Тромбофилия

  • 1 817
  • 24
Здравейте момичета! Бременна съм в 21 г.с. Според професор Марков и моят АГ бебчето ми върви със седмица назад. Според професор Марков плацентарния кръвоток от ляво е по малко от колкото трябва,но пък от дясно е в повече и реално компенсира. АГ ми назначи изследване за тромбофилия,много съм притеснена ще излязат до 10дни?! Има ли вариант да съм забременяла по късно или просто бебчето да върви по малко Sad
Виж целия пост
# 1
Имали ли сте ехограф в първия триместър? Тогава най-точно се определя възрастта
Виж целия пост
# 2
Имали ли сте ехограф в първия триместър? Тогава най-точно се определя възрастта

Да,имам. Тогава беше с 2 дни назад на всички прегледи,сега изостава със седмица.
Виж целия пост
# 3
Промениха ли ви термина според това? Би трябвало да са го променили, в първия триместър е най-точно да се определи, после бебетата почват д растат с различна скорост. В този случай значи бебето е с 5 дни назад. Не знам дали това е проблем, мисля, че не, но лекарите да кажат. Момиче или момче е?
Виж целия пост
# 4
Промениха ли ви термина според това? Би трябвало да са го променили, в първия триместър е най-точно да се определи, после бебетата почват д растат с различна скорост. В този случай значи бебето е с 5 дни назад. Не знам дали това е проблем, мисля, че не, но лекарите да кажат. Момиче или момче е?

Момиченце чакаме. Термина ми беше за 12.11.2024 сега е за 18.11.2024 . Ами според мен не може всички бебета да са големи и да се раждат по 4кг или да наддават еднакво,но все пак ме притеснява факта,че ме накара да пусна изследване за тромбофилия. И дали някой е изкарал бременност с нея,какво следва след положителен резултат ?
Виж целия пост
# 5
Много момичета са изкарали бременност с тромбофилия (аз цели три). Има си теми за Тромбофилия и бременност във форума : https://m.bg-mamma.com/?topic=1664270

Зависи какви са мутациите и какво е състоянието на кръвотока.
Ако се налага се включват инжекции с НМХ, добавя се Натаспин или Аспирин протект и т.н..
Виж целия пост
# 6
Много момичета са изкарали бременност с тромбофилия (аз цели три). Има си теми за Тромбофилия и бременност във форума.

Зависи какви са мутациите и какво е състоянието на кръвотока.
Ако се налага се включват инжекции с НМХ, добавя се Натаспин или Аспирин протект и т.н..

Изписа ми аспирин протект и Кламсилин.
Кръвотока е повече в дясно и доста по малко от нормите в ляво. За сега чакаме само резултатите от изследването.
Виж целия пост
# 7
В горния си пост, сложих линк към последната тема за тромбофилия.
Ако на изследванията излезнат някакви мутации, няма да е зле да я разгледате.
Виж целия пост
# 8
В горния си пост, сложих линк към последната тема за тромбофилия.
Ако на изследванията излезнат някакви мутации, няма да е зле да я разгледате.
Сърдечно благодаря Simple Smile
Виж целия пост
# 9
Здравейте!
След бременна съм и поставям фраксипарин 0.4 всяка сутрин в 9ч., тъй като след седмица ми предстои вземане на кръв от вената за пренатест, бихте ли ме посъветвали дали трябва да го бия по-рано или след вземането на кръв?
Виж целия пост
# 10
Здравейте ,наскоро откриха тробм на баща ми и се наложи да направя генетични изследвания за тромбофилия.Не съм бременна ,но изследванията ми излезнаха ,не съм се консултирала с лекар ,не разбирам нищо,но ми изглеждат притеснителни
Моля за вашето мнение
Виж целия пост
# 11
Имате високорискова мутация (Фактор 5 Лайден). Тоест имате склонност към повишено кръвосъсирване при рискови ситуации : бременност и раждане, операции, обездвижване на крайник с гипс, дълго пътуване със самолет и т.н.

Имате мутации и в гените на PAI, фактор 13 и бета-фибриноген. При мутация в PAI процесът на фибринолизата (естественият процес на разграждане на микротромбчета) може да не работи правилно.

Мутацията в гена на MTHFR означава, че не усвоявате синтетичните форми на някои Б витамини : фолиева киселина за Б9 и цианкобаламин за Б12. Трябва да приемате техните метилирани форми - фолат за Б9 и метилкобаламин за Б12. Ако не усвоявате тези витамини, е възможно нивото им в организма Ви да падне, което може да повиши хомоцистеина, който ако е висок от своя страна повишава риска от тромботични инциденти. Ако искате, можете да си изследвате нивата на тези витамини и хомоцистеина, за да видите какво е положението.

Като цяло изследванията, които сте направили са генетични и показват предразположеност, а не болест.
Но тъй като сте носител на високорискова мутация, комбинирана с още други, е добре да се консултирате с хематолог, за да Ви даде насоки за начина Ви на живот.
Виж целия пост
# 12
При всички форми на тромбофилия ли има проблем с усвояването на фолиева киселина?
Виж целия пост
# 13
При всички форми на тромбофилия ли има проблем с усвояването на фолиева киселина?
Генът MTHFR отговаря за усвояването на фолиевата киселина и Б12.
Ако там имате мутация, значи имате проблем с усвояването на синтетичните форми. До каква степен не ги усвоявате зависи от вида MTHFR (677 или 1298) и дали сте хомозигот (и двата алела на гена са с мутация) или хетерозигот (само единият алел е засегнат).
Виж целия пост
# 14
А относно останалите мутации - имат ли отношение към фолиевата киселина?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия