ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони - тема 2

Публикувана: 16 дек. 2022, 10:00 ч.
Последно мнение: 29 юни 2024, 11:06 ч.

26 190
377

JOY* - Ентусиаст

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява предимплантационният генетичен скрининг (PGS)? Каква е важността на предимплантационния генетичен скрининг (PGS)?
Какво е значението на балансирания и небалансирания ембрион при избора за трансфер?
Кога се извършва предимплантационен генетичен скрининг (PGS)?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява предимплантационният генетичен скрининг (PGS)? Каква е важността на предимплантационния генетичен скрининг (PGS)?
  
  Предимплантационният генетичен скрининг (PGS) е процедура, която включва изследване на генетични аномалии в ембрионите преди трансфер по време на инвитро оплождане. Това позволява идентифицирането и отстраняването на нездравословни ембриони, като се увеличава вероятността за успешен трансфер с генетично здрав ембрион. PGS има за цел да намали риска от неуспешни трансфери поради болни ембриони и да подобри цялостната успеваемост на лечението. Чрез тази процедура се намалява рискът от генетични аномалии в ембрионите, което води до по-висок процент на успешни бременности.
- Какво е значението на балансирания и небалансирания ембрион при избора за трансфер?
  
  Балансираният ембрион има нормален брой хромозоми, докато небалансираният има генетични аномалии, които могат да доведат до различни проблеми. Изборът за трансфер на балансиран или небалансиран ембрион зависи от предпочитанията на пациента и рисковете, свързани с всяка опция.
- Кога се извършва предимплантационен генетичен скрининг (PGS)?
  
  PGS се извършва, когато има генетични аномалии при един от партньорите, влошена спермограма, повтарящи се аборти или при възрастта на жената, дори и под 35 години. Освен това PGS се препоръчва за осигуряване на връщането на здрав ембрион и избягване на трансфери с болни ембриони.
- Какво представлява PGS/PGTA и какви са възможните резултати?
- Какво трябва да направят родителите след получаване на резултатите от ПИД?

Ентусиаст

# 105 12 септ. 2023, 10:21 ч.

Juyii Много ти благодаря за отговора.
Да чела съм темата и виждам, че има много случаи на хора с безупречен кариотип при които се получават хромозомни аномалии и разбирам, че си е риск, когато в кариотипа ми има хромозомни грешки, но имах надежда, че нещата могат да се случат без ПИД понеже монозомията, която имам е само в 1% от изследваните клетки, но не бях обърнала внимание на тези по дългите сателитни нишки мислех, че не са чак такъв проблем. При консултация с генетик вообще не обърна внимание на тези сателитни нишки каза само, че се случвало...
Иначе стигнахме до инвитро и по ред други причини (запушени тръби, мъжки фактор) и като пуснахме кариотипа и тук се оказа, че има проблем.
Да доктора иска да е сигурен, че ще бъдат здрави ембрионите, но все пак от финансова гледна точка това изследване много натоварва бюджета и накрая не е пак сигурно, че резултатите ще са на 100% достоверни има и случаи при които пробата се прецаква и отново няма отговор дали да правиш трансфер или не.
Плюс това за ПИД повечето хора се доверяват в Турция да направят тук в България нямат много доверие за това изследване (мнение по прочетеното в темата). То е хем да се направи хем да не се прави.. отново ти благодаря за отговора ще решаваме в последствие как да действаме...