ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони - тема 2

  • 25 899
  • 375
# 345
Така заключи доктора, защото от 20я, само 5 се оплодиха и 2 стигнаха до 5ти ден. Освен това съм с ендометриоза и киста 5 см. Спермограмата е окей. Доктора каза да не се предаваме, но някак си ме е страх. Да, съгласна съм, че ни е спестил доста главоболия с този ПИД. Живот и здраве, при нова стимулация, пак ще правим. А вие какви добавки пиете? Мислех си Опти Ова да взема? Или е по-добре по отделно да ги приемам? Започнах промяна в храненето, ще започна добавки и тренировки. Какво друго да направя, не знам...
Здравейте,
Преди да правите нова стимулация ви съветвам първо хубаво да си починете, да дадете шанс на тялото да се изчисти от хормоните за поне 6 месеца.
От 20 само 5 оплодени може да ви накара да помислите в няколко насоки, първо колко от яйцеклетките са били зрели при пункцията, второ дали няма проблем със сперматозоидите - тук е задължително да имате спермограма със стриктни критерии по Крюгер,  ДНК фрагментация на сперматозоидите, оксидативен стрес на сперматозоидите и всичко допълнително което може да се пусне за тях и трето дали това е вашият лекар и дали е подходил правилно с подготовката с медикаменти преди пункцията, много често при неправилна стимулация яйцеклетките са или презрели или недостатъчно зрели, но въпреки това ги вадят и ги отчитат като бройка.
И не на последно място, преди да започнете следващата стимулация, непременно прочетете книгата на Ребека Фет "  Всичко започва с яйцето ".
Спокойствие и успех следващия път ви пожелавам! 🍀
Виж целия пост
# 346
Абсолютно подкрепям Tq
Вели, имаш хубав резерв, но не е нужно да се извадят 20, ако са негодни. Аз взимах отделни добавки, които четох в темата за подобряване на качеството на яйцеклетките, че са подходящи за жени над 40. Опти ова никога не съм го пила. Направи си една програма за детоксикация, пуснете ДНК фрагментация, защото, ако има, може да доведе и до друг подход и помислете за инвитро в Турция. Според мен там ще се справят с казуса ви
Виж целия пост
# 347
Здравейте, благодаря за съветите! Книгата съм я изчела и сега се чудя дали да не взема опти ова или по отделно да ги приемам добавките. Имаме спермограма по Крюгер, добре е. Ние сме в Турция при д-р Орал
Виж целия пост
# 348
Здравейте, благодаря за съветите! Книгата съм я изчела и сега се чудя дали да не взема опти ова или по отделно да ги приемам добавките. Имаме спермограма по Крюгер, добре е. Ние сме в Турция при д-р Орал
Бих ти препоръчала да погледнеш проф др Еркан Басту в Nesta клиник. Мисля, че е доста специализиран над инвитрото при пациенти с ендометриоза.
В Nesta наскоро се премести и др Тургут.
Мисля, че една консултация с проф. няма да навреди (второ мнение).
Виж целия пост
# 349
Здравейте, благодаря за съветите! Книгата съм я изчела и сега се чудя дали да не взема опти ова или по отделно да ги приемам добавките. Имаме спермограма по Крюгер, добре е. Ние сме в Турция при д-р Орал
И негови пациенти сме били, не съм сигурна че ще се справи с ендометриозата, с моята аденомиоза и миоми не успя, помислете и за друг лекар там.
Отделно ако още работи с Колан,  разбрах че главният им ембриолог е напуснал, а той беше много добър, т.е. може проблемът да е и там.
Виж целия пост
# 350
Във Фертижин работа. За Колан не е споменавал. Защо мислите, че няма да се справи с ендометриоза? Той реално предложи нов опит и ПИД отново. Иначе сега ни предложиха да направим консултация онлайн с тях и да обсъдим всичко.
Виж целия пост
# 351
Във Фертижин работа. За Колан не е споменавал. Защо мислите, че няма да се справи с ендометриоза? Той реално предложи нов опит и ПИД отново. Иначе сега ни предложиха да направим консултация онлайн с тях и да обсъдим всичко.
Моите впечатления са, че се справя с по-леките случаи, на комплексните проблеми следва някакъв си негов протокол и ако стане ок, ако не стане не е склонен да променя терапии и подход.
Направете си консултация и преценете, но според мен се консултирайте и със специалист който основно се занимава с ендометриоза, за яйцеклетките не е проблем, но при подготовката за трансфер може да се окаже сериозна пречка.
Виж целия пост
# 352
Вели,
Скрит текст:
нас ни пращаха на барокамера. За сега не мога да кажа имаше ли при нас ефект, защото заради една киста не можем да стартираме стимулация. Може да прочетеш повече по темата. Аз пия отделно добавките. Взимам ресвератрол, R-ALA, инозитол, NAC, Аргинин, Б комплекс, витамин А, витамин Е, Омега, Колаген, протеин, витамин Д, вечерна иглика.
Виж целия пост
# 353
Здравейте,
При мен резултат от ПИД - тризомия в хромозома 20 Cry Не намирам никаква информация за това. Има ли как да се разбере дали е от сперматозоида или яйцеклетката, и дали е случайна или наследствена грешка?
Виж целия пост
# 354
Здравейте,
При мен резултат от ПИД - тризомия в хромозома 20 Cry Не намирам никаква информация за това. Има ли как да се разбере дали е от сперматозоида или яйцеклетката, и дали е случайна или наследствена грешка?

Здравейте, в много по-голямата си степен това са абсолютно случайни грешки. Шансът да е наследствена е ако има проблем в кариотипите на някой от двамата родители, което може да се разбере лесно с изследване, но повечето пъти става въпрос за грешки при деленето, тоест дали сперматозоида, дали яйцеклетката, няма как да се разбере, въпросът ви е абсолютна тера инкогнита за генетиката. Самият механизъм на размяна на хромозомни двойки в синаптонемалния комплекс е абсолютно неизяснен.
Виж целия пост
# 355
Здравейте мацки,
" Небалнсирани " означава, че приключват курса ли Е ? Не мога да разбера прочита на заключението на генетиците и не успявам да се свържа с тях за доразясняване.
Има ли някакъв риск това да са препоръки, а не задължения ?
Имам в предвид, че преди адски много години, на партноьора ми тогава, сестра му едвам забремя след 100 г опити и когато това стана и казаха, че бебето навярно има или ще има някакви аномалии. Имаше препоръки....Те след много плач и несигурност, взеха решението да запазят бебето....Ми то сега си е едно голямо и здраво момче, над 15г и нищо му няма...
Виж целия пост
# 356
Здрасти, PGT изследването покрива най-често срещаните хромозомни аномалии при автозомите, които са монозомии - липсваща цяла хромозома, тризомии - допълнителна хромозома, делеции - липсващи сегменти или части от сегмети и любимият и най-често дискутиран тук случай на мозаицизъм - неизцяло наблюдавани монозомии, тризомии и т.н. аномалии при 100 % от изследваните клетки.
Най-общо диагнозата небалансиран се слага като има някой от горните проблеми, за мозайките всяка лаборатория си има свой праг на решение дали да пльоснат това, обикновено слагат коментари от типа консултация с генетик и т.н.

Подходът в различните държави е различеk спрямо тази диагноза - доколкото знам в САЩ например ако имате нещо, което е небалансирано клиниката няма да го сложи. За България мисля, че изборът си е ваш, така както и този да правите или не правите ПИД.

Относно втората част от това, което разказвате не може да се коментира, защото би било спекулация без да се знае каква е била точното диагноза. Имайте предвид, че много от тези хромозомни аномалии са добре изследвани и проучени и почти за всяко има изчерпателна информация и в Гугъл, така че рисковете са известни, генетиците ще ви ги кажат, но в края на деня изборът е ваш.
Виж целия пост
# 357
Мога ли да попитам по-запознатите каква е разликата между ПИД и пренаталните тестове след забременяване по отношение на обхватността. Ако реша да не правя ПИД на ембрионите, впоследствие мога ли да разчитам, че пренаталните тестове ще хванат и всичко което ПИД евентуално би хванал? Кое е по-обхватно?
Виж целия пост
# 358
Мога ли да попитам по-запознатите каква е разликата между ПИД и пренаталните тестове след забременяване по отношение на обхватността. Ако реша да не правя ПИД на ембрионите, впоследствие мога ли да разчитам, че пренаталните тестове ще хванат и всичко което ПИД евентуално би хванал? Кое е по-обхватно?

Здравейте, това са две еднакво обхватни изследвания, които обаче разглеждат различен вид ДНК в различен момент от цикъла на плода. И при двата може да се ползва и микроарей ( SNP) или цялостно секвениране на генома, пренаталният също има видове. ПИД тестът разчита на 5-10 клетки, които са взети само от трофектодерм, който ще формира бъдещата плацента. Взети на ниво 5 дневен бластоцист. Пренаталният тест разглежда ДНК фрагменти, които са се формирали към 10 г.с. и които вече циркулират в кръвообръщението на майката, ясно ви е че в целия този промеждутък от време могат и се случват доста неща по време на деленето. Счита се, че пренаталният тест е по-чувствителен, защото той взима предвид феталната фракция, която представлява съотношението между майчините свободно циркулиращи ДНК фрагменти и тези от плацентата. Счита се, че ДНК в плацентарните кретки е идентичен с този на плода, но въпреки това има и съм чувала за случаи, когато свободноциркулиращите ДНК фрагменти идващи от плацентата са в противоречие с кариотипа на самия плод, причините за това са хромозомни пренареждания, мозаицизъм, плацентарен мозаицизъм и т.н. Тоест не на последно място нито едно от тези две изследвания не могат да бъдат окончателни на абсолютно 100 % за самия плод, защото и двете разглеждат фрагменти от тъканта на плацентата, единственият начин на 100 % да се потвърдят някакви съмнения от предните две изследвания, ако има такива,  е чрез хорионбиопсия или  амниоцентеза, разбира се само при препоръка от медик, бидейки инвазивни такива.

Тоест ПИД по никакъв начин не отменя пренаталния тест и доколкото ми е известно препоръките са абсолютно за пренатален тест, защото той е минал в пъти повече клинични проучвания и валидирано отколкото ПИД.
Виж целия пост
# 359
Много благодаря за отговора. Всъщност истината е, че аз съм много негативно настроена към ПИД, знам че тук повечето жени го харесват и им е много важен, особено при установени множество аборти и генетична предразположеност, но аз имам много лош опит и оттогава съм разочарована. Всъщност още първият ми инвитро опит поисках ПИД на единственото ми ембрионче, и резултатът излезе неинтерпретабилен, което беше голямо разочаровние. Това се случи в българска клиника и оттогава много бях изчела, че всъщност в България не са много опитни при взимането на пробата, кеото направо си ме отказва от ПИД. Освен това всички опити винаги съм имала само 1 ембрион, което е правело ПИД донякъде безсмислен в моя случай, защото е нямало измежду какви ембриони да избирам и самите ембриони така и не се имплантираха. Тъй като сега за първи път след зимут имам някаква надежда, че може да имаме повече ембриончета стигнали до 5-ти ден вече отново започнах да се замислям за ПИД. Затова ми беше важно да разбера дали пренаталния вижда същите неща като ПИД, защото така и така задължително ще правя пренатален дай боже, ако забременя някога, все още не мога да намеря ползите в моя слуай от този ПИД. Освен да спести аборт в ранна седмица, но то при мен не се стига до имплантация изобщо. Така че съм склонна да поема риска без ПИД, щом и вие казвате, че обхватът е един с пренаталния.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия