Новородено - слух

  • 933
  • 7
Здравейте,

В болницата, в която родих, направиха слухов скрининг на бебчето ми и казаха, че едното уше не го е минало Sad. Успокоиха ме, че това не означава непременно, че не чува с него, а може да се дължи и на други неща.  Направихме обаче повторен скрининг 2 седмици след раждането и той отново показа същия резултат. Ще направим още поне 1 скрининг, но съм много притеснена какво означава това за детенцето ни и започвам да губя надежда, че може да се касае за нещо друго освен реален проблем със слуха. Нямаме в семействата ни близки с увреден слух и тези резултати са шокиращи за семейството ни.

Има ли майки, които са се сблъскали със същото - може ли да споделите опита си. Кога направихте повторен скрининг, какво показа той, правихте ли още скрининги или други изследвания, къде (за гр. София), имате ли в семейството хора с нарушен слух. Всякаква информация ще ми бъде полезна. Благодаря.
Виж целия пост
# 1
Здравейте!
Не е задължително да има хора в семейството с нарушен слух или глухонеми.
Понякога се случват тези неща само от гените на родителите.
Направете ДНК тест, той е най-сигурният.
Мога да Ви препоръчам лаборатория Cell Genetics.
Виж целия пост
# 2
Защо да е глухо детето ,нали казвате,че само с едното ухо има проблем?  Според мен след 1 весец ,когато реално започва да чува детето всичко ще е наред и дано ,ще стискам палци
Виж целия пост
# 3
Не знам какъв е този скрининг,но на големия ми син му правиха бера тест и евокирани потенциали, когато имахме съмнение за проблем със слуха.И излезе с намален такъв,а в семейството ни нямаме други случаи.Това бе много отдавна,преди около 14 години,сега знам че някакви модерни неща правят още при раждането,на малкия в родилното са му правили,но никой не ми е обяснил точно какво.Нашето дете в началото ходеше със слухови апарати,сега е без тях и слухът му се подобри.За тежките случаи се използва кохлеарен имплант и с него човек чува както чуват всички останали,дори преди това изобщо да не е чувал.
Виж целия пост
# 4
Здравейте!
Не е задължително да има хора в семейството с нарушен слух или глухонеми.
Понякога се случват тези неща само от гените на родителите.
Направете ДНК тест, той е най-сигурният.
Мога да Ви препоръчам лаборатория Cell Genetics.

Може ли малко повече информация за този ДНК тест и с каква цел се прави.

Не знам какъв е този скрининг,но на големия ми син му правиха бера тест и евокирани потенциали, когато имахме съмнение за проблем със слуха.И излезе с намален такъв,а в семейството ни нямаме други случаи.Това бе много отдавна,преди около 14 години,сега знам че някакви модерни неща правят още при раждането,на малкия в родилното са му правили,но никой не ми е обяснил точно какво.Нашето дете в началото ходеше със слухови апарати,сега е без тях и слухът му се подобри.За тежките случаи се използва кохлеарен имплант и с него човек чува както чуват всички останали,дори преди това изобщо да не е чувал.

Благодаря за споделянето. Слухут на сина ви се е оправил благодарение на слуховите апарати, които е носил или благодарение на това, че ги е свалил?
Чела съм, че при носене на слухови апарати с времето слухът се влошава.
Виж целия пост
# 5
ДНК тест се прави с изследване на генетични маркери, дава се кръв, а генетиците ще Ви посъветват какъв точно пакет трябва да пуснете спрямо проблема.
Просто се обадете ако проявявате интерес към това, което Ви написах, тъй като става въпрос за бебе, не съм толкова запозната. Аз съм си пускала ДНК тест за мен, затова и не Ви давам много информация, за да не Ви подведа с нещо или кажа нещо грешно, затова и е най-добре да се обадите.
ДНК тест се прави с много различни цели, при Вас ще е да се установи има ли проблем със слуха, ако има- какъв проблем ще има занапред, наследствено ли е, какви гени е взело детето от Вас, всичко, всичко излиза.
Виж целия пост
# 6
Абсолютно подкрепям горното, защоти този тест при наличие на проблем дава една яснота и прогноза. Истината е че слухът не се поправя. Затова ако има проблем е добре да сте наясно какъв е за да можете бързи и адекватно да реагирате.
Виж целия пост
# 7
Всъщност не знам точно как се подобри,но на първите изследвания го изкараха със 100% двустранна глухота,в последствие тръгнахме и правихме и други прегледи и изследвания и нещата съвсем не бяха толкова зле.Апаратите ги носи много малко(беше почти бебе и все ги дърпаше и сваляше),видяхме че може и без тях и така остана.Може би при излизане от пубертета бих повторила част от нещата(нали в този период доста неща се променяли).Но и аз знам,че слухът трудно се поправя, вероятно първите ни изследвания са били сгрешени, въпреки че ги правиха под пълна упойка и ми е трудно да повярвам, че може да има грешка.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия