електронно досие и всеки доктор, инвитро център, лаборатория, вижда това, което го касае.
Всички изследвания са назначени от лекаря ми в клиниката.
Виж целия пост
# 236
blue.angel, най-добре пусни едни кръвни изследвания и по тях ще се види дали терапията е много или малко или необходма като цяло.
Права си че само с тази мутация е странно да си чак с такъв арсенал, но все пак има и придобита тромбофилия, както и други гени за тромбофилия които могат да се изследват.
Виж целия пост
# 237
значи аспирина е назначен заради инвитрото това е 100%  освен това освен изследвания трябва да се следи и притока на кръв с доплер , аз например имах АП през ден и ония ден ми го дигнаха на всеки ден и на 20 ти ще решат дали да увеличат дозата клексан от 0.4 на 0.6 . Това в момента моя Аг го прави , иначе терапията е назначена от Русев ,за начало . Ако те съмнява , пускаш изследвания , отиваш на хематолог и правиш консултавиц
Виж целия пост
# 238
Имах само АП при първото инвитро, сега съм само с клексан от първия ден. АП не съм приемала цяла бременност. Имах си разбира се и изследвания и назначена и обсъдена терапия предварително.

MTHFR C677T, не е мутация за тромбофилия, но е важно да се види с останалите гени за нея, а пък ЗЕТ може да е много след стимулацията.
Както казва  Bochinka, гледайте и кръвоток и плацента.
Виж целия пост
# 239
Ами пускали са ми и някакви Антинуклеарни, Антикардиолипинови и Антибета 2грикопот.антитела. Не знам те какви са, но са отрицателни всичките. Живот и здраве след положителен тест, ще имам предвид всичко, което ми писахте.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия