Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 29

  • 15 683
  • 541
# 525
Не. Не записах . За никой.  Ще пусна изследвания първо и ще мисля къде да ходя или онлайн.
Понеже имам вливки които може да,са много време и не знам кога ще приключа.
Имаше в 17 ч за Кондева утре но нещо от тук не ми допада,тя
Виж целия пост
# 526
Не. Не записах . За никой.  Ще пусна изследвания първо и ще мисля къде да ходя или онлайн.
Понеже имам вливки които може да,са много време и не знам кога ще приключа.
Имаше в 17 ч за Кондева утре но нещо от тук не ми допада,тя

Редактирам си съобщението, понеже току що ми отговори д-р Кондева. Предложи да се започне с  клексан 0,4 за 10 дни и след това контролни изследвания. Вие без рецепта ли го взимате или трябва да накарам Аг да ми го изпише ?
Виж целия пост
# 527
Който изписва медикамент, той трябва да даде рецепта.
Виж целия пост
# 528
Искайте от Кондева!
Виж целия пост
# 529
Който изписва медикамент, той трябва да даде рецепта.

Ами ще пробвам, понеже консултацията е онлайн, дано ми издаде.
Виж целия пост
# 530
Тя отговаря почти винаги вечер около 10. На мен ми издаде онлайн рецепта, но в повечето аптеки много се шокират - иначе го дават като я видят, дават и без рецепта.
Виж целия пост
# 531
Момичета, направих онлайн консултация с д-р Кондева… според нея Д-димера е повишен, заради инфекцията и каза, че ако растежа на бебето и доплера са добри, за нея няма нужда от фраксипарин . След антибиотика каза пак да направя изследвания на Д-димер, Aptt и фибриноген… No Mouth  И сега според вас кой да послушам, Пулмолога и Аг или хематолога?
Потърсете за мнение д-р Наум Симоновски , много излишно се поставя това фракси много честно !!! Има и страница тук може да му пишете и ще ви отговори !!!
Виж целия пост
# 532
Той работи ли с бременни с Тромбофилия? Защото аз гледам, че интересите му са други.

И какво означава "излишно" при д-димер над горна реф. граница?
Излишните инжекции няма да навредят.
А обратното? Какви могат да са последствията при невзети мерки навреме?
Аз съм за "страх лозе пази". Но всеки си има глава на раменете.
Виж целия пост
# 533
Брин, не се занимавай с хора, които търсят помощ за оправяне от инсулт от ходжи и ясновидци.

Иначе е много лесно да кажеш “излишно” на някое лекарство като не си се сблъсквал лично с тромб или със загуба на бебе заради тромб….. само да припомня и случая от Варна наскоро с починалото бебе където се оказа че на жената са й спрели инжекциите в 36 седмица, освен неглижирането с тонове и прегледи в последствие….

Припомням, че в тази тема обсъждаме състояния на хемостазата, от които зависят повече от един живот. Така че освен ако някой не e Господ Бог и не може да допринесе с личен собствен опит за идентично състояние при идентични показатели и фактори, да се въздържи да зачерква лекарски препоръки.
Виж целия пост
# 534
Здравейте,



Първа бременност ми е и реших да си пусна изследванията за тромбофилия. Първо пуснах основен пакет и излезе хетерозиготна мутация на PAI, пратих на АГ и ми каза да изследвам ACE и Фактор XIII, при което излизат резултатите от снимката и в заключението си пише, че имат кумулативен ефект, на началната страница на темата прочетох същото, а АГ ми казва:
 "- При носителство на рискови генетични
варианти на PAI-1 гена, което е свързано с инхибиране на активаторите на плазминогена,
приложението на НМХ е патогенетично необосновано.
"
Може ли някоя да посъветва, ако е със същите резултати? Назначена ли е терапия или наистина при този кумулативен ефект от трите, се оставя без лекарства?

Благодаря предварително!
Виж целия пост
# 535
Това АГ има ли опит с бременни с Тромбофилия?
Имате ли консултация с хематолог, който работи с бременни с Тромбофилия?
Виж целия пост
# 536
Здравейте,



Първа бременност ми е и реших да си пусна изследванията за тромбофилия. Първо пуснах основен пакет и излезе хетерозиготна мутация на PAI, пратих на АГ и ми каза да изследвам ACE и Фактор XIII, при което излизат резултатите от снимката и в заключението си пише, че имат кумулативен ефект, на началната страница на темата прочетох същото, а АГ ми казва:
 "- При носителство на рискови генетични
варианти на PAI-1 гена, което е свързано с инхибиране на активаторите на плазминогена,
приложението на НМХ е патогенетично необосновано.
"
Може ли някоя да посъветва, ако е със същите резултати? Назначена ли е терапия или наистина при този кумулативен ефект от трите, се оставя без лекарства?

Благодаря предварително!


Може да си направите консултация с д-р Тончев, хематолог в МЦ Калчев работи. Аз бях при него и останах изключително доволна от консултацията, която ми направи. От това , което знам е че щом мутацията е хомозигот е наследена и от двамата родителя, а когато е хетерозигот само от единия. Нямате високо рискова тромбофилия, но все пак може и да се наложи терапия най-добре го обсъдете с хематолог.
Виж целия пост
# 537
Това АГ има ли опит с бременни с Тромбофилия?
Имате ли консултация с хематолог, който работи с бременни с Тромбофилия?

Твърди, че и преди е имал бременни с такива резултати и не са разреждали кръвта, а всичко си било наред. Но това не е ли малко руска рулетка, не знам. Каза, че ако на феталната морфология се изчисли висок риск от прееклампсия, тогава съ сигурност ще назначи АП, но дотогава нямало смисъл. Но все пак мисля да се консултирам с хематолог, да.
Виж целия пост
# 538
С тези мутации, моля Ви потърсете още едно мнение.
Виж целия пост
# 539
Да, при положение че има комбинация PAI, ACE и фактор 13, бих си потърсила тесен специалист в областта за втора консултация.
И не говоря за АГ, на което му се е случвало да попадне на бременни с Тромбофилия, а АГ, което редовно работи с такива.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия