Пациентки на НЕОВИТРО / Д-р Ралица Сенкова

  • 71 778
  • 868
# 270
Това е неприятното на тези бременности- страхът и притесненията, особено ако си имал загуба. Не можем някак си- да изживеем пълноценно тези месеци. Но пък...е най- изстраданата и осъзната мечта. Инвитро мамите са номер едно!😉
Виж целия пост
# 271
Здравейте момичета, аз съм нова във форума, но благодарение на вашите споделени впечатления се ориентирах към доктор Сенкова.  Благодаря на всички ви! Simple Smile

Искам да ви попитам дали тя има опит с имунологични и генетични фактори - аз съм с гранични НК-клетки и ембриотоксини и имам хомозиготна мутация на MTHFR 667?

Имам 3 ИКСИ-та в чужбина, последвани от два ранни аборта и ми е много важно да намеря специалист, който има опит в тези области и ще им обърне внимание.

Желая сбъднато малко чудо на всички ви!
Виж целия пост
# 272
Здравей Лили, не знам др Сенкова до колко е запозната, но в клиниката вече имат добър имунолог, за който можеш да провериш в сайта им. Последно - часовете бяха заети до Нова година.... Действат всички в екип
Виж целия пост
# 273
Колко струва вливката на Интралипид в клиниката?
Виж целия пост
# 274
Здравейте,
Къде изследвате NK клетки?
Виж целия пост
# 275
Здравей,

В Токуда пусках репродуктивен имунофенотип - там на куп излизат няколко , барабар с NK клетките
Виж целия пост
# 276
Привет момичета, записвам се и аз в тази тема.
След два missed-a около 10та седмица и една биохимична бременност, продължаваме да търсим Причината. Всичко това в рамките на година и половина.
Тази година ставам на 33, но въпреки не толкова напредналата ми възраст нещата просто не се получават за сега.
При нас бременност настъпва лесно, но просто не се развива добре.
Първата бременност приключи сеп. 2021 след лекувана инфекция с кандида и цистит. Все не-фатални неща според лекуващата ме тогава лекарка. Отказа ни да "си даваме парите за изследвания" понеже сме млади и такива неща често се случвали.
Втората бременност приключи през май 2022. Тогава се следях в клиника Щерев и всичко изглеждаше наред, докато не се появи розово зацапване. Един ден всичките ми симптоми просто изчезнаха. Отново се наложи кюретаж. Изледвахме абортивният материал и се оказа, че момченцето ни е било със Синдром на Даун. С мм си направихме куп изследвания - не сме носители на тризомия 21 и не се появи нищо притеснително освен три леки мутации при тромбофилията ми (според генеколожката нищо, което аспирин и мета фолиева да не поправят, а така или иначе ги приемах при втората бременност).
През ноември подновихме опитите и на Коледа видях заветните две черти. Няколко дни по-късно обаче и това приключи, като този път поне не се наложи кюретаж. Този ни опит беше съчетан и с открита при мен инфекция на  щитовидната жлеза - подостър тиреоидит. До средата на март някъде ще пия кортикостероиди за превенция на повторна инфекция, макар че вече всичко с хормоните ми е ок.
Съжалявам за пре-дългият пост, но ми е доста тежко и липсата на ясна причина ми тежи. Има ли и други хора тук с неустановена причина за неуспешни бременности?
Насочила съм се към тази клиника и конкретно Д-р Гергана Гогова, заради специализацията й по гинекологична ендокринология.
Радвам се, че има толкова добри отзиви тук и също съм на мнение, че отношението на лекарите е изключително важно. Успех на всички в групата и се надявам да чета още много положителни истории тук! Nature Sparkles
Виж целия пост
# 277
Здравей, Gelatto!

Аз също съм в Неовитро. За съжаление моят трансфер се отложи, заради висок ТСХ. Относно втория ти аборт Синдром на Даун е хромозомна мутация и се води "случайна грешка", просто ембриона е бил дефектен, така да кажем. За първия не се знае, т.к. нищо не сте изследвали. Биохимичната бременност се случва поради некачествен ембрион (при мен се случи след Ковид) , т.е. след прекарани вируси, инфекции, бактерии неоткрити. Не знам дали сте изследвали, но задължително ще ти пуснат ХМУ ( хламидия, микоплазма и уреаплазма), микробиология, цитонамазка, вирусология, хормони полови и на щитовидна, както и витамини ( В12, вит Д и фолиева киселина). Пускали ли сте спермограма и ако да, как са там нещата? С два кюретажа е хубаво да те погледнат за сраствания в матката или аномалии ( като двурога матка). Какви мутации имаш при вродената тромбофилия? Пускала ли си придобита тромбофилия?
Виж целия пост
# 278
Привет момичета, записвам се и аз в тази тема.
След два missed-a около 10та седмица и една биохимична бременност, продължаваме да търсим Причината. Всичко това в рамките на година и половина.
Тази година ставам на 33, но въпреки не толкова напредналата ми възраст нещата просто не се получават за сега.
При нас бременност настъпва лесно, но просто не се развива добре.
Първата бременност приключи сеп. 2021 след лекувана инфекция с кандида и цистит. Все не-фатални неща според лекуващата ме тогава лекарка. Отказа ни да "си даваме парите за изследвания" понеже сме млади и такива неща често се случвали.
Втората бременност приключи през май 2022. Тогава се следях в клиника Щерев и всичко изглеждаше наред, докато не се появи розово зацапване. Един ден всичките ми симптоми просто изчезнаха. Отново се наложи кюретаж. Изледвахме абортивният материал и се оказа, че момченцето ни е било със Синдром на Даун. С мм си направихме куп изследвания - не сме носители на тризомия 21 и не се появи нищо притеснително освен три леки мутации при тромбофилията ми (според генеколожката нищо, което аспирин и мета фолиева да не поправят, а така или иначе ги приемах при втората бременност).
През ноември подновихме опитите и на Коледа видях заветните две черти. Няколко дни по-късно обаче и това приключи, като този път поне не се наложи кюретаж. Този ни опит беше съчетан и с открита при мен инфекция на  щитовидната жлеза - подостър тиреоидит. До средата на март някъде ще пия кортикостероиди за превенция на повторна инфекция, макар че вече всичко с хормоните ми е ок.
Съжалявам за пре-дългият пост, но ми е доста тежко и липсата на ясна причина ми тежи. Има ли и други хора тук с неустановена причина за неуспешни бременности?
Насочила съм се към тази клиника и конкретно Д-р Гергана Гогова, заради специализацията й по гинекологична ендокринология.
Радвам се, че има толкова добри отзиви тук и също съм на мнение, че отношението на лекарите е изключително важно. Успех на всички в групата и се надявам да чета още много положителни истории тук!:sparkles:
Пожелавам ви успех.  С подобна на вашата история съм. Но съм пациентка на д-р Сенкова. В момента съм бременна в 27 г.с след първата инсеминация при д-р Сенкова.
Виж целия пост
# 279
Здравей, Gelatto!

Аз също съм в Неовитро. За съжаление моят трансфер се отложи, заради висок ТСХ. Относно втория ти аборт Синдром на Даун е хромозомна мутация и се води "случайна грешка", просто ембриона е бил дефектен, така да кажем. За първия не се знае, т.к. нищо не сте изследвали. Биохимичната бременност се случва поради некачествен ембрион (при мен се случи след Ковид) , т.е. след прекарани вируси, инфекции, бактерии неоткрити. Не знам дали сте изследвали, но задължително ще ти пуснат ХМУ ( хламидия, микоплазма и уреаплазма), микробиология, цитонамазка, вирусология, хормони полови и на щитовидна, както и витамини ( В12, вит Д и фолиева киселина). Пускали ли сте спермограма и ако да, как са там нещата? С два кюретажа е хубаво да те погледнат за сраствания в матката или аномалии ( като двурога матка). Какви мутации имаш при вродената тромбофилия? Пускала ли си придобита тромбофилия?

Привет, Salsera!

Благодаря за идеиите!
ХМУ са ми изследвани и отрицателни, ТСХ 2.9(30.01.), Б12 е в норма, вит Д ми беше под нормата и от ноември приемам Вигантол. Спермограмата е гранична по Крюгер(5%), сега чакаме резултат и от HALO Test. АМХ ми е 4. Правени са ми няколко прегледа след кюретажите(вакуум), все се надявам че няма сраствания щом не са ги видели до сега; за двурога матка ще се поинтересувам повече, досега никой не е изразил съмнение, но като гледам коментари по темата явно не винаги се вижда лесно.
Правила съм изследване само за вродена тромбофилия, ще се поинтересувам и за придобита: MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C и PAI-1 (4G/5G)
Надявам се твоят трансфер да се случи скоро и да има най-добрият резултат!

pink dreams много се радвам за теб и стискам палци всичко да се движи по план!
Виж целия пост
# 280
Pink dreams- тихичко честито! Само такива новини да има!
И то....инсеминация- браво! Успех до края, всичко ще е наред!
Виж целия пост
# 281
Момичета, каква трябва да е стойността на ТСХ, за да се пристъпи към ЗЕТ?
Виж целия пост
# 282
Момичета, каква трябва да е стойността на ТСХ, за да се пристъпи към ЗЕТ?

TSH трябва да е под 2.5, не само за ЗЕТ, но за забременяване като цяло, както и за всякакви други АРТ интервенции.
Виж целия пост
# 283
Момичета, каква трябва да е стойността на ТСХ, за да се пристъпи към ЗЕТ?
Д-р Сенкова ми е отменяла трансфер при Тсх над 2, така че е хубаво да е под 2.
Виж целия пост
# 284
Здравейте, дами ❤
Предварително благодаря на всички, които ще отделят от времето си да прочетат моята история и да споделят безценен опит.
Намирам се на кръстопът и всяка информация за мен би имала значение, за да взема адекватно решение.
Аз /на 34 г./ и мъжът ми /на 32 г./ имаме 4 неуспешни инсеминации, с които бяхме одобрени от ЦАР по критерия за неизяснен стерилитет.
Последваха два ин витро опита в клиниката на д-р Стефанов в Стара Загора.
Първи опит: дълъг протокол /1 месец Ясмин/, стимулация с Декапептил и Гонал. Резултатът беше хипер стимулация, извадени 26 яйцеклетки, от които 22 зрели, от които едва 9 се оплодиха. /повечето загинали още при обаждането с иглата, което нарекоха проблем с цитоплазмата/. Ембрионите бяха с множество фрагменти и загинаха между 2-ри и 3-ти ден.
Втори опит: дълъг протокол /4 месеца Ясмин/, Декапептил и Фостимон. Никакви странични ефекти, чудесни изследвания през цялото време. 14 извадени яйцеклетки, които изглеждаха по-добре по мнението на ембриолога. 10 зрели, всички преживели обождането при ИКСИ, 7 оплодени. На втория ден 1 е направило арест, 3 не се делят правилно, и другите 3 са с над 80% фрагментации и не дават никакъв шанс.

Проблемите ни: аз имам лека поликистоза, видима на ехограф и отразила се на АМХ, който е висок /около 7 преди втората процедура/. Редовна менструация, никакви външни белези за състоянието, овулация - не винаги редовна, но вси пак налична /установено с прегледни в рамките на почти цяла календарна година/, проходими тръби, нормален кариотип, съвсем леко завишено ТСХ, контролирано с лекарство.
Съпругът ми - 1% морфология и под 11% ДНК фрагментация. Всички други изследвания и показатели са отлични.

Заключението - лошо качество на яйцеклетките, което не позволява на мъжкия фактор изобщо да се прояви, така че да го тълкуваме.

Препоръчват ми да опитам ин витро на естествен цикъл, за да се провери качеството на яйцеклетките без стимулация.

Със сигурност ще сменим клиниката. Искам да потърся нов поглед над нещата и така в търсенето на специалист се спрях на д-р. Сенкова.

Ако заедно с нея и екипа ѝ сте се борили с подобен проблем, ще съм ви много благодарна да споделите.

Желая на всички кураж, вяра и сбъдване на мечтата за рожба!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия