Имам аз една мечта, да видя втората черта ! ~бебеправене 424~

  • 37 410
  • 912
# 255
Аз съм също с PAI , Тончев и Михайлова по отделно са ми назначили фпаксипарин 0,4 от деня на трансфера до след раждане ( аз ще съм ин витро).
Виж целия пост
# 256
Емпати при инвитро е съвсем друга работата, както всички знаем там кръвта се сгъстява и от допълнителните лекарства
Герка обратното на какво? АА го обясни, ако си хетерозигот по pai, зависи дали и какви други мутации имаш. Ако си хомозигот явно трябва терапия от плюс тест.
Виж целия пост
# 257
Аз направих консултация с Кондева и ми каза да пусна допълнително тези аРТТ, фибриноген, Д- димер, INR и че според тях вече ще прецени дали трябва терапия при евентуална бременност.

Да, това са компонентите на коагулацията.

За хетеро ПАИ и хомо АСЕ мисля че има кумулативен ефект и се прилага същата профилактика 0.4 НМХ като при хомо ПАИ. Ама не съм 100% сигурна, вижте в темата за тромбофилиите момичета с тези мутации.

Има хематолози като Паскалева доколкото имам косвени впечатления за нея от форума, които смятат някои мутации за несъществени защото са нисък риск за майката. Ама това че може да стане тромб в плацентата и да загине плода им е бял кахър. Аз затова не избрах НКБ, нискорисковите и хетерозиготните не ги броят за нещо особено.
Виж целия пост
# 258
Еми не е същото, за тва са ти казали, че не е притеснителна твоята тромбофилия. Но АА ще каже със сигурност като по-опитна в тая сфера. А за кандидата - числото е много ниско според мен
Не е ли точно обратното? Аз съм хетерозигот по PAI и от Геника ме посъветваха да пусна допълнително Фактор 13 и ACE. Защото само хетерозигот по PAI се води, че няма клинична изява, но в комбинация с хомозигот по мутантен Фактор 13 и/или АCE има кумулативен ефект и съответно повишен риск. Аз поне разбрах Голдън, че има хомозигот по мутантен ACE.

Иначе относно наименованията - мисля, че 4G/5G означава хетерозигот, 4G/4G означава хомозигот по мутантния алел. Нормалния хомозигот е 5G/5G.
Всъщност го водят,че само по себе си не носи риск,но си носи.
Изследвала съм абсолютно целия разширен пакет и нямам абсолютно никакви други мутации освен 4/5 G
Виж целия пост
# 259
Алисън,
Скрит текст:

Мутациите на Голдън са притеснителни. А са и казали, че не са притеснителни. А не би трябвало - на това обратното. Прочети си поста.
Виж целия пост
# 260
Герка правилно ме е разбрала. Имам хетеро PAI и хомо ACE и всички ми казват, че не съм за терапия, единствено Натаспин според Иванова май беше онази известна хематоложка от приложението. Аз мисля да го направя на въпрос с Конова отново това с тромбофилията, за да ми обясни защо не мисли, че са опасни моите мутации. Може би има нещо предвид.
Виж целия пост
# 261
Гурка правилно ме е разбрала. Имам хетеро PAI и хомо ACE и всички ми казват, че не съм за терапия, единствено Натаспин според Иванова май беше онази известна хематоложка от приложението. Аз мисля да го направя на въпрос с Конова отново това с тромбофилията, за да ми обясни защо не мисли, че са опасни моите мутации. Може би има нещо предвид.
Голдън извинявай,не съм запозната или съм изпуснала темите.Имаш ли аборти?
Странно как в комбинация с АСЕ твърдят,че няма проблем,като дори и PAI самостоятелно си създава проблеми.
Виж целия пост
# 262
На мен не ми е създавала проблеми
Голдън има биохимични. И те ли се свързват с тромбофилия? Мислех, че при тромбофилия и липса на терапия настъпва загубва поне след 6-7ма седмица (пак говоря за естествено забременяване, не инвитро), а при биохимична играят роля хромозомни аноналии или имунни фактори.  И между другото Конова хематолог ли е или имунолог? Ако е само имунолог се консултирай с хематолог за тези мутации и съответно терапии
Виж целия пост
# 263
На мен не ми е създавала проблеми
Голдън има биохимични. И те ли се свързват с тромбофилия? Мислех, че при тромбофилия и липса на терапия настъпва загубва поне след 6-7ма седмица (пак говоря за естествено забременяване, не инвитро)  а и между другото Конова хематолог ли е или имунолог? Ако е само имунолог се консултирай с хематолог за тези мутации и съответно терапии
Моите две загуби бяха 5-6 седмица,изобщо не се стигаше до пулс.
Конова е имунолог,чувала съм че и тя подценява “нискорискови” мутации.
Виж целия пост
# 264
Странна работа...точно повече от 1 мутация, дори и хетерозиготни имат кумулативен ефект и повишен риск. Аз също съм PAI и АСЕ, но хетерозигот, плюс MTHFR (има и фактори, които не съм пускала). По принцип и на мен Тончев ми каза, че не са притеснителни, но заради инвитрото ще съм на НМХ 0.4 от деня на трансфера. Обаче изобщо не ми хареса сериозността му и притеснението от лупусния антикоагулант, който каза, че ще създава сериозни проблеми и ще трябва и аспирин. Най-вече с напредване на бременността. До тогава не знаех, че придобитата тромбофилия може да е по-опасна....Иначе има всякакви случаи. Лично той е имал млади пациентки с тромбози и то без да имат нито една мутация! По време на бременност всички са в риск, просто ние с повече мутации сме в по-голям. Когато се следи коагулацията, кръвотокът, има терапия още от самото начало, прогнозите са добри.
Само да допълня за моята биохимична(била съм в края на 6та седмица, сега си погледнах календара, по-точно 5г.с.+5 дни). Просто на 1 седмица закъснение направих тестове, защото не се съмнявах, че може да съм бременна(мъжът ми имаше предчувствие и ме накара). Не отидох на преглед, защото след още 5 дни ми дойде. Обаче мога да твърдя на 100%, че не е от тромбофилията.
ПП не съм се замисляла дали загуба в 6г.с се води биохимична, ама като не съм пускала ЧХГ и не съм ходила на преглед, няма как да се разбере.
Виж целия пост
# 265
Ив, а придобитите форми изследвала ли си?

Иначе Кактус е права, на здрава бременна жена кръвта се сгъстява до 7 пъти в сравнение без бременност, а на жени с тромбофилия - до 20 пъти.

Спорили сме тук много пъти за влиянието на тромбофилията, изследванията в посока инфертилитета още прохождат. Проучванията досега показват, че при инвитрото жени с една или повече мутации са в по-голям риск от проблем с имплантацията спрямо жени без мутации. Чисто статистически. Конкретно Лайден и MTHFT c667t дават проблем с коагулацията на маточната стена при опит за имплантацията или при формиране и захващане на плацентата.
Дори без инвитро носителките на тези гени са в такъв риск.
Виж целия пост
# 266
Алисън,
Скрит текст:

Мутациите на Голдън са притеснителни. А са и казали, че не са притеснителни. А не би трябвало - на това обратното. Прочети си поста.
Няма нужда да си чета поста
При хетерозигот на pai и друга мутация се следи коагулацията и на малко по-късен етап от бременността кръвотока и тогава се преценява нужда от терапия, а не генерално да кажем за терапия си. При хомозигот явно е нужна веднага терапия. Ето, аз съм следяла коагулацията и не е имало нужда от терапия през цялата бременност, при Ив очевидно е било нужно от самото начало. Може би за Голдън ще е подходящо да пуска коагулация в деня на плюс тест (както бих направила и аз при втора бременност, въпреки че с първата не съм развила тромбофилия) И хематолог  да речете резултатите, да вземе предвид мутациите и тогава ако е нужно да назначи терапия
Виж целия пост
# 267
Аз от скоро знам, че съм хомозигот PAI 4G/4G и четох, че се свързва също с проблеми в имплантацията. Също и хетерозиготите, но там вероятността е по-малка. Ето тук май четох: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34019258/

Като цяло тромбофилиите май не са чак толкова изследвана материя и мненията се различават. Важно е да се консултират специалисти и да се следи бременността както вече сте обсъдили. Моята първа беше успешна и без терапия. Но май е изключение и при втора не бих рискувала. Щом дори и немската АГ ми назначи терапия Simple Smile.
Виж целия пост
# 268
Ив, а придобитите форми изследвала ли си?

Иначе Кактус е права, на здрава бременна жена кръвта се сгъстява до 7 пъти в сравнение без бременност, а на жени с тромбофилия - до 20 пъти.

Спорили сме тук много пъти за влиянието на тромбофилията, изследванията в посока инфертилитета още прохождат. Проучванията досега показват, че при инвитрото жени с една или повече мутации са в по-голям риск от проблем с имплантацията спрямо жени без мутации. Чисто статистически. Конкретно Лайден и MTHFT c667t дават проблем с коагулацията на маточната стена при опит за имплантацията или при формиране и захващане на плацентата.
Дори без инвитро носителките на тези гени са в такъв риск.
Да и тях съм изследвала,всичко беше наред там.
Alison да,абсолютно си е индивидуално при всеки органзизъм.Имам приятелка с Фактор 5 и си изкара две бременности без терапия,естествено с много стриктно следене,просто нямаше нужда.
Виж целия пост
# 269
Да, така е, ама преди няма и две теми спорихме за това какво казват светилата и реших да не мътя много водите.

Обаче аз с 4Г лесно забременявам и проблемът възниква малко по-натам.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия