Петя, за д-димер вижте референтните в първия пост в темата по триместър. За СУЕ, моето беше бая завишено при последното изследване (35г.с.), АГ каза, че е нормално при бременност. Особено ако сте прекарали някаква инфекция скоро. Може да го коментирате с вашето АГ при следващ преглед, или ако посещавате хематолог.
Виж целия пост
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 29
- Публикувана: 22 фев. 2026, 09:34 ч.
- Последно мнение: 4 юни 2026, 17:39 ч.
# 30
5 март 2026, 16:57 ч.
# 31
5 март 2026, 17:26 ч.
Сега говорих с хематоложката каза ми да изследвам Анти Ха и ПКК д димер фибриноген аппт след месец .За анти ха каза след 4 часа след поставянето на инжекцията, а другите изследвания мога ли и тях или не трябва да съм била инжекция
Виж целия пост
# 32
5 март 2026, 18:07 ч.
Другите са независими от времето на поставяне на инжекцията.
Виж целия пост
# 34
6 март 2026, 15:48 ч.
Пак съм аз, момичета. Както писах миналата седмица на БХС ми казаха, че съм с висок риск от прееклампсия и изписаха аспирин акард. Днес получавам резултатите и виждам, че е изчислен на 1:245. Това висок риск ли е? По това, което чета в Интернет, не е висок или аз съм в грешка.
Не знам защо, но тогава на монитора ми се видя 1:99, но не съм на 100%, че съм видяла правилно.
Виж целия пост
Не знам защо, но тогава на монитора ми се видя 1:99, но не съм на 100%, че съм видяла правилно.
# 35
6 март 2026, 19:17 ч.
Всичко под 1:1000 е висок риск. Ако не се лъжа, при мен беше 1: 16 000. Та, 1:245 е висок риск.
Ако МоМ стойностите ти за free bHcg и/или papp-A са под 0,5 е почти сигурно че ще почне вдигане на кръвно.
Виж целия пост
Ако МоМ стойностите ти за free bHcg и/или papp-A са под 0,5 е почти сигурно че ще почне вдигане на кръвно.
# 36
6 март 2026, 19:45 ч.
PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител
ACE I/D Хомозиготен носител
Проф. Савов и д-р Нихтянова ми казаха, че няма нужда от НМХ.
Д-р В. Иванова и репродуктивният казват, че трябва. Моля за съвет!
Виж целия пост
ACE I/D Хомозиготен носител
Проф. Савов и д-р Нихтянова ми казаха, че няма нужда от НМХ.
Д-р В. Иванова и репродуктивният казват, че трябва. Моля за съвет!
# 37
6 март 2026, 19:53 ч.
Аз съм със същите мутации - др Кондева ми каза, че засега няма нужда, да пускам кръвни през месец. Имам една успешна бременност без да знам за мутациите.
Виж целия пост
# 38
6 март 2026, 21:02 ч.
Писах на следящото ме АГ и той ми написа, че по-ниски рискове от 1:150 не изискват аспирин. Ангиологът каза, че ще следим показателите, тъй като пък я притеснява малко по-завишения д-димер за първи триместър и ще прецени следващия петък как да продължи терапията. Иначе това са другите стойности:
Виж целия пост
Всичко под 1:1000 е висок риск. Ако не се лъжа, при мен беше 1: 16 000. Та, 1:245 е висок риск.
Ако МоМ стойностите ти за free bHcg и/или papp-A са под 0,5 е почти сигурно че ще почне вдигане на кръвно.
Ако МоМ стойностите ти за free bHcg и/или papp-A са под 0,5 е почти сигурно че ще почне вдигане на кръвно.
Писах на следящото ме АГ и той ми написа, че по-ниски рискове от 1:150 не изискват аспирин. Ангиологът каза, че ще следим показателите, тъй като пък я притеснява малко по-завишения д-димер за първи триместър и ще прецени следващия петък как да продължи терапията. Иначе това са другите стойности:
# 40
7 март 2026, 07:34 ч.
Писах на следящото ме АГ и той ми написа, че по-ниски рискове от 1:150 не изискват аспирин. Ангиологът каза, че ще следим показателите, тъй като пък я притеснява малко по-завишения д-димер за първи триместър и ще прецени следващия петък как да продължи терапията. Иначе това са другите стойности:
Тук явно други статистики за МоМ ползват (може би зависи от болницата), но генерално правилото е, че около 1 е ок, всичко под 0,5 и 1,5 се разглежда като риск.
Виж целия пост
Всичко под 1:1000 е висок риск. Ако не се лъжа, при мен беше 1: 16 000. Та, 1:245 е висок риск.
Ако МоМ стойностите ти за free bHcg и/или papp-A са под 0,5 е почти сигурно че ще почне вдигане на кръвно.
Ако МоМ стойностите ти за free bHcg и/или papp-A са под 0,5 е почти сигурно че ще почне вдигане на кръвно.
Писах на следящото ме АГ и той ми написа, че по-ниски рискове от 1:150 не изискват аспирин. Ангиологът каза, че ще следим показателите, тъй като пък я притеснява малко по-завишения д-димер за първи триместър и ще прецени следващия петък как да продължи терапията. Иначе това са другите стойности:
Тук явно други статистики за МоМ ползват (може би зависи от болницата), но генерално правилото е, че около 1 е ок, всичко под 0,5 и 1,5 се разглежда като риск.
# 41
7 март 2026, 08:53 ч.
Наси, аз трябваше да си бия за около месец и редувах двете ръце - не ме е боляло кой знае колко, но в момента, в който излязоха бучки беше доста неприятно. До колкото знам на доста места може да се бие и можеш да ги редуваш всичките тези зони.
Виж целия пост
Аз с тъп въпрос. Къде боли най -малкото клексан?
Наси, аз трябваше да си бия за около месец и редувах двете ръце - не ме е боляло кой знае колко, но в момента, в който излязоха бучки беше доста неприятно. До колкото знам на доста места може да се бие и можеш да ги редуваш всичките тези зони.
# 43
7 март 2026, 14:48 ч.
Това е от моят БХС, като на ФМ излезе риск 1:120 преди 37ма седмица. След БХС АГ каза, че няма да ми сменя натаспина с на АП, защото риска е намалял след БХС. За МоМ при мен пише 1.66 за PaPP-A, в рамус съм изследвала.
Наси, при мен понякога леко щипе, но в повечето пъти не усещам нищо. Бия само в корема засега. Сигурно е единичен случай, че те е заболяло, случва се. Може и да си е някаква моя заблуда, но всякаш на гръцкия клексан иглите са малко по-остри и по-лесно влизат.
Виж целия пост
Това е от моят БХС, като на ФМ излезе риск 1:120 преди 37ма седмица. След БХС АГ каза, че няма да ми сменя натаспина с на АП, защото риска е намалял след БХС. За МоМ при мен пише 1.66 за PaPP-A, в рамус съм изследвала.
Наси, при мен понякога леко щипе, но в повечето пъти не усещам нищо. Бия само в корема засега. Сигурно е единичен случай, че те е заболяло, случва се. Може и да си е някаква моя заблуда, но всякаш на гръцкия клексан иглите са малко по-остри и по-лесно влизат.
# 44
15 март 2026, 10:10 ч.
Здравейте! Искам да попитам дали някоя от вас има опит с тези мутации:
PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител, генотип 4G/5G
ACE I/D Хетерозиготен носител, генотип I/D
Factor XIII (p. Val34 Leu) Хетерозиготен носител, Val/Leu ?
Веднага след положителен тест се свързах с др. Веселина Иванова, според която след като нямах аборти дотук терапия НЕ ми беше нужна, защото мутациите са леки. Трябваше единствено да проследявам веднъж месечно АПТТ, Д димер, фибриноген, протромбиново време. Е, бързо се стигна до мисед аборт и така и не успях да направя тези изследвания, защото изгубих плода в 7 + г.с., който отговаряше на 6 г.с. В допълнение, имам и анемия, за която ми беше изписан единствено Сорбифер Дурулес от др. Иванова.
След много информиране по темата, доколкото разбирам, при наличие на анемия и тромбофилия, рискът от съсирване се увеличава. Също, че е препоръчително да се правят вливки с желязо, защото Сорбифер Дурулес може да отнеме до 1 година да попълни феритина. В 5 г.с. имах полети, както и вирус в следствие, които може би също са допринесли..
АГ(едно от най-търсените имена в София в момента, който е и репродуктивен специалист), който констатира задържания аборт заключи, че най-вероятно не се касае за генетична аномалия, след като зачеването се е случило от първи опит, а се е случило поради тромбофилия, дефицити, вирус и тн. Каза също така каза, че полети в ранна бременност не се препоръчват, а предното ми АГ каза, че няма проблем, единствено да приемам Но-Шпа преди пътуването, за да се успокои матката! Не спирам да се обвинявам, че всичко е било предотвратимо, с навременните и адекватни съвети от страна на докторите...
Благодаря предварително!
Виж целия пост
PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител, генотип 4G/5G
ACE I/D Хетерозиготен носител, генотип I/D
Factor XIII (p. Val34 Leu) Хетерозиготен носител, Val/Leu ?
Веднага след положителен тест се свързах с др. Веселина Иванова, според която след като нямах аборти дотук терапия НЕ ми беше нужна, защото мутациите са леки. Трябваше единствено да проследявам веднъж месечно АПТТ, Д димер, фибриноген, протромбиново време. Е, бързо се стигна до мисед аборт и така и не успях да направя тези изследвания, защото изгубих плода в 7 + г.с., който отговаряше на 6 г.с. В допълнение, имам и анемия, за която ми беше изписан единствено Сорбифер Дурулес от др. Иванова.
След много информиране по темата, доколкото разбирам, при наличие на анемия и тромбофилия, рискът от съсирване се увеличава. Също, че е препоръчително да се правят вливки с желязо, защото Сорбифер Дурулес може да отнеме до 1 година да попълни феритина. В 5 г.с. имах полети, както и вирус в следствие, които може би също са допринесли..
АГ(едно от най-търсените имена в София в момента, който е и репродуктивен специалист), който констатира задържания аборт заключи, че най-вероятно не се касае за генетична аномалия, след като зачеването се е случило от първи опит, а се е случило поради тромбофилия, дефицити, вирус и тн. Каза също така каза, че полети в ранна бременност не се препоръчват, а предното ми АГ каза, че няма проблем, единствено да приемам Но-Шпа преди пътуването, за да се успокои матката! Не спирам да се обвинявам, че всичко е било предотвратимо, с навременните и адекватни съвети от страна на докторите...
Благодаря предварително!
Препоръчани теми