Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 26

  • 37 810
  • 766
# 345
Здравейте! Включвам се с два въпроса.

За тези, които са правили онлайн консултация с д-р Тончев през Медрек, прегледът с разговор(видео) ли е или само чат през приложението? Използвала съм Healee и там беше само чат с лекаря, но това не съм го ползвала.

Вторият ми въпрос е свързан с кръвни изследвания. След прегледа ми с д-р Калчев ми бяха назначени допълнителни изследвания за тромбофилия. В бодимед ми казаха, че не трябва да са на гладно и ги пуснах същия ден следобеда. Избързах да ги пусна, защото не съм от София, а държаха да са в Бодимед. Това, което ме притеснява е, че вечерта преди изследването бях пила аспирин и изобщо не съобразих това на място в лабораторията.  Смятате ли че изследванията сега са напълно невалидни?

Скрит текст:

Виж целия пост
# 346
За другото не мога да коментирам, но си погледни нивата на фолиевата киселина и Б12 заради хомоцистеина.
Виж целия пост
# 347
Busted, в изследванията всичко е наред, хомоцистеина вероятно ще се смъкне още ако оправиш витамините Б9 и Б12, пусни изследване. Генетични изследвания за тромбофилия имаш ли?

ThroughMyWindow, аз не бих се притеснява а за това леко отклонение в INR. Всичко останало е наред, съвсем нормален резултат за този ранен срок на бременността. Аз бих повторила коагулацията след месец заедно с антиХа и чак тогава при хематолог.
Виж целия пост
# 348
благодаря, момичета Two Hearts Притесняваше ме главно приема на аспирин преди изследването, но като коментирам с лекар ще предупредя отново как са правени изследванията. Бях пускала фолиевата киселина и Б12 преди няколко месеца и бяха ок, но явно ще трябва да повторя.

delisardeli . Да, имам и съм хетерозиготен генотип за G/A 20210за FII, хомозиготен генотип 4G/4G за PAI-1, хомозиготен генотип 677 Т/Т за MTHFR, хетерозиготен генотип A/G за MTRR ( c.66A>G).
Виж целия пост
# 349



Здравейте! Някой може ли да ми разчете изследванията?
Благодаря предварително:)
Виж целия пост
# 350
busteeeed, доста мутации имаш, следвай си терапията, следи и витамините от група Б.

Desislava009, няколко хетерозиготни мутации имаш. Пусни изследване на витамините Б9 и Б12 и при ниски стойности приемай само метилирани форми. Консултирай се с хематолог за назначаване на терапия при бременност.
Виж целия пост
# 351
Здравейте, момичета! Аз бях пускала допълнителни изследвания за тромбофилии, които сега излязоха. Имам хомозиготна мутация в TAFI, хетерозиготна в гена за витамините (прикачам и двете изследвания)
Бременна съм в 5г.с., имам няколко неуспешни бременности (много ранни загуби) преди това. Писах на АГ и той каза, че не е нищо страшно, но ми предписа аспирин вечер. Писах и на хематоложката ми, но нямам отговор още.
Някой в сходна ситуация дали може да сподели опит? Не знам колко точно да се паникьосвам.
Скрит текст:



Виж целия пост
# 352
Здравейте, момичета! Аз бях пускала допълнителни изследвания за тромбофилии, които сега излязоха. Имам хомозиготна мутация в TAFI, хетерозиготна в гена за витамините (прикачам и двете изследвания)
Бременна съм в 5г.с., имам няколко неуспешни бременности (много ранни загуби) преди това. Писах на АГ и той каза, че не е нищо страшно, но ми предписа аспирин вечер. Писах и на хематоложката ми, но нямам отговор още.
Някой в сходна ситуация дали може да сподели опит? Не знам колко точно да се паникьосвам.
Скрит текст:



На мен хематолота ми каза категорично да спра аспирина в толкова ранна седмица защото може да прокървя. Изчакайте първо хемстолог да ви отговори и тогава го започнете ако той ви каже. Пожелавам лека бременност и до финал.
Виж целия пост
# 353
Хематоложката каза, че нямам нужда от терапия, и аспирин няма нужда да вземам даже.
На мен предните загуби обаче ми тежат и се чудя дали да не направя още една консултация за всеки случай. Сега чета за мутацията, обаче то е едно безбрежно море от информация.
Виж целия пост
# 354
Хематоложката каза, че нямам нужда от терапия, и аспирин няма нужда да вземам даже.
На мен предните загуби обаче ми тежат и се чудя дали да не направя още една консултация за всеки случай. Сега чета за мутацията, обаче то е едно безбрежно море от информация.

Препоръчвам доктор Тончев.
Виж целия пост
# 355
Дудълче, аспирин в ранни седмици може да доведе до отлепяне на сакчето и прокървяване. Аз имах такова, не мога да кажа, че е от аспирина, но ми го спряха за известно време.
И аз имам мутации, много бях стресирана и изплашена, но на първата фетална морфология много ме успокои лекарката зс тромбофилията. Сега очаквам в края на месеца да видя дали ще ми изпишат инфекции  ниско молекулярен хепарин (клексан или фракси) но то е заради огромният риск от прееклампсия, а не заради тромбофилията. Следим кръвотока, ок е. Пия аспирин акард 150 мг, преди това имах консултация с хематолог в ранните седмици беше ми казал протект от 75 мг или натасапин да взимам, после лекарката на феталната морфология го смени с Акард
Виж целия пост
# 356
Благодаря, момичета! Запазих час за Тончев за следващия вторник, дано всичко е наред дотогава.
Още се колебая за аспирина какво да правя, не мога да разбера дали би помогнал при такава мутация изобщо.
Много ме е яд, защото имах само три мутации, дето не бях тествала, поне 3-ма лекари съм питала изрично дали има нужда и всички казваха - не. И сега вече съм в заварена ситуация и някакви дилеми.
Виж целия пост
# 357
Здравейте,

На своя глава реших да си направя изследвания за тромбофилия.
Имам един спонтанен аборт.
В момента съм бременна и  АГ ми каза, че нямам нужда от терапия, но поради съмнение си записах час за хематолог, но е много далеч.
Дали бихте помогнали с мнения за резултатите.
Благодаря!
Виж целия пост
# 358
Здравейте,

На своя глава реших да си направя изследвания за тромбофилия.
Имам един спонтанен аборт.
В момента съм бременна и  АГ ми каза, че нямам нужда от терапия, но поради съмнение си записах час за хематолог, но е много далеч.
Дали бихте помогнали с мнения за резултатите.
Благодаря!
Имате две високорискови мутации (фактор 5 Лайден и фактор 2 Протромбин) и то в комбинация с мутации ПАИ + АСЕ и бета-Фибриноген.
При толкова мутации е много вероятно да сте на терапия. Консултирайте се с хематолог, който работи с бременни.

Отделно имате и мутация в един от  MTHFR гените. Тази мутация означава, че не усвоявате синтетичните форми на Б9 (фолиева киселина) и на Б12 (цианкобаламин). Трябва да приемате техните метилирани форми - фолат за Б9 и метилкобаламин за Б12. Възможно е, ако стойностите им са ниски, хомоцистеинът да е завишен. Изследвайте си витамините Б9, Б12 (по възможност и Б6) и хомоцистеин. Ако хомоцистеинът е завишен, се повишава и рискът за тромботични инциденти. Хомоцистеинът се понижава с прием на вит Б9 и Б12.
Виж целия пост
# 359
Здравейте,

На своя глава реших да си направя изследвания за тромбофилия.
Имам един спонтанен аборт.
В момента съм бременна и  АГ ми каза, че нямам нужда от терапия, но поради съмнение си записах час за хематолог, но е много далеч.
Дали бихте помогнали с мнения за резултатите.
Благодаря!
Имате две високорискови мутации (фактор 5 Лайден и фактор 2 Протромбин) и то в комбинация с мутации ПАИ + АСЕ и бета-Фибриноген.
При толкова мутации е много вероятно да сте на терапия. Консултирайте се с хематолог, който работи с бременни.

Отделно имате и мутация в един от  MTHFR гените. Тази мутация означава, че не усвоявате синтетичните форми на Б9 (фолиева киселина) и на Б12 (цианкобаламин). Трябва да приемате техните метилирани форми - фолат за Б9 и метилкобаламин за Б12. Възможно е, ако стойностите им са ниски, хомоцистеинът да е завишен. Изследвайте си витамините Б9, Б12 (по възможност и Б6) и хомоцистеин. Ако хомоцистеинът е завишен, се повишава и рискът за тромботични инциденти. Хомоцистеинът се понижава с прием на вит Б9 и Б12.




Благодаря Simple Smile
Записала съм час при д-р Иванова.
Тук прочетох добри отзиви  за нея.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия