Създаване на група за близки на болни от Алцхаймер 3

  • 44 945
  • 706
# 690
Майка пие лъвска грива. Засега няма промяна
Виж целия пост
# 691
За съжаление и у нас е същото. Пие лъвска грива вече трети месец и .... Нищо.
Виж целия пост
# 692
Може ли да споделите в какво състояние са родителите ви? Напреднала ли е много деменцията?
Виж целия пост
# 693
Не. Отскоро е в такова състояние.
Виж целия пост
# 694
За жалост според мен всичко е на проба грешка с лекарства и добавки. Трябва да го играем фармацевти и да сменяме дозировки и изобщо да се пробва всякакъв вариант. Виждам, че много хора спират Аксура и твърдят, че има рязко подобрение. Нямам идея на какво се дължи. Единствената ми логика е, че тези хора не са с Алцхаймер, диагнозата е поставена без особено задълбочаване и просто тази терапия не работи с всички видове деменции. От добавки аз ефект не съм видяла, но има и хора които се кълнат особено в тази лъвска грива. Ходи разбери. Затова щем не щем само с опити може да се установи кой какво му помага. Ако болен от напреднала деменция може да се храни сам, камо ли да се изкъпе сам - това е много голям успех.
Виж целия пост
# 695
Аз пак ще кажа, майка пие Аксура вече не знам колко години станаха и деменцията и не е мръднала от началото нито има каквито и да е признаци на нервност, агресия, какъвто и да е дискомфорт. Спи си, кротува си. Само дето силите я напускат главно заради обездвижоването и лошото хранене заради беззъбие. Нямаше как да правим тепърва протези..свързано е с вадене на зъби, с посещения..и така остана. Яде каши, пасирани супи, Фрезубин...
Виж целия пост
# 696
Моят баща беше на Аксура, в началото доста се подобри от нея, но после болестта си тръгна по нейния път и нещата ставаха зле от ден за ден. Дали тогава ако сме спряли Аксура е щял да се подобри никой не знае. Дядо ми пък, и преди съм го писала, който също беше с някаква демеция беше без терапия от началото до края, защото тогава терапии нямаше. Ами скорострелно се влоши и си отиде. Всичко на всичко да са били общо 2 години от началото до края. Така че, индивидуално е. Но аз пак смятам, че е защото тук диагнозите се слагат на око, никой не прави задълбочен анализ каква е реално деменцията.
Виж целия пост
# 697
Виждам, че много хора спират Аксура и твърдят, че има рязко подобрение. Нямам идея на какво се дължи. Единствената ми логика е, че тези хора не са с Алцхаймер, диагнозата е поставена без особено задълбочаване и просто тази терапия не работи с всички видове деменции.

Това е истината, според мен. Също стигам до извода, че Аксура не е за всеки вид деменция. Но кое тогава е алтернативата?
Майка ми, въпреки деменцията, е много придирчива към външния си вид, както винаги е била. Наскоро ме "изяде" да я заведа на козметик (не се сеща думата козметик) да и оправи веждите и мустаците Simple Smile Отидохме и се върнахме без никакъв проблем. Има хубави дрехи, които си е купувала през годините, и много държи когато излизаме да е нагласена, да е с червило. Според лекарите не е типично за деменция това. Дори са ме питали дали не се дължи на характера и, че е голям инат и не е лесно да се живее с нея. Ако човек, който не я познава я види навън, изглежда си съвсем в час, а като цяло е и добре физически. Въпреки това, когнитивния спад е налице, объркването, дезориентацията, невъзможност за обличане сама и т.н. От многото прочетено разбирам, че има различни проявления деменцията, та явно майка ми е някъде в диапазона засега. Но не се знае в каква посока ще се развие и колко ще прогресира в следващите месеци. Знам само, че Аксурата не е подходяща за нея и май не трябваше да я започваме. Според невроложката, би трябвало лекарството да запази интелекта и, но стана точно обратното, или вече майка е на етап, че и Аксура не може да и повлияе. Лутам се как да и помогна.
Виж целия пост
# 698
Наистина е доста нетипична проява да е суетна. Обикновено забравят изобщо за външен вид, те дори често нямат идея какво е огледало и че виждат собственото си отражение.
Не знам. Напоследък чувам за няколко случая на някакви деменции развиващи се по 20 години и хората продължават да говорят, да ходят и да разпознават близки. Това е силно изненадващо за мен. В моето семейство деменцията е била винаги брутална, изключително драстична и без никакви съмнения, че я има. Агресия, не разпознаване на близките, ходене всеки ден "в къщи", тежки халюцинации, бягане от къщи, безпомощност в ежедневието и никаква идея кое какво е. Та, реално нямам идея. Вероятно освен вида деменция има значение кой дял от мозъка е засегнат.
Виж целия пост
# 699
Нямам още 50г и съм с корова атрофия. Най вероятно е фронтотемпорална, защото атрофията е фронтална. Видя се още на 38г и беше начална. Все отлагам за пункция по простата причина, че няма лекарство. Баба беше с много тежка деменция, не познаваше никого, но беше много добра, не е тръгвала да излиза от в къщи, не е буйствала.Да бъркаше вратите, майка й казваше къде да седне, кога ще я къпи и всичко друго. Беше почнала да пиква на гащите.Майка първо й купи превръзки за родилки, но почнала да ги хвърля в тоалетната. Мина на памперс гащи и нямаше проблеми.Изглежда е мислел, че са нейните гащи. Винаги се вчесваше и си слагаше фибичка на бретона. Четеше много вестници и гледаше телевизия, вече, че нищо не е помнила е друг въпрос. Почина от Ковид в интензивно на 96г.Казаха, че мозъка е спрял да функционира, сърцето беше здраво. Майка беше през цялото време с нея и тя с Ковид. Нямаше придружавашти болести, освен деменцията.
Виж целия пост
# 700
Alatea, по какъв повод са ви правили скенер на глава и се е видяла атрофията още на 38 години? Това е прекалено ранна възраст.
Lovely, да, сигурна съм че има значение коя зона на мозъка е засегната. При майка ми разсъдъка и паметта са съхранени, засега. Но иначе е като малко дете, нищо не може да направи сама. Напоследък бърка стаите, забравя къде е тоалетната. Един път не успяла да намери тоалетната, но се сетила че има легенче за пране и се изпишкала в него като в гърне...
Виж целия пост
# 701
Бях си ударила главата много лошо на работа. Имах второ здравно и веднага ми направиха КТ. Сега вече правя ЯМР. Знам, че съм много млада, но не пита. Свързах се с лекари от Александровска и искаха да ми правят ПЕТ скенер и пункция. От Варна съм и ми обясниха, че ако направя изследванията тук, няма да са точни, защото само те имат необходимия изотоп за дегенеративни изменения. Имах дата за хоспитализация, но се разболях от грип и няколко дена след това, все още имах високо CRP. Обадих им се и бяха много благодарни, че съм ги предупредила, защото не пускали това изследване и при пункция, не се знаеше какво ще стане, плюс щях да разболея и други пациенти. Така се отложи, после имахме  тежък здравословен проблем в семейството и може би, ще чакам, новите тестове да ги одобрят в БГ. Иначе ходя на работа, шофирам, само не помня. И краткосрочната и дългосрочната памет е засегната. Направо имам бели петна.
Виж целия пост
# 702
Somebody happy, дано дълго остане на това положение при вас деменцията. Факта че се е усетила да се изпишка в леген е много добре, повечето загубват и усещане за срам и ги вършат тия неща където сварят.
Alatea, какви са тези нови тестове които се чака да се одобрят?
Виж целия пост
# 703
Кръвен тест за Алцхаймер получaва първо одобрение в Европа - Светът на здравето https://share.google/FwrqRfxfhJX0VjrZQЩе избегна пункцията. Вече са одобрени в САЩ и Европа. За съжаление има одобрени лекарства само за Алцхаймер, които са с много слаби резултати. При мен, затова искаха бързо да се направят изследванията и ако беше това, щяха да ме включат в програма, която е за млади хора. Лекарството беше от порядъка на 100000$,за няколко месеца. Резултатите, за съжаление пак не са задоволителни.
Виж целия пост
# 704
Благодаря за информацията. Колко ли ще се чака за тези тестове да дойдат тук? А не може ли в друга страна в Европа човек да си ги направи?
Алексанровска ли работят с тестова програма за тези нови скъпи лекарства? Как се казват? 100 въпроса, за което се извинявам, но ме интересуват всякакви новости, защото изключително рядко се случват.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия