COVID-19 (COrona VIrus Disease-2019) Тема - 7

  • 1 356 483
  • 22 610
# 19 155
Грипните ваксини са си с добра ефективност при възрастните. Хората очакват, че с ваксина няма да се разболеят, ние очакваме да не умрат.
Всяко ново лекарство е с черен триъгълник и се наблюдава три години. Слагате на децата си такива ваксини, писала съм преди. И не се притеснявате. Но явно като е за собствения гъз е проблем.
По отношение на ваксинирането на децата 12+ в България е проблем, въпреки одобрената индикация центровете отказват. Министерството се бави, мира и министърът са антиваксъри. Министърът никога не е бил в оолезрението на бранша, той е случаен човек. Но мира Кожухарова спря не една и две ваксини, епидемията от морбили преди години е в нейния двор, вариликса влезе след като я махнаха. Абе проблем Simple Smile
Виж целия пост
# 19 156
Пак давам статистика за излишната смъртност, която един швед актуализира постоянно, използвайки данните от Our World in Data за 95 държави. Началната дата за всички държави е 01.01.2020 год. до датата за съответната държава. А втората дата е различна, защото явно не всички държави имат данни до една и съща дата в Our World in Data. Но повечето европейски държави са с актуални дати до май месец тази година. За Беларус например може да се види излишната смъртност само за първата половина на миналата година и явно крият данните след това.

Това е последната актуализирана статистика.

Първата цифра е излишната смъртност за съответната държава, втората цифра е до съответната дата и третата цифра е промяната от предпоследната актуализация.

Peru 137,5 210606
Ecuador 68,0 210530 0,19
Mexico 55,5 210425 −0,74
Bolivia 53,8 210531 2,47
Nicaragua 47,3 200831 0,00
Colombia 37,7 210509 0,00
Andorra 37,0 201231 0,00
San Marino 35,1 210430 0,00
Panama 34,2 210430 11,27
Albania 32,2 210331 0,00
Azerbaijan 31,9 210228 0,00
Brazil 31,3 210531 1,27
Kosovo 28,5 210331 0,00
Paraguay 28,3 210531 4,95
Armenia 28,3 210430 1,54
Oman 24,1 210430 0,00
Chile 23,8 210531 0,75
North Macedonia 23,6 210331 1,64
Czechia 23,4 210502 −0,13
Poland 22,9 210509 0,00
Slovakia 21,0 210425 0,00
Kazakhstan 20,4 210331 0,00
United States 19,8 210502 −0,21
Qatar 19,5 210430 5,94
Liechtenstein 18,6 210430 0,00
Bulgaria 18,4 210531 −0,08
Egypt 17,9 201130 0,00
Bosnia and Herzegovina 16,8 201231 0,00
Kyrgyzstan 16,0 210331 0,00
Slovenia 15,7 210523 −0,65
Russia 15,7 210430 −0,41
Serbia 15,5 210430 0,00
Guatemala 15,4 201227 0,00
El Salvador 15,3 200831 −9,31
Spain 15,1 210523 −0,31
Romania 14,5 210425 1,31
Italy 13,9 210404 0,39
Costa Rica 13,8 201231 −0,06
Malta 13,3 210516 −0,14
Gibraltar 13,1 210131 0,00
Montenegro 13,0 210131 0,00
Tunisia 12,9 210214 0,00
Portugal 12,6 210523 −0,45
Uzbekistan 12,5 210331 0,00
England & Wales 12,5 210530 −0,44
Transnistria 12,3 210331 2,26
United Kingdom 12,1 210530 −0,41
Hungary 11,5 210509 0,26
Belgium 10,7 210523 −0,23
Netherlands 10,7 210606 −0,13
Northern Ireland 10,6 210606 −0,29
France 10,3 210523 −0,07
Cyprus 10,1 210509 2,52
Israel 10,0 210516 −0,08
Luxembourg 9,7 210502 0,04
Canada 9,3 210321 −1,61
Lithuania 9,0 210530 −0,03
Scotland 8,9 210606 −0,12
Austria 8,9 210530 −0,12
Belarus 8,7 200630 0,00
Switzerland 8,6 210530 −0,19
Moldova 8,1 201231 0,00
Croatia 8,1 210502 0,58
Cuba 7,8 201231 0,00
Aruba 7,8 201031
Estonia 7,5 210606 −0,05
Greece 7,2 210502 1,00
Singapore 6,9 210331 0,00
Ukraine 6,8 210331 0,00
Mauritius 6,6 210430 0,21
Monaco 6,0 210430 0,00
Hong Kong 6,0 210331 −2,74
Thailand 5,4 210531 0,43
Germany 5,2 210531 −0,08
Ireland 5,0 210331 0,00
South Korea 4,9 210404 0,00
Sweden 4,9 210523 −0,13
Greenland 4,7 201231 0,00
Malaysia 4,6 210331 0,00
Georgia 4,6 201231 0,00
Latvia 4,4 210523 1,18
Macao 3,9 210430 −0,27
Philippines 3,7 201130 0,00
Japan 3,5 210331 0,00
New Zealand 2,6 210523 0,12
Iceland 2,2 210321 0,00
Finland 1,8 210516 0,17
Denmark 1,2 210606 0,14
Australia 0,6 210131 0,00
Taiwan 0,3 201227 0,00
Jamaica 0,3 201130 0,00
Uruguay −2,9 201231 0,00
Norway −3,0 210530 0,11
Mongolia −3,9 210430 0,00
Seychelles −12,8 201230 0,00
Виж целия пост
# 19 157
Няма одобрена и действаща такава ваксина. Ако технологията е толкова сигурна и тествана с години щеше да има.

Естествено, че няма, разработват такива за пет вида рак, едната е във втора фаза. Изказването ти беше все едно каза "Още няма самолет до Луната.".
Виж целия пост
# 19 158
Противогрипните ваксини работят чудесно.
Слагам от 20+ години.
Не правя паралел с тези за КОВИД, но в държавите, в които се използват масово, хората също масово се ваксинират и срещу КОВИД.
Виж целия пост
# 19 159
В момента точно има 3 милиона дози ваксини против ковид на склад, защото никой не ги иска.

Аз конкретно приключих с пазенето на тези, които сами не искат да се пазят и чакат някой друг да ги пази. Възрастта изобщо не е извинение за липсата на отговорност към собственото здраве.
Виж целия пост
# 19 160
Leika
“Всяко ново лекарство е с черен триъгълник и се наблюдава три години. Слагате на децата си такива ваксини, писала съм преди. И не се притеснявате. Но явно като е за собствения гъз е проблем.”

Всяко ново лекарство(ваксина) след официална регистрация е с черен триъгълник 2 години, а не 3. И това е така, защото трябва да се наблюдава след като се пусне за масова употреба т.е. дали ще “изкачат” НЛР, които не са се проявили в клиничните изпитвания при 10-20000 души. За ваксините срещу Ковид вече няма нужда от черен триъгълник- поставени са на милиони хора. Оценката на дългосрочните НЛР, в нормална ситуация се прави преди пускането на медикамента на пазара и няма нищо общо с черния триъгълник! В извънредна ситуация като тази, в която се намираме, се разрешава дадена ваксина или лекарство, но разрешението е под условие( отчита се полза/риск за човечеството). За това при тази ваксинация се налага да подписваме информирано съгласие ( когато ваксинират децата ни с ваксини, които са с т.нар. черен триъгълник нищо не се подписва).
P.S. Става въпрос за медицина, клинични изпитвания, административни нормативи…, а не за нечий гъз!
Виж целия пост
# 19 161
chubaka,
Я се разберете с PURE
кой от вас лъже...
Аз не съм търсил данни и се доверявах само от данните на PURE

Според нейните данни
Гърция има 7.2% излишна смъртност
България има 18.4% , което е много по-малко от 4 пъти
Разликата в излишната смъртност между съседните България и Гърция е 2.55 пъти
Сърбия е с 15.5%
Албания 32.2%
Северна Македония е с 23.6%
Косово 28.5%
Румъния 14.5% ...
И пак питам с коя страна на Балканите имаме разлики от над 4 пъти

Виж целия пост
# 19 162
Цитат на: LillyM link=topic=1308546.msg43031546#msdate=1624206727
Може да отнеме и 10 години, ама в случая за щастие отне много по-малко. Пак повтарям, всички одобрени ваксини са преминали през фазите, които са изброени по-горе, че са необходими за одобрение.

Лейка, Уиш е Нико, Кубайо и т.н.
Всички налични към момента ваксини срещу Ковид са с разрешение за употреба под условие. За всяко ново лекарство (включително и ваксина) е необходимо да премине през различни фази на клинични изпитвания, за да получи официално разрешение за употреба. Последният етап винаги включва оценка на дългосрочните НЛР. Поради пандемията, нямаше как да се чака последния етап от проучването на ваксините(той не е свързан с броя хора, на които е поставена ваксина, а отчита НЛР след минимум 3 години). Официалната регистрация на ваксината на Пфайзер ще е декември 2023г. В Кратката характеристика на ваксината го пише (стр.19-20).

Което е също част от съвсем нормалните предвидени законови процедури. И между другото Файзер и Модерна в САЩ вече подадоха молба за пълно одобрение и не няма да отнеме 3 години, съвсем скоро се очаква да ги одобрят. В ЕС не знам колко е срока, но в САЩ е 6 месеца, два месеца за EUA - разрешение за спешна употреба.
Може ли да посочиш официална информация за това?
Виж целия пост
# 19 163
За одобряването на ваксина трябват определени проучвания, а не "брой години". Всички одобрени ваксини са преминали през необходимите проучвания, преди да бъдат одобрени, така както е било с всички други ваксини преди това, нищо по-различно.
Това че стана толкова бързо се дължи на много фактори като огромно финансиране + възможност за провеждане на проучванията по време на действаща пандемия, но в никакъв случай на пропускане на тестовете, които са необходими за одобрение.
Коя/кои друга/и ваксина/и е/са одобрена/и в условията на извънредна ситуация, пандемия:

https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-respon … n-eu_bg#-covid-19
Виж целия пост
# 19 164
Щом е така трябва да са одобрени и ваксините (създадени по тази технология) срещу рак на гърдата и другите супер смъртоносни видове. Все пак те са взели и ще продължават да взимат много повече жертви.
За миналата година жертвите от ковид и рак са изравнени в САЩ.
И при нас, и при тях надвишават и жертвите от няколко войни.
Виж целия пост
# 19 165
За одобряването на ваксина трябват определени проучвания, а не "брой години". Всички одобрени ваксини са преминали през необходимите проучвания, преди да бъдат одобрени, така както е било с всички други ваксини преди това, нищо по-различно.
Това че стана толкова бързо се дължи на много фактори като огромно финансиране + възможност за провеждане на проучванията по време на действаща пандемия, но в никакъв случай на пропускане на тестовете, които са необходими за одобрение.
Коя/кои друга/и ваксина/и е/са одобрена/и в условията на извънредна ситуация, пандемия:

https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-respon … n-eu_bg#-covid-19
Толкова категорично се изказваш, за това какво трябва за одобрението на една ваксина ( лекарство ). Предполагам, че имаш богат опит в клиничните изпитвания на медикаментите и издаването на разрешително за употреба! Ако е така, то ще се съглася с теб Wink
Виж целия пост
# 19 166
Скрит текст:
Цитат на: LillyM link=topic=1308546.msg43031546#msdate=1624206727
Може да отнеме и 10 години, ама в случая за щастие отне много по-малко. Пак повтарям, всички одобрени ваксини са преминали през фазите, които са изброени по-горе, че са необходими за одобрение.

Лейка, Уиш е Нико, Кубайо и т.н.
Всички налични към момента ваксини срещу Ковид са с разрешение за употреба под условие. За всяко ново лекарство (включително и ваксина) е необходимо да премине през различни фази на клинични изпитвания, за да получи официално разрешение за употреба. Последният етап винаги включва оценка на дългосрочните НЛР. Поради пандемията, нямаше как да се чака последния етап от проучването на ваксините(той не е свързан с броя хора, на които е поставена ваксина, а отчита НЛР след минимум 3 години). Официалната регистрация на ваксината на Пфайзер ще е декември 2023г. В Кратката характеристика на ваксината го пише (стр.19-20).

Което е също част от съвсем нормалните предвидени законови процедури. И между другото Файзер и Модерна в САЩ вече подадоха молба за пълно одобрение и не няма да отнеме 3 години, съвсем скоро се очаква да ги одобрят. В ЕС не знам колко е срока, но в САЩ е 6 месеца, два месеца за EUA - разрешение за спешна употреба.
Може ли да посочиш офицялна информация за това?

https://investors.pfizer.com/investor-news/press-release-details … cine/default.aspx

 Това е преди повече от месец.

Pfizer и BioNTech инициираха BLA, като предоставят неклиничните и клиничните данни, необходими да помогнат лицензирането на ваксината срещу COVID-19 за употреба при лица на възраст 16 години и повече. Това включва най-новите анализи от основното клинично изпитване във фаза 3, където ефикасността на ваксината и благоприятният профил на безопасност са наблюдавани до шест месеца след втората доза. Компаниите ще представят необходимите данни за производство и съоръжения за лицензиране през следващите седмици, за да завършат BLA.

Ето и за Модерна от медиите:

https://abcnews.go.com/Health/full-fda-approval-drive-covid-19-v … story?id=78048166
Виж целия пост
# 19 167
Щом е така трябва да са одобрени и ваксините (създадени по тази технология) срещу рак на гърдата и другите супер смъртоносни видове. Все пак те са взели и ще продължават да взимат много повече жертви.
За миналата година жертвите от ковид и рак са изравнени в САЩ.
И при нас, и при тях надвишават и жертвите от няколко войни.
Така е само миналата година. Тази ще е различно, а догодина съвсем. Сигурните ваксини срещу рак са най-важни. Ще спасят неимоверно, несравнимо много хора. Моля се след изтичане на тестовете за дългосрочни странични ефекти да се окаже, че нямат сериозни такива. След няколко години (когато завърши нормалното време за тестване) ще разберем дали е така.
Виж целия пост
# 19 168
Член на олимпийския отбор на Уганда стана първият, който положи положителен тест за Covid-19 при пристигането си в Япония за състезанието, което трябва да започне на 23 юли.

Той е част от 9 членна група /боксьори, треньори и длъжностни лица/, които са напълно ваксинирани.

Имали са отрицателни тестове при напускане на Уганда

На чуждестранните зрители е забранено да присъстват на олимпийските игри.

Очаква се в понеделник да бъде взето решение дали да се допускат местни зрители.

Досега само около 16% от населението на Япония е получило ваксинационна доза Covid-19.

Длъжностни лица и доброволци, работещи по игрите, започнаха да получават ваксинации в петък.
https://www.bbc.co.uk/news/world-africa-57544173
Виж целия пост
# 19 169
Скрит текст:
Цитат на: LillyM link=topic=1308546.msg43031546#msdate=1624206727
Може да отнеме и 10 години, ама в случая за щастие отне много по-малко. Пак повтарям, всички одобрени ваксини са преминали през фазите, които са изброени по-горе, че са необходими за одобрение.

Лейка, Уиш е Нико, Кубайо и т.н.
Всички налични към момента ваксини срещу Ковид са с разрешение за употреба под условие. За всяко ново лекарство (включително и ваксина) е необходимо да премине през различни фази на клинични изпитвания, за да получи официално разрешение за употреба. Последният етап винаги включва оценка на дългосрочните НЛР. Поради пандемията, нямаше как да се чака последния етап от проучването на ваксините(той не е свързан с броя хора, на които е поставена ваксина, а отчита НЛР след минимум 3 години). Официалната регистрация на ваксината на Пфайзер ще е декември 2023г. В Кратката характеристика на ваксината го пише (стр.19-20).

Което е също част от съвсем нормалните предвидени законови процедури. И между другото Файзер и Модерна в САЩ вече подадоха молба за пълно одобрение и не няма да отнеме 3 години, съвсем скоро се очаква да ги одобрят. В ЕС не знам колко е срока, но в САЩ е 6 месеца, два месеца за EUA - разрешение за спешна употреба.
Може ли да посочиш официална информация за това?

https://investors.pfizer.com/investor-news/press-release-details … cine/default.aspx

 Това е преди повече от месец.

Pfizer и BioNTech инициираха BLA, като предоставят неклиничните и клиничните данни, необходими да помогнат лицензирането на ваксината срещу COVID-19 за употреба при лица на възраст 16 години и повече. Това включва най-новите анализи от основното клинично изпитване във фаза 3, където ефикасността на ваксината и благоприятният профил на безопасност са наблюдавани до шест месеца след втората доза. Компаниите ще представят необходимите данни за производство и съоръжения за лицензиране през следващите седмици, за да завършат BLA.

Ето и за Модерна от медиите:

https://abcnews.go.com/Health/full-fda-approval-drive-covid-19-v … story?id=78048166
И къде пише за официална регистрация?
И в двете публикации става въпрос за това, че разрешението за употреба под условие се разширява и ще обхваща и деца!!!
Това е вече факт и е отразено в кратката характеристика на продукта, но в нея няма корекция за “разрешение под условие” и крайния срок(декември 2023г.) !
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия