Генетични и имунологични проблеми - тема 18

  • 75 397
  • 772
# 495
Здравейте, моля за коментар на тези изследвания докато чакам док. Според вас има ли нужда от вливка. В 6г.с. съм.
Виж целия пост
# 496
Здравей, съжалявам, че така се е получило!
Тези осложнения след тежко прекаран Ковид ли са?

По принцип до един месец се вижда дали има усложнения от него или не. Аз след месец прекарване започнаха болките и вече имах вода около сърцето. Ся е друг въпроса, че аз отидох чак след много месеци на читав кардиолог. Обаче, от моя опит ви съветвам да посетите и кардиолог.

За съжаление, не. Изключително лек Ковид. С ден температура и без обоняние останах дълго време. За късмет, бях бременна с 7-8 седмица и последици имаше и за бременността, която приключи неуспешно в началото на 7-ми месец.
Виж целия пост
# 497
Момичета, каква е цената на кариотип в Геника?
Благодаря !
Виж целия пост
# 498
Момичета, каква е цената на кариотип в Геника?
Благодаря !

300 или 350 е на човек, за справка в НГЛ в Майчин дом е по 150лв на човек.  Информацията ми е от края на миналата година.
Виж целия пост
# 499
Момичета, каква е цената на кариотип в Геника?
Благодаря !

300 или 350 е на човек, за справка в НГЛ в Майчин дом е по 150лв на човек.  Информацията ми е от края на миналата година.

Доста голяма разлика Anguished  Благодаря!
АГ ми каза,че мога да пратя кръв по куриер ,да не ходя до София,но май ще видя и други варианти. Мисля за Варна ,че ми е по-близо.Някой с отзиви за лабораторията в "Св.Марина"?
Виж целия пост
# 500
Чефи, във Варна нямаше ли Майчин дом? Предполагам може да провериш там как стоят нещата. Аз в СФ давах, но не вярвам да няма опция и във Варна да се направи.
Виж целия пост
# 501
Чефи, във Варна нямаше ли Майчин дом? Предполагам може да провериш там как стоят нещата. Аз в СФ давах, но не вярвам да няма опция и във Варна да се направи.
Благодаря! Ще разпитам познати от Варна .
Виж целия пост
# 502
Аз съм правила в Св.Марина във Варна. Супер доволна съм. Много са любезни и се запознават със случая ти. Там са специалисти по Генетика, така че си е малко като консултация преди да ти вземат кръв. Задължително трябва да запишеш час - ще ти кажат за понеделник или вторник. Цената беше около 180лв./човек. Срок - 20 раб.дни. Това е нормално и си го спазват. Получихме резултатите по имейл.
Относно Майчин дом Варна, няма нищо общо с Майчин дом София.
Виж целия пост
# 503
+1 глас за Св. Марина във Варна, и аз пусках генетични изследвания там и бях много доволна.
Виж целия пост
# 504
Благодаря ви момичета!!! Явно ще отида там за изследването. Някой конкретен лекар да търся ли или на който попадна? На първа страница в друга група препоръчват д-р Димитрина Константинова, генетик, Лаборатория по Медицинска генетика Света Марина, Варна.Нея ли да търся или няма значение?
Виж целия пост
# 505
Чефи, д-р Константинова е пенсионер и вече не е в лабораторията. Тя си приема отделно в Св.Марина, но в случая не ти трябва тя. Звъниш директно в Генетична лаборатория, няма нужда да посочваш конкретен специалист. Само им кажи, че става въпрос за кариотип изследвания.
Лаборатория по Медицинска генетика
УМБАЛ "Св. Марина" Варна
бул."Хр.Смирненски" 1,ет.2,к.260
тел: 052/ 978 649
-------------------------------
Виж целия пост
# 506
Penguin4e, Много ти Благодаря!!! Записваам номера и ще се свържа с тях.
Благодаря!!!
Виж целия пост
# 507
Момичета, във връзка с тромбофилията:
Как тълкувате Нарушение в системата на фибринолиза, риск за понижена фибринолитична активност.
Метод: Изолиране на ДНК Материал:
PCR
RFLP анализ
Алел-специфичен PCR
Получен: 28.02.2022 15:04
Венозна кръв
Резултат:
Factor V Leiden / F5 ген (p.R506Q) Нормален генотип
Prothrombin / F2 ген (c.20210G>A) Нормален генотип
PAI-1 4G/5G Нормален генотип 5G/5G
ACE I/D Хомозиготен носител, генотип D/D 1
Factor XIII (p.Val34Leu) Нормален генотип Val/Val
MTHFR ген (c.677C>T) Нормален генотип С/С
Забележки: 1) Нарушение в системата на фибринолиза, риск за понижена фибринолитична активност.
08.03.2022
гр. София Извършил анализа: Ръководител сектор "Молекулярна генетика":
/Савина ТИНЧЕВА, дб 0878215901/ /проф. Албена ТОДОРОВА, дбн/
Виж целия пост
# 508
Здравейте. След спонтанен аборт ме насочиха да си направя изследвания за тромбофилия. Как тълкувате следните?
Factor V Leiden / F5 ген (p.R506Q) Нормален генотип
Prothrombin / F2 ген (c.20210G>A) Нормален генотип
PAI-1 4G/5G Нормален генотип 5G/5G
MTHFR ген (c.677C>T) Нормален генотип С/С
MTHFR ген (c.1298A>C) Хетерозиготен носител, генотип A/C 1
MTRR ген (c.66А>G) Хетерозиготен носител, генотип А/G
Виж целия пост
# 509
Момичета, във връзка с тромбофилията:
Как тълкувате Нарушение в системата на фибринолиза, риск за понижена фибринолитична активност.
Фибринолизата е процесът, който позволява на кръвта да остане течна и помага на организма сам да се отърве от образували се съсиреци.
Този коментар означава, че има риск този процес да бъде нарушен, демек може да има повишен  риск от образуване на тромби.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия