Родители, дали болните си деца за отглеждане

Публикувана: 14 апр. 2007, 23:37 ч.
Последно мнение: 4 апр. 2008, 11:14 ч.

110 927
1 184

meyz

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво е съдържанието на публикациите във форума?
Какви са основните теми, обсъждани във форума?
Какви са реакциите на участниците във форума към предложението за създаване на подфорум за родители, които са оставили децата си за отглеждане?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво е съдържанието на публикациите във форума?
  
  Публикациите във форума обхващат теми, свързани с родителството, детските заболявания и решенията, пред които са изправени родителите в трудни ситуации. Форумът предоставя възможност за споделяне на лични преживявания, търсене на съвети и подкрепа, както и изразяване на емоции и мнения по въпроси относно отглеждането на болни деца.
- Какви са основните теми, обсъждани във форума?
  
  Основните теми, обсъждани във форума, включват родителството на болни деца, грижите за тях, вземането на трудни решения и нуждата от подкрепа. Родителите споделят лични преживявания, изразяват безпокойство и търсят съвети за справяне със сложни ситуации.
- Какви са реакциите на участниците във форума към предложението за създаване на подфорум за родители, които са оставили децата си за отглеждане?
  
  Участниците във форума имат различни мнения относно предложението да се създаде подфорум за родители, които са оставили децата си. Някои подкрепят идеята, тъй като смятат, че има нужда от място за споделяне на подобни преживявания и търсене на подкрепа. Други изразяват съмнения относно полезността на подобен подфорум, като посочват, че темата може да бъде трудна и че не всички родители, които са оставили децата си за отглеждане, са склонни да говорят за това.
- Какви са основните предложения за заглавие на подфорума?
- Каква е историята на една майка, която реши да даде детето си за отглеждане в дом за медико-социално подпомагане?

ritka

# 165 8 юни 2007, 10:17 ч.

Цитат на: e_mili в пт, 08 юни 2007, 10:07

Ако въпросът опре до пари ще помогнем да се съберат!

Ще помогнем Hug

Виж целия пост

zdrmail

# 166 8 юни 2007, 12:10 ч.

Цитат на: ritka в пт, 08 юни 2007, 10:17

Цитат на: e_mili в пт, 08 юни 2007, 10:07

Ако въпросът опре до пари ще помогнем да се съберат!

Ще помогнем Hug

ФОРУМЪТ Е СИЛА! Доказано е многократно! bouquet

Виж целия пост

ajeliya

# 167 8 юни 2007, 17:21 ч.

Здравейте на всички, въпроса дали да си оставиш детето за отглеждане е личен избор, не съм съдник и никого няма да съдя, защото за 2 години ходих многократно до ада и се връщах.Няма да навлизам в подробности ще кажа само , че дъщеричката ми е с ДЦП и синдром на Уест. Бъдещето, което и чертаха лекарите беше ужасяващо, съветваха ме да я оставя, да си родя здраво дете, да продължавам да живея. Живот без нея.......съжалявам, но все едно да умра.
Връщам се назад и плача за всичко, което преживяхме заедно, болници...изследвания и какво ли не, но знаете ли аз бях до нея, прегръщах я по време на стотиците и спазми и гърчове.
Обичам я повече от всичко, повече от собствения си живот. Вече 1г. и 3 м. нямаме гърчове, а как само се смее на нова играчка, когато тати си дойде от работа настава голямо забавление, борим се , смеем се.Тези моменти не ги заменям за нищо на света.Стана много дълго и се извинявам за това. Ще кажа само, че понякога е по-лесно да оставиш и да забравиш, а понякога този избор е най-трудния, защото оставяйки детето си оставяш и част от себе си.Ще се моля всеки ден за сладкото малко ангелче-Вяра, а на майка и пожелавам много ВЯРА, НАДЕЖДА И ЛЮБОВ.

Виж целия пост

meyz

# 168 9 юни 2007, 09:07 ч.

Милички мамета, не ми е лесно да напиша нито дума но ако имаше и най малка идея за подобрение вече щях да сме предприели нещо! За сега парите не са проблем единствено малко времето е кът, за да ходя по често при нея! от средата на месеца вече няма да съм на работа и ще имам възможност да я видим повече ако още е добре. За съжаления не ни остава много време

Виж целия пост

Vqqra

# 169 9 юни 2007, 22:50 ч.

Мили майчета отдавна ви чета,но все не намирам думи да пиша.
Толкова ми е мъчно за вас и вашите дечица,но вие не трябва да губите вярата и надеждата си и да намерите начин да продължите напред.Винаги можете да споделите това,което ви мъчи.Ние винаги ще сме до вас.

Виж целия пост

zdrmail

# 170 9 юни 2007, 22:59 ч.

Ела79 как е твоето мъниче?

Виж целия пост

ela79

# 171 10 юни 2007, 08:19 ч.

Прекара 2 тежки плевмонии една след друга и беше здраво ни уплашил.И сега все още не е много добре,има кашлица все още и хрипове.Иначе си хубавее.Всеки път когато го видя си казвам,че е най-красивото бебе на света.За съжаление няма никакъв напредък с неврологичното му развитие,май няма вече никаква надежда Sad

Виж целия пост

pepi_r

Потребител

# 172 10 юни 2007, 13:21 ч.

Наистина ти е много хубав Ела 79. Както и малката Вяра.

Виж целия пост

ela79

# 173 10 юни 2007, 20:00 ч.

Цитат на: pepi_r в нд, 10 юни 2007, 13:21

Наистина ти е много хубав Ела 79. Както и малката Вяра.

Виж целия пост

meyz

# 174 10 юни 2007, 21:01 ч.

Вяра расте! да сме здрав и иживи другата седмица ще я видя Simple Smile

Виж целия пост

Igi_

Потребител

# 175 10 юни 2007, 21:42 ч.

И двете дечица са страхотни!
Много ви стискам палци, и за Вяра и за момченцето на Ела, как се казваше той Ела?

Виж целия пост

ela79

# 176 10 юни 2007, 22:11 ч.

Цитат на: Mama Igi в нд, 10 юни 2007, 21:42

И двете дечица са страхотни!
Много ви стискам палци, и за Вяра и за момченцето на Ела, как се казваше той Ела?

Андреан т.е Анди

Виж целия пост

Нежна пролет

# 177 11 юни 2007, 09:19 ч.

Цитат на: meyz в нд, 10 юни 2007, 21:01

Вяра расте! да сме здрав и иживи другата седмица ще я видя Simple Smile

Да я нацелуваш и гушнеш от мен!
Анди също! Hug

Виж целия пост

ela79

# 178 11 юни 2007, 10:03 ч.

Момичета да ви се оплача.От днес вече трябва да започвам да си търся работа.Откакто Анди е в дома-близо 4 месеца-ходя само по доктори,изследвания,2 пъти лежах в болница.Търсих истината за това което се случи и чесно казано така и не я открих.Едни казват,че хидроцефалията била вродена и от там след раждането са се получили другите увреждания,други казват,че е причинено от асфиксията след раждането.Така или иначе явно това с което се бях захванала ме доведе до задънена улица.Поне си направих всички възможни изследвания за инфекции,хормони,хламидии,хомоцистеин и разни генетични изследвания ,а бе каквото се сетиш.Казаха ми,че няма здравословна причина ,която да е причинила уврежданията на Анди.Незнам какво да правя-трябва да повярвам.А така не вярвам повече на никого. #2gunfire

И днес вече трябва да започна да си търся работа,защото е много трудно и почти невъзможно да живеем с заплатата на мъжа ми.А така не ми се захваща.Знам,че с моята прифесия (счетоводител) не мога да си намеря работа на смени,за да ходя при Анди на всяко свиждане.Знам,че ще мога само в събота и това ме подлудява направо.Ще се чувствам ужасно,знам.Но какво да се прави.

Виж целия пост

мими80

# 179 11 юни 2007, 11:33 ч.

meyz
подкрепям те напълно много съм препеснена.Искам да ти дам кураж и много надежди.Зная колко е трудно аз си имам едно момиче което е на 26 години и е с много диагнози ДЦП,грухота,хашимото и прочие.навремето и на мен ми предлагаха до я оставя в дом но аз неможах да взема такова решение и сега съм на предела на силите си не ми се мисли като ме няма мен на този свят какво ще стане с нея,а на всичко отгоре сега ще ни правят операция на очите за кривогледство много ме е страх дали ще издържи не зная как се прави дали е болезнена или не а и лекарите на дават много обяснения.Затова те подкрепям бъди силна знам че ще успееш боли на трябва да сме сили.Ще помогнем с каквото можем

Виж целия пост

Препоръчани теми

Трудно проговаряне - тема 27

56 396
572

Деца с увреждания и хронични заболявания

Епилепсия - ТЕМА 27

84 169
780

Деца с увреждания и хронични заболявания

Права на децата ни с ТЕЛК - 5

25 025
402

Интеграция на деца с увреждания