Пиши какво става с изследванията - всички следим темата и чакаме резултата - дано са сгрешили 
Виж целия пост
На детенцето, за което писах, му откриха левкемия!!!
- Публикувана: 5 фев. 2007, 14:18 ч.
- Последно мнение: 8 фев. 2008, 18:34 ч.
# 16
13 фев. 2007, 23:16 ч.
За съжаление не са сгрешили, утре пак ще му правят пункция и ще се уточни степента на заболяването. Днес установиха типа - остра лимфоцидна левкемия тип В+. Доколкото може да е успокоително, това бил разпространен тип, при който лечението има по-голяма успеваемост.
В момента детето не произвежда никакви тромбоцити, преливат му кръвна плазма и се опитват да го стабилизират, за да започнат химиотерапия.
От събота насам ще се побъркам, не мога да спра да мисля за това, представям си какво им е на родителите...
Свързаха се с проф. Бобев и с д-р Дубовой от Израел, координатите ги намерих тук, от форума. Първият ще участва активно в лечението, но от разстояние, защото за детето е по-добре да не бъде транспортирано. Лекуващата лекарка тук, във Варна е д-р Белчева.
Моля, ако имате повече информация, както за заболяването, така и за докторите - пишете ми.
Виж целия пост
В момента детето не произвежда никакви тромбоцити, преливат му кръвна плазма и се опитват да го стабилизират, за да започнат химиотерапия.
От събота насам ще се побъркам, не мога да спра да мисля за това, представям си какво им е на родителите...
Свързаха се с проф. Бобев и с д-р Дубовой от Израел, координатите ги намерих тук, от форума. Първият ще участва активно в лечението, но от разстояние, защото за детето е по-добре да не бъде транспортирано. Лекуващата лекарка тук, във Варна е д-р Белчева.
Моля, ако имате повече информация, както за заболяването, така и за докторите - пишете ми.
# 17
13 фев. 2007, 23:52 ч.
chockolina, моята дъщеря (голямата) е с левкемия, но от друг вид, нехарактерен за деца, за който не се знае кое точно лечение е най-добро. Беше току-що навършила 4-и, когато се разболя. За щастие е в ремисия и вече 3 години не пие никакви лекарства (година и половина беше ежедневно на химия). Ако мислиш, че на родителите би им се искало да поговорят с някой минал по тяхния път, бих могла да им позвъня по телефона (стационарен) или да звънна на теб? В Канада съм и имаме часова разлика от 7 часа (когато при мен е сутрин, при вас е следобяд). Ако мислиш, че идеята е добра, пусни ми координати на лични.
Виж целия пост
# 18
14 фев. 2007, 08:30 ч.
Шоколина много съжалявам за ,че се потвърди лошата диагноза
Виктор Добовой е шеф на международен отдел към клиника"Ассута".Той може да да уреди лечение в Израел/ако е възможно/.Дано не се стига до там!Моля се за това Дете
Виж целия пост
Виктор Добовой е шеф на международен отдел към клиника"Ассута".Той може да да уреди лечение в Израел/ако е възможно/.Дано не се стига до там!Моля се за това Дете
# 19
14 фев. 2007, 09:46 ч.
Наистина съжалявам, така ми се щеше лошите новини заредили се тези няколко месеца да свършат. Молим се за родителите, това е толкова тежък момент. Пиши, ако с нещо можем да им помогнем, да ги подкрепим. Затова сме тук - поне това можем да направим.
Виж целия пост
# 20
14 фев. 2007, 17:04 ч.
Не мога да помогна с друго, но се моля дечицата да оздравеят напълно
Виж целия пост
дечицата да оздравеят напълно 
# 21
14 фев. 2007, 18:38 ч.
Страшно съжалявам за детенцето и за родителите му - не искам да си представя какъв кошмар и ужас изживяват 
Моля се от цялото си сърце и душа за оздравяването на детето И ако има нужда от средства и открият сметка - напишия я тук, за да помогнем с каквото можем и реално.
Виж целия пост
Моля се от цялото си сърце и душа за оздравяването на детето
И ако има нужда от средства и открият сметка - напишия я тук, за да помогнем с каквото можем и реално.
# 24
15 фев. 2007, 22:20 ч.
chockolina, химиотерапията е единственият начин да бъдат избити раковите клетки. Всяка от химиите е много прецизно направена, така, че да избива максимален брой лоши и минимален брой добри клетки. Когато навремено нас ни приеха в болница, лекуващият лекар ни каза, че без лечение (разбирай химиотерапия) на дъщеря ни й остава не повече от седмица живот. Страшно е... Ужасно е да гледаш отстрани и да не можеш да помогнеш на детето си... И никой да не дава гаранции за нищо...
Много е важно да бъде установен със сигурност кой точно под вид е левкемията (над 100 подвида са), за да се приложи най-подходящото лечение. Също много важно е да не се ходи при детето от роднини и приятели! В следствие на химиотерапията, кръвната му картина ще се срине и няма да има никакви защитни сили, т.е. ще бъде податливо на всякакви вируси, бактерии, та дори и най-обикновено настинки, които могат да бъдат фатални! chockolina, пиша това тук, защото не знам кога ще се свържа с близките на детето. Изключително е важно да няма контакти със странични хора, всеки е потенциален заразоносител за него. Майка му и баща му са му напълно достатъчни, за другите има телефони.
Дано детенцето да си има късмет, да понесе леко химиотерапията и скоро да получи ремисия! Много сила на родителите му!
Виж целия пост
Във вторник започват химиотерапия...
Много е важно да бъде установен със сигурност кой точно под вид е левкемията (над 100 подвида са), за да се приложи най-подходящото лечение. Също много важно е да не се ходи при детето от роднини и приятели! В следствие на химиотерапията, кръвната му картина ще се срине и няма да има никакви защитни сили, т.е. ще бъде податливо на всякакви вируси, бактерии, та дори и най-обикновено настинки, които могат да бъдат фатални! chockolina, пиша това тук, защото не знам кога ще се свържа с близките на детето. Изключително е важно да няма контакти със странични хора, всеки е потенциален заразоносител за него. Майка му и баща му са му напълно достатъчни, за другите има телефони.
Дано детенцето да си има късмет, да понесе леко химиотерапията и скоро да получи ремисия! Много сила на родителите му!
# 25
16 фев. 2007, 22:17 ч.
Снежи, миличка, благодаря ти много! Разбрах, че преди малко сте се чули с лелята на Гоги и доста дълго сте говорили. Доста по-обнадеждена ми звучеше след разговора ви.
Момичета, засега нужда от пари няма, но не е изключено да се наложи да събираме.
За момента се търсят хора с кръвна група В+, защото се налага да се прелива плазма доста често. Моля, ако има хора с тази кръвна група от Варна, които са съгласни да дарят, нека ми напишат на ЛС име и телефон - правим списък в момента, защото кръвта трябва да се дарява по график (плазмата не можела да се замразява).
Виж целия пост
Момичета, засега нужда от пари няма, но не е изключено да се наложи да събираме.
За момента се търсят хора с кръвна група В+, защото се налага да се прелива плазма доста често. Моля, ако има хора с тази кръвна група от Варна, които са съгласни да дарят, нека ми напишат на ЛС име и телефон - правим списък в момента, защото кръвта трябва да се дарява по график (плазмата не можела да се замразява).
# 26
16 фев. 2007, 22:18 ч.
Пусни това и в Клюкарника и в Нашите деца. Там влизат доста майки и ще се види от повече хора. Вярвам, че има хора които са готови да помогнат.
Виж целия пост
# 27
17 фев. 2007, 01:15 ч.
Надявах се безкрайно много диагнозата да е грешна. От Варна съм, но съм с А+.
Виж целия пост
# 28
17 фев. 2007, 07:42 ч.
chockolina 
Радвам се, че можах да й вдъхна поне малко надежда. Дано, дано терапията мине с малко странични ефекти и детенцето скоро да получи ремисия, дай-боже завинаги!
Тази диагноза е до живот. Надяваш се, молиш се при всеки следващ тест на костен мозък, да чуеш вълшебната дума "ремисия" - неналичие на болестта.
Добре, че сте се сетили отрано за кръвта. Точно се тръшках, че за това забравих да я предупредя, а беше станало късно да звъня пак. Дано се намерят достатъчно дарители, така че това да е последното, за което да мислят.
Виж целия пост
Снежи, миличка, благодаря ти много! Разбрах, че преди малко сте се чули с лелята на Гоги и доста дълго сте говорили. Доста по-обнадеждена ми звучеше след разговора ви.
Радвам се, че можах да й вдъхна поне малко надежда. Дано, дано терапията мине с малко странични ефекти и детенцето скоро да получи ремисия, дай-боже завинаги!
Тази диагноза е до живот. Надяваш се, молиш се при всеки следващ тест на костен мозък, да чуеш вълшебната дума "ремисия" - неналичие на болестта.
Добре, че сте се сетили отрано за кръвта. Точно се тръшках, че за това забравих да я предупредя, а беше станало късно да звъня пак. Дано се намерят достатъчно дарители, така че това да е последното, за което да мислят.
# 29
17 фев. 2007, 17:17 ч.
Ужасно съжалявам, че са потвърдили диагнозата!
Дано има шанс детенцето и да се оправи!!!
Снежи, възхищавам ти се, продължавай да им вдъхваш кураж!
Виж целия пост
Дано има шанс детенцето и да се оправи!!!
Снежи, възхищавам ти се, продължавай да им вдъхваш кураж!
Препоръчани теми