Създаване на група за близки на болни от Алцхаймер 3

Прадакса е антикоагуланата даваме по предписанията на лекарите, от 112 ни казаха да намалим дозата на Бизогама и Валтригом. Взема още и дигогзин и сомазин. Днес отново след приема на бизогама и Валтриком от кръвно 115 на 70 се срина на 90 на 60...явно и това е твърде висока доза. Забелязахме още, че когато кръвното е в норма тя си е моята баба, като разсъждения, говора е разбираем. Успява да си движи крак и ръка, но падне ли тя просто няма сила за нищо. Чакаме утрешния ден с нетърпение да намерим невролог, който да и обърне нужното внимание, разбра се вече, че в спешни кабинети и дежурни лекари няма да ни обърнат внимание. Тази вечер ер ще вземе само четвъртинка от гореизброените лекарства, яд ни е, че при приемането и си движеше краката и ръцете, а 4 дни по - късно ни я върнаха като кукла. Не можем да си обясним как така стана, поне от днес си възвърна цвета на лицето(беше присивяла буквално), раздвижи пристите и започна да си вдига леко кракът. Правим и масажи на ходила и длани, топла ваничка на краката с морска сол и тези упражнения
https://youtu.be/knfNdOX7M7s?si=qBArEBRHuGQDqcot
Сега и смели майка мед с орехи също

Браво на вас Merry, с всички тези грижи баба ви ще се оправи!

Благодарим, надяваме се да я вдигнем, но и сме напълно наясно със сериозността на заболяването. Молим се за чудо

Здравейте! Някой може ли да препоръча нещо за сън през нощта на възрастна жена? Опитахме с мелатонин, но за съжаление без особен ефект.  За съжаление има и честа нужда от ходене до тоалетна през нощта, мислихме, че е негативен ефект от лекарства, но дори и след спирането им, положението е същото
Ще съм много благодарна на всякакви съвети

Здравейте, бихте ли ми казали дали някои от вашите близки с деменция приемат лекарството алзанцер? След, като лежа в болница лекар и го изписа, имам епикриза. От около 3 седмици се боря да го изпишат на майка ми безплатно, като до момента е безуспешно. Уж имало някакъв ред с протокол, но никой не е сигурен и не знае как. Моля за съдействие!

Не съм запозната с конкретното лекарство, баба ми пие други, но не ги отпускат по каса… само за едното давам 70лв на месец.

Здравейте, определиха на майка ми ТЕЛК 83% без чужда помощ за начална фаза на деменция, живеем в София, има ли някакви програми за социални асистенти, които да предлагат посещение в дома, разходки и компания, на този етап нямаме нужда от друго, защото е в начална фаза. Ще съм изключително благодарна за всякакви насоки за социална подкрепа на хора в нейното положние. Вие как се справяте с грижите?!

Здравейте! И аз тук с моя татко - начална фаза на деменция. Следя за новости
Днес го изписват от неврологията на кардиологична болница, където постъпи за уточняване на диагнозата. Ще видим какво ще му изпишат за лечение!
Вчера бях на една среща на роднините на болните от деменция и се обнадеждих, че има случаи на задържане на болестта. Споделиха хората за добавки, които дават на болните, за книгата "Краят на Алцхаймер" - поръчах я. Бях питала и в групата "Германската нова медицина" и с мен се свързах няколко дами, едната с личен опит ми препоръча също хранителни добавки. Започваме ги и ние!
Имаме и йога инструктор - много добре де чувства татко след тренировка. Ще увеличим посещенията на 3 пъти седмично!
Успех на всички, които търсят път към спасението!

Здравей, Каси. Би ли споделила кои добавки са ви препоръчали? И моята майка е в начална фаза. Също бих помолила да дадеш повече информация за тези срещи, кога и къде се провеждат. Ние сме от София.
Как се справя твоят татко, самостоятелен ли е все още, как открихте диагнозата, разкажи ако имаш желание.

Срещите се организират от гражданско сдружение Алцхаймер. Свързах се с тях по телефона и след това те ми се обадиха да ни поканят на срещата (мен и сестра ми).
Изписана го от болницата и казаха, че не е точно Алцхаймер, а в този спектър (каквото и да означава това), че е дегенеративно заболяване и че очакват да се задържи положението с приложеното лечение от болницата. Казаха, ще всякакви когнитивни упражнения, добавки, движение са от полза. Сам се справя, да!
По отношение на добавките ... всеки сам си прави схема и избира какви добавки да дава. Дамите споделиха, че са се вдъхновили от книгата и сами са си направили схема. Ние започваме с А...с, аз правя схемата по мое усмотрение.
Не пиша името на фирмата, за да не прозвучи като реклама. Ако някой иска да споделя моя личен опит и какво смятам да давам на татко, може да ми пише.

Здравейте. Преди близо година заведох дело за запрещение на майка ми, която непрекъснато халюцинира и вече има когнитивни нарушения. Минаха 3 заседания, като нито веднъж не успяхме да я изкараме от жилището. Ще правим четвърти опит с полиция и линейка. Направиха ѝ двойна експертиза, която потвърждава, че не може да се грижи сама за нуждите си. Не си тегли пенсията вече втора година и е изцяло на моя издръжка. Какво можем да очакваме? Има ли друг начин да се получи достъп до средствата ѝ, за да се покриват текущи нужди?

Говорете с нотариус и обяснете проблема. Може да дойде у вас и да състави пълномощно, което майка ви да подпише, за да може да вземате пенсията и. Иначе до 3 пъти може да се взема пенсия от пощата с ръчно написано пълномощно без да е заверено. Не знам защо ви е необходимо запрещение на правата на майка ви, за да се грижите за нея като можете да я представлявате пред всички организации, с които има отношение, чрез пълномощно.

Ако нотариуса е нормален няма да даде пълномощно за човек, който не е на себе си. Проблемът е реален, в момента в който болестта се развие, ако е деменция, няма никакви ходове. На ваше място бих плащала всичко за майка си, а ако е нужно някой ден ще си взема обратно каквото се е спестило от пенсиите за периода.
П. П. Защо се опитвате да я извадите от жилището? Нещо странно има в цялата история.

Тя не ме разпознава. Твърди, че съм друг човек и няма да подпише подобно пълномощно.


Майка ми има нужда от допълнителна грижа. Не мога да седя непрекъснато в жилището с нея, все пак работя. Тази грижа струва пари, минимум едни 700 лева, за да може да идва човек по 2 часа на ден и да помага с домакинството. Плюс храна, битови сметки и евентуално разходи за лекарства, които в момента отказва да приема. Това са поне 1200 лева на месец, ако не и повече. Колко хора си мислите, че могат спокойно да отделят толкова от заплатата си? А и все по-често пада. Утре ако си счупи нещо или има нужда от по-скъпо лечение или операция ще трябват финанси. Не виждам смисъл да се заробя с кредити при положение, че вече 2 години я издържам напълно и тя има натрупани суми. А и ако майка ми беше на себе си, никога не би си позволила да ме постави в ситуацията, в която съм в момента. Естествено ще продължа да ѝ помагам финансово, но не мога да покрия всичко сама.
И няма нищо странно в ситуацията. Съдията трябва лично да я види, което се случва доброволно или с принудително довеждане от съдебна полиция. Законът е много глупав и варварски спрямо болните хора. Майка ми разбира се не иска да отиде доброволно, защото не осъзнава болеста си. Двойна съдебна експертиза потвърждава, че на практика оцелява заради моите непрекъснати грижи и е неспособна да се справя сама. Не ме интересуват парите ѝ след като почине, тя има нужда от тях сега. Запрещението ще ми даде достъп до финансите ѝ и ще мога да наема асистент. Не дай си боже ако се случи нещо с мен, органът по настойничесто ще може да действа в неин интерес. Не на последно място, запрещението пази болния човек от имотни измами, тъй като не може да си прехвърли жилището на някой лаком "болногледач", който иска да се възползва от неадекватното му състояние.

Работата е там, че вместо съдът да се вдигне, те искат от мен аз да я заведа до там. Кое е изключително трудно, когато човекът проявява психоза, освен всички други когнитивни затруднения и не разбира, че това се прави в негов интерес. За това питам има ли някой тук, който е бил в такава ситуация и как се справил.

Струва ми се, че по-добре да се консултирате с адвокат за това. При нас не беше толкова тежко положението при подписването на пълномощното, но нотариуса дойде у дома, защото също не искаше да излиза от години. Аз бях написала всичко кое как е, ако нещо се случи с мен, другите близки да могат да реагират. По въпроса с охраната, когато ме няма - сложих камери във всяка стая и детектори за движение. Идвали са асистенти, но знаеха, че са под наблюдение. Но сте права, че такива болни хора са постоянно обикаляни от сектанти, търговци и какви ли не други лешояди, които дебнат кога са сами у дома и трябва да ги пазим. Може би не е лошо да и приберете личната карта на достъпно място, но да не може да я намери тя или някой подобен "гост". И ако слагате камери - да са на видимо място, а не скрити. Без данни от лична карта не може да сключи договор или да прехвърли нещо. Аз бях спряла телефона и и пуснах нова линия, за да я предпазя и от онези, които по телефона я атакуваха. Ужасни хора има на този свят! От БТК се бяха възползвали на два пъти да и продадат скъп и ненужен договор, когато това можеше да става със съгласие по телефона. Смяната на жилището би ускорило нещата в не добра посока, но идва момент, когато просто не е възможно да се справяме и ползите от такава стъпка надделяват.