lola222 и п,рвата и тази бреченност са ми инвитро, пли първата пусках изследвания за трамбофилия и всичко беше наред. Ще направя за всеки случай това изследване 😊
Изследванията за тромбофилия не са задължителни и много пъти дори и не се споменават в началото от АГ.
Ако имаш съмнения, най-добре се изследвай. Аз направих изследванията след първия си аборт и се оказа, че това е причината. При мен също е наследствено от баба ми, през баща ми. Затова съм на терапия с инжекции фраксипарин от първия положителен резултат, пак до края на бременността.
Изследванията си ги правих в Геника. Като резултатите излизат до 10 дни.
Най-добре се посъветвай с АГ и хематолог.
Благодаря, със сигурност ще трябва явно да ги изследвам. А пълен пакет ли изследвате или основен? Следващият ми преглед при АГ е на 21-ви април и се чудя дали не е късно и да и пиша тези дни да я попитам .
Другото, което ми направи впечатление при БХС е, че свободния b-ЧХГ ми се вижда ниска стойност 17,1 IU/l и съответно МоМ = 0,456 , как ви се виждат
. Интересното е, че този път интуицията ми ме подведе 
, мислех, че е момче. Надявам се и на феталната морфология всичко да е наред. 
