Изследвания и подготовка преди бременност

  • 1 097
  • 8
Здравейте!
От няколко месеца правим опити за бебе.
Решила съм да си пусна превантивно някои изследвания, които ще обсъдя и с гинеколога си, но искам да попитам и Вас, за да не пропусна нещо важно.
На този етап съм решила да пусна TSH, пролактин, витамин д, витамин б12 и евентуално след това изследване за тромбофилия и НК клетки.
Според Вас има ли нужда на този етап от последните две? Също дали пропускам нещо важно?
Откакто започнахме опити цикълът ми се промени, понякога е на 21,22 дни, друг път на 26-27. Не си правя тестове за овулация, защото по принцип я усещам, но с това разместване на цикъла може би е добра идея да започна. Това също ще обсъдя с гинеколога си.
Пия фолиева киселина и рибено масло. Гледам си спокойствието колкото мога и да избягвам някои вредни неща. Това е, ще съм благодарна на съвети Simple Smile
Виж целия пост
# 1
Заповядайте
Виж целия пост
# 2
Много Ви благодаря!
Преди 3 месеца пусках кръвен тест за хламидия igg i igm , обобщено ми пишеше, че е негативен. Но на igm при референтни стойности <0.8(-) negative;0.8-1.1 borderline;>1.1 positive ми излезе 1.09 граничен резултат.
Ще го обсъдя с гинеколог и ще пусна и цервикален секрет за всеки случай.
ПКК пуснах преди 1 месец и всичко беше наред.
Ще продължа с останалите, които сте ми написали!
Виж целия пост
# 3
Пожелавам успех и здраве Heart
Виж целия пост
# 4
+1 за списъка

НК клетки и тромбофилия са ми пускани след 3 поредни загуби. Но са били в комбинация с консултация с имунолог и предписана терапия преди/след забременяване. Тромбофилия резултатите са “за цял живот” и може да си ги направите, за да може бързо да реагира аг, ако е компететно в проследяването на бременност с тромбофилия. Но НК клетките са моментно състояние и сами по себе си нама как да Ви послужат, ако нямате терапия от имунолог

Успех!
ПП: следвнето на овулация е хубаво да прочвтвтв как се прави и как се разчитат резултатите, за да избегнете някой често срещани грешки. Има тема във форума
Виж целия пост
# 5
Да попитам нещо малко извън темата.
Съществуват ли и какви са някакви тестове за генетична съвместимост на партньорите, които да се правят преди зачеването?
Тестове които евентуално биха покази потенциални възможни бъдещи проблеми, трудности или рискове за плода, износването и бъдещото здраве на детето?
Виж целия пост
# 6
Има тестове дали сте носители на някои генетични болести. Обикновено се изследва единият партньор и ако излезе, че е носител на нещо, тогава другият се тества за това.
Виж целия пост
# 7
А такива които да изследват общото генетично смесване?
Виж целия пост
# 8
Какво ще рече това? Изследва се дали родителите са носители на гени за различни болести и ако и двамата са носители на една и съща болест, се говори със специалист каква е вероятността детето да я има тази болест и колко сериозна може да е. В много от случаите, дори и двамата да са носители на едно и също, детето има 25% шанс да има тази болест. Но си зависи от болестта, генетиката е сложна наука. Имате ли фамилна обремененост за генетични аномалии? Това, което търсите, се нарича генетична консултация.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия