JAK2 мутация

  • 417
  • 4
Здравейте.

В следствие на изключително завишени тромбоцити, понижен хемоглобин и ужасно сърцебиене, стигнах до хематолог.
Докторът е със съмнения за генетична мутация JAK2 и ме изпраща в клиниката по хематология към Терапията - Варна за изследване с инструкции да отида пред определен кабинет.
Звънях на регистратура, за да поискам повече информация за самото изследване, единственото, което получих, беше сопване, че това се прави единствено на "техни пациенти". Опитах да обясня, че лекуващ лекар-хематолог ме изпраща, повтори ми се същото нещо още няколко пъти и това беше.
Днес прекарах 4 часа във въпросната клиника с надеждата да получа повече отговори. Първо, на регистратурата няма кого да попиташ каквото и да е. Второ, лекарите във въпросния кабинет бяха прекалено заети да обърнат внимание. Вината в случая си е изцяло моя, че не отделих цял ден за това да вися пред кабинет и да се надявам някой да ми обърне внимание за 2 минути.

Та...
Моля, ако има някой с опит с клиниката по хематология във Варна и конкретната мутация, моля, споделете. Как протича изследването? Трябва ли наистина хоспитализация, за да се направи? Каквато и да е информация за живот с въпросната мутация също ще ми е от полза, в интернет информацията е много оскъдна.

Благодаря предварително на всички и бъдете здрави!
Виж целия пост
# 1
Има ли вариант да се свържете отново с изпращащия Ви хематолог и да му обясните ситуацията, за да Ви съдейства? Или да звъннете директно в кабинета, в който Ви изпращат (не на регистратура)? Какъв е този кабинет (към кое отделение)? Възможно е да се наложи хоспитализация, да.
Виж целия пост
# 2
Има ли вариант да се свържете отново с изпращащия Ви хематолог и да му обясните ситуацията, за да Ви съдейства? Или да звъннете директно в кабинета, в който Ви изпращат (не на регистратура)? Какъв е този кабинет (към кое отделение)? Възможно е да се наложи хоспитализация, да.

Здравейте,
Свързала съм се вече с изпращащия хематолог и чакам обратна връзка към момента.
Въпросният кабинет е към отделението по клинична хематология, няма как да се обадя директно в кабинета.
Благодаря Ви, също предполагам, че ще бъде необходима хоспитализация.
Виж целия пост
# 3
Най-лошото нещо на света е да четеш в интернет за болести, които пък дори не са доказани при теб още. Това може да те превърне в хипохондрик. Свържи се с личния лекар да ти препоръча добър лекар и действаш. Особено пък да търсиш информация за редки заболявания. Най-много да намериш някоя шокираща статия как всеки пети с еди кое си заболявания умира млад. Примерно. От личен опит ти го казвам.
Виж целия пост
# 4
Най-лошото нещо на света е да четеш в интернет за болести, които пък дори не са доказани при теб още. Това може да те превърне в хипохондрик. Свържи се с личния лекар да ти препоръча добър лекар и действаш. Особено пък да търсиш информация за редки заболявания. Най-много да намериш някоя шокираща статия как всеки пети с еди кое си заболявания умира млад. Примерно. От личен опит ти го казвам.

Здравейте.
Благодаря Ви за съветите, само че питах нещо коренно различно - как протича изследването и задължителна ли е хоспитализация. Simple Smile
Всеки човек е с различна психика, за мое щастие търсенето на повече информация не ме е превърнала в хипохондрик. И не виждам нищо лошо в желанието си да бъда информирана каква може да бъде причината за състоянието ми.

Ъпдейт:
В петък отново посетих клиниката по хематология към Терапията. Взеха ми кръв, хоспитализация не беше необходима. Чакам вече резултати от изследването за мутацията.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия