ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони - тема 2

* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.

• Какво представлява предимплантационният генетичен скрининг (PGS)? Каква е важността на предимплантационния генетичен скрининг (PGS)?

  Предимплантационният генетичен скрининг (PGS) е процедура, която включва изследване на генетични аномалии в ембрионите преди трансфер по време на инвитро оплождане. Това позволява идентифицирането и отстраняването на нездравословни ембриони, като се увеличава вероятността за успешен трансфер с генетично здрав ембрион. PGS има за цел да намали риска от неуспешни трансфери поради болни ембриони и да подобри цялостната успеваемост на лечението. Чрез тази процедура се намалява рискът от генетични аномалии в ембрионите, което води до по-висок процент на успешни бременности.
• Какво е значението на балансирания и небалансирания ембрион при избора за трансфер?

  Балансираният ембрион има нормален брой хромозоми, докато небалансираният има генетични аномалии, които могат да доведат до различни проблеми. Изборът за трансфер на балансиран или небалансиран ембрион зависи от предпочитанията на пациента и рисковете, свързани с всяка опция.
• Кога се извършва предимплантационен генетичен скрининг (PGS)?

  PGS се извършва, когато има генетични аномалии при един от партньорите, влошена спермограма, повтарящи се аборти или при възрастта на жената, дори и под 35 години. Освен това PGS се препоръчва за осигуряване на връщането на здрав ембрион и избягване на трансфери с болни ембриони.
• Какво представлява PGS/PGTA и какви са възможните резултати?
• Какво трябва да направят родителите след получаване на резултатите от ПИД?