Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 21

Публикувана: 29 окт. 2022, 01:35 ч.

Последно мнение: 30 ян. 2023, 08:09 ч.

26 364

799

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са връзките между фолиевата киселина, желязото и витамин В12?
Какви са препоръките за работа при тромбофилия?
Какви генетични тестове се извършват за тромбофилия и какви са техните резултати?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са връзките между фолиевата киселина, желязото и витамин В12?
  
  Фолиевата киселина, желязото и витамин В12 играят решаваща роля в производството на червени кръвни клетки и метаболизма на организма. Недостигът на тези витамини може да доведе до анемия. От съществено значение е да се поддържа баланс между тези хранителни вещества, като приемът им трябва да бъде съобразен с индивидуалните нужди на всеки пациент.
- Какви са препоръките за работа при тромбофилия?
  
  При работа в офис и рискова бременност се препоръчва да ставате от стола и да се разхождате на всеки 30-40 минути. Ако това не е възможно, болничният може да бъде решение, тъй като продължителното седене при рискова бременност е опасно.
- Какви генетични тестове се извършват за тромбофилия и какви са техните резултати?
  
  Генетичните тестове за тромбофилия включват фактори като фактор V Leiden, фактор II протромбин, плазминогенен активатор инхибитор, метилентетрахидрофолат редуктаза, ангиотензин-конвертиращ ензим, метионин синтетаза редуктаза , васкуларен ендотелен растежен фактор А, прокарбоксипептидаза U и други. Тези тестове се извършват в специализирани генетични лаборатории. Резултатите от генетичните тестове показват наличието на различни мутации, които могат да предразположат към тромбофилия и да доведат до различни проблеми по време на бременност, като повишен риск от образуване на кръвни съсиреци, дълбока венозна тромбоза, сърдечно-съдови инциденти, дефицит на B9 и B12 , прееклампсия и други.
- Какво представлява вродената тромбофилия?
- Как се прави инжекция с фраксипарин?

svetlozara98

Ентусиаст

# 795 30 ян. 2023, 00:58 ч.

Цитат на: simona1993 в нд, 29 яну 2023, 23:42

Цитат на: svetlozara98 в нд, 29 яну 2023, 23:29

Цитат на: simona1993 в нд, 29 яну 2023, 23:11

Здравейте!
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?

Здравей, терапията с НХМ - Клексан и др. се назначава от Хематолог, който се занимава с тромбофилии. АГ следи кръвотока към бебето. 0,6 ми се вижда височка доза. Какви други мутации имаш? Качи изследванията си, ако имаш възможност.

Дам, има си причина за терапията. Направете си и една консултация с Хематолог. Стандартно изписват 0,4 Клексан/ Фраксипарин + Аспирин Протект или Натаспин. АГ ви е много важен да следи с доплер кръвотока към бебето. Хематолога регулира дозата чрез изследване АнтиХа. На две седмици - до месец ( всеки лекар иска различно) се пускат Д - димер и още др. изследвания, за да се види състоянието на кръвта. Когато състоянието се следи и е под контрол - всичко минава добре. Трябва да се внимава с приема на прогестеронови препарати, тъй като те също съсирват кръвта. Из форума съм срещала, че дневната допустима доза е 300 мг или иначе казано три таблетки Утрогестан 100 мг, примерно.

Виж целия пост