http://www.leukemia.hit.bg/
http://www.save-darina.org/
Абонатите на VIVATEL и Globul вече могат да направят дарение за Светльо като изпратят SMS (може и без никакъв текст) на кратък номер 1365
Цената на един изпратен SMS е 1 лв. без ДДС.
Семейството на Светлозар отговаря на телефон 0896 232 676
Виж целия пост
http://www.save-darina.org/
Абонатите на VIVATEL и Globul вече могат да направят дарение за Светльо като изпратят SMS (може и без никакъв текст) на кратък номер 1365
Цената на един изпратен SMS е 1 лв. без ДДС.
Цитат
Свeтлозар Асенов Чолаков е едно прекрасно дете, което изпълва с възхищение хората около себе си. Още от малък той е много любвеобвилен и бързо печели симпатиите на хората. До 15 октомври животът на Светлозар беше като на всички други деца – щастлив и изпълнен с много любов, фантазии и игри.
На 15 септември той тръгва на училище. Това го прави щастлив, нетърпелив и любопитен. Две седмици след започването на учебната му година обаче, той започва да вдига силна температура. Разболява се. На шестгодишното дете му се налага да се бори с нетърпими болки в костите, които го обездвижват. Идва ред на силните антибиотици, които не подобряват здравословното му състояние. Започват да се правят изследвания и става ясно, че той се е разболял от една от най-тежките болести – левкемия. Точната диагноза на Светльо е лимфобластна левкемия наличие на филаделфиска хромозомна форма – 190.
Това е една от най-тежките форми на левкемията.
Това е шок, за който не може да се обясни с думи. Това е трагедия. Всички близки и познати са сразени от убийствената новина. Животът на едно малко прелестно дете изглежда свършва до тук. Той не се е наиграл, не се е налудувал, още няма драскотини по коленете си от колелото.
Светльо влиза в болница внезапно. Започва химиотерапията. Тя е дълга и тежка, неминуемо води до странични ефекти. Майка му Вили заедно с татко му Асен влизат в ада. Коледа посрещат в болничната стая, а Нова година – в интензивното. За Светльо и родителите му животът придобива други измерения. Нищо вече не ги радва.
А на Светльо му се живее...
Той не иска детството му да свършва. Играе му се навън с другите деца. Затъжил се е за приятелите си. Иска да му се пак да ходи на училище и да задава безброй въпроси на учителката, а после и на мама. Сега той всеки ден пита: „Мамо, кога ще се приберем вкъщи?” Но и мама Вили трудно отговаря на този на пръв поглед лесен въпрос.
За да се прибере вкъщи, да върне детския си живот, да стане всичко по старому, Свельо се нуждае от трансплантация на костен мозък.
Малкият Светльо се нуждае от вашите средства, защото за родителите му донорството и следоперативното лечение са непосилни. В момента се търси международен донор. Докато се намери такъв детето ще продължи своето лечение с химиотерапия и с надежда и вяра, че няма да има повече усложнения.
Съдбата се оказа така жестока към шестгодишния Светльо и към родителите му, чието единствено щастие е самият той.
На 15 септември той тръгва на училище. Това го прави щастлив, нетърпелив и любопитен. Две седмици след започването на учебната му година обаче, той започва да вдига силна температура. Разболява се. На шестгодишното дете му се налага да се бори с нетърпими болки в костите, които го обездвижват. Идва ред на силните антибиотици, които не подобряват здравословното му състояние. Започват да се правят изследвания и става ясно, че той се е разболял от една от най-тежките болести – левкемия. Точната диагноза на Светльо е лимфобластна левкемия наличие на филаделфиска хромозомна форма – 190.
Това е една от най-тежките форми на левкемията.
Това е шок, за който не може да се обясни с думи. Това е трагедия. Всички близки и познати са сразени от убийствената новина. Животът на едно малко прелестно дете изглежда свършва до тук. Той не се е наиграл, не се е налудувал, още няма драскотини по коленете си от колелото.
Светльо влиза в болница внезапно. Започва химиотерапията. Тя е дълга и тежка, неминуемо води до странични ефекти. Майка му Вили заедно с татко му Асен влизат в ада. Коледа посрещат в болничната стая, а Нова година – в интензивното. За Светльо и родителите му животът придобива други измерения. Нищо вече не ги радва.
А на Светльо му се живее...
Той не иска детството му да свършва. Играе му се навън с другите деца. Затъжил се е за приятелите си. Иска да му се пак да ходи на училище и да задава безброй въпроси на учителката, а после и на мама. Сега той всеки ден пита: „Мамо, кога ще се приберем вкъщи?” Но и мама Вили трудно отговаря на този на пръв поглед лесен въпрос.
За да се прибере вкъщи, да върне детския си живот, да стане всичко по старому, Свельо се нуждае от трансплантация на костен мозък.
Малкият Светльо се нуждае от вашите средства, защото за родителите му донорството и следоперативното лечение са непосилни. В момента се търси международен донор. Докато се намери такъв детето ще продължи своето лечение с химиотерапия и с надежда и вяра, че няма да има повече усложнения.
Съдбата се оказа така жестока към шестгодишния Светльо и към родителите му, чието единствено щастие е самият той.
Банкова сметка
IBAN BG92UBBS80021005296320
BIC UBBS BGSF
БАЕ 20080023
СМЕТКА 1005296320
за Светлозар Асенов Чолаков
IBAN BG92UBBS80021005296320
BIC UBBS BGSF
БАЕ 20080023
СМЕТКА 1005296320
за Светлозар Асенов Чолаков
Семейството на Светлозар отговаря на телефон 0896 232 676
Това е новият сайт на Дари, който направиха за други деца, нуждаещи се от помощ- 
А дали има открите телефонна линия за СМС? Ако не - ще се опитам да преведа някаква сума, колкото и скромна да е тя. 
Все деца на възрастта на моите... Искам да помогна, но и аз мисля така - 
