За биохимичния скрининг
- Публикувана: 25 ян. 2005, 14:07 ч.
- Последно мнение: 26 ян. 2005, 16:47 ч.
# 45
26 ян. 2005, 14:24 ч.
А какво означава, че са "звъняли"? Като се получават резултатите от АЦ дават и формуляр, който трябва да се попълни след раждането от микропедиатъра и той го връща в Майчин дом. Това си е документ - има си номер, място за подписи и пр.
Не агитирам, но за себе си знам. Поех минималния риск от АЦ /около 1%/, но предпочитам да родя здраво бебе, а не от глупост да обрека едно невинно същество на "съществуване" вместо живот.
Казваха хората, че са звъняли след амниоцентезата, за да си кажат резултатите (има там номер, ЕГН по който могат да те идентифицират) и не са им обърнали никакво внимание. Дали са попълвали друго за след раждането, не знам. А и доста уклончиво беше отговорил доц. Кременски (в смисъл нямаше очакваното от мен изказване, че тия данни се събират и се актуализира базата данни!)
То след раждането си има обща статистика - на колко новородени в България, колко се раждат с еди-какви си заболявания, въпроса е взима ли се тази специфична информация, за да е по-точен скрининга и от всичко прочетено за мен отговора си остана - твърдо не.
Пак казвам, това си е лично решение, не агитирам никого!
Виж целия пост
Цитат на: dari
А какво означава, че са "звъняли"? Като се получават резултатите от АЦ дават и формуляр, който трябва да се попълни след раждането от микропедиатъра и той го връща в Майчин дом. Това си е документ - има си номер, място за подписи и пр.
Не агитирам, но за себе си знам. Поех минималния риск от АЦ /около 1%/, но предпочитам да родя здраво бебе, а не от глупост да обрека едно невинно същество на "съществуване" вместо живот.
Казваха хората, че са звъняли след амниоцентезата, за да си кажат резултатите (има там номер, ЕГН по който могат да те идентифицират) и не са им обърнали никакво внимание. Дали са попълвали друго за след раждането, не знам. А и доста уклончиво беше отговорил доц. Кременски (в смисъл нямаше очакваното от мен изказване, че тия данни се събират и се актуализира базата данни!)
То след раждането си има обща статистика - на колко новородени в България, колко се раждат с еди-какви си заболявания, въпроса е взима ли се тази специфична информация, за да е по-точен скрининга и от всичко прочетено за мен отговора си остана - твърдо не.
Пак казвам, това си е лично решение, не агитирам никого!
# 46
26 ян. 2005, 15:52 ч.
Моят брат-близнак имаше Даун, поради което аз направих АЦ. За мое успокоение - понеже резултатите от АЦ излизат по-бавно - ми направиха и БХС. Гласувала съм с последната опция. Много съм доволна от отношението на лекарката, която ми направи АЦ, но се намръзнах от 08.30 до 13.30 в МД, който си е един огромен ветрилник. Това определи и решението ми да не раждам в МД, независимо от компетентността на лекарите там.
Виж целия пост
# 47
26 ян. 2005, 16:06 ч.
И аз така. Само за протокола, той не е ли принципно платен? Кога е бил безплатен, че от есента да е платен?
Виж целия пост
Цитат на: SAYONARA
Аз го направих пожелание,но не се наложи да правя амниоцентеза.За това изследване научих от книгите,които четох по време на бременността.
И аз така. Само за протокола, той не е ли принципно платен? Кога е бил безплатен, че от есента да е платен?
# 48
26 ян. 2005, 16:26 ч.
Да. Направих БХС, без амниоцинтеза, защото не се наложи.
Нищо рисковано няма в изследването БХС, не боли, няма опасност за бебето.
Все едно да не ходя на ехограф, защото е ненужна екстра и бебето си е добре (както биха казали бабите)! Същата работа.
Всичко, което е в полза на бъдещото ми дете бих го направила. Включително и амниоцинтеза.
Виж целия пост
Нищо рисковано няма в изследването БХС, не боли, няма опасност за бебето.
Все едно да не ходя на ехограф, защото е ненужна екстра и бебето си е добре (както биха казали бабите)! Същата работа.
Всичко, което е в полза на бъдещото ми дете бих го направила. Включително и амниоцинтеза.
# 49
26 ян. 2005, 16:39 ч.
Да ви обърна внимание на написаното по въпроса на стр.на bg-mamma
"......С предлаганото от нас изследване в 10-14 гестационна седмица могат да се открият до 90% от случаите на болестта на Даун, а при изследване в 15-19 седмица – до 70% от тях.....",
като интересното е че в началото на материале се описва това изследване в 10-14 гс за УЗ изследване, това което ми обясни и моята лекарка. Т.е меренето на гънката и т.н дава 90% отговор.
При мен везните се накланят към това да не си правя БХС, така и гласувах.
Виж целия пост
"......С предлаганото от нас изследване в 10-14 гестационна седмица могат да се открият до 90% от случаите на болестта на Даун, а при изследване в 15-19 седмица – до 70% от тях.....",
като интересното е че в началото на материале се описва това изследване в 10-14 гс за УЗ изследване, това което ми обясни и моята лекарка. Т.е меренето на гънката и т.н дава 90% отговор.
При мен везните се накланят към това да не си правя БХС, така и гласувах.
# 50
26 ян. 2005, 16:40 ч.
Не си правих БХС, защото знам ,че малко по-късно, ако недай си боже има проблем, то той ще се разбере на морфологичния преглед.Прецених,че няма смисъл да се шашкам и да треперя при положение, че така или иначе няма да се престраша да отида на амниоцентеза.Все пак си има показания да се прави БХС- възраст, наследственост и т.н.Господ да ни пази бебчовците и да се родят живи и здрави!!! 
Виж целия пост
# 51
26 ян. 2005, 16:47 ч.
ммммм, не си права - няма показания за БХС, няма и нищо общо тука с наследствеността. Точно това всъщност му е идеята на този скрининг, да хване тези, за които се предполага, че не са в рисковата група и не се допуска, че може да има аномалия. Затова и след 36г в много страни направо се прави амниоцентеза.
А меренето на гънката (нухална транслуценция май се казваше туй), мисля, се прави в 12та седмица, но това е показател единствено за спина бифида, т.е. затворен ли е добре гръбначния стълб.
Виж целия пост
Цитат на: mona
Не си правих БХС, защото знам ,че малко по-късно, ако недай си боже има проблем, то той ще се разбере на морфологичния преглед.Прецених,че няма смисъл да се шашкам и да треперя при положение, че така или иначе няма да се престраша да отида на амниоцентеза.Все пак си има показания да се прави БХС- възраст, наследственост и т.н.Господ да ни пази бебчовците и да се родят живи и здрави!!!
ммммм, не си права - няма показания за БХС, няма и нищо общо тука с наследствеността. Точно това всъщност му е идеята на този скрининг, да хване тези, за които се предполага, че не са в рисковата група и не се допуска, че може да има аномалия. Затова и след 36г в много страни направо се прави амниоцентеза.
А меренето на гънката (нухална транслуценция май се казваше туй), мисля, се прави в 12та седмица, но това е показател единствено за спина бифида, т.е. затворен ли е добре гръбначния стълб.
Препоръчани теми