Искам да ви разкажа и за моята история.
Записах си час за БХС в 12та седмица, като просто си мислех, че отивам за да разбера пола на бебето и няма да ми кажат нищо обезпокоително... Обаче след обстойния преглед на доктора се оказа, че нухалната транслуценция на бебето е над норма - около 4мм, крърните ми изследвания бяха лоши - надхвърляха 3-4 пъти нормата, и нослето на бебето не беше съвсем добре развито, като липсва някаква кост...
Риска ми от Синдром на Даун стана над 1 към 4.
Само да подчертая, че нямам 30 години още.
Естествено ме посъветваха да си направя Амино и това и направих, въпреки че никой не виждаше особен смисъл, лекарите нямаше за какво да се хванат и буквално го направихме да не ме е яд на по-късен етап, но надежда не ми даваха никаква.
Днес доктора ми се обади и ми каза, че изследванията за нагативни... На пук на очакванията на всички и статистиката.
Тъй като все пак не са изключени и други генетични заболявания, продължваме изследванията и се надяваме за най-доброто. )
Пиша ви това, за да знаете че винаги има надежда, въпреки всичко!
Пожелавам успех на всички които се сблъскват с това, аз самата си изплаках очите и започнах да спя едва сега.
Надявам се всичко да е наред при всички!