Аз пуснах също изследвания за тромбофилия основен пакет в Геника и там излезе хетерозигот PAI-1 и MTHFR ген с.677. Според АГ не се налагало терапия, както и пускане на други гени, но малко се притеснявам и аз дали не трябва да посетя хематолог или да започна пак метилирана фолиева, понеже сега съм само на Pregnacare max витамини и Сидерал Фолик заради по-нисък хемоглобин.
Направи си консултация с хематолог.
При мен ситуацията беше същата. Следиш ли коагулация, д-димер как е?
Метилирани витамини задължително
Ами вчера бях при АГ и отново и ги показах като я попитах дали да пусна Фактор 13 и АСЕ или да отида на хематолог и тя ми твърди, че щом за сега нещата били добре нямало смисъл, но се замислям сега като го казвате. Не ми е следяла коагулация и д-димер. А при Вас каква комбинация на Фактор 13 и АСЕ Ви е дала проблеми и в какво се изразяват ?
Както и Бенита е написала, тромбофилията се следи от хематолог, АГ-тата не разбират от това, колкото и да се правят, че разбират.
При положение, че имате PAI, ако имате Фактор 13 и АСЕ, рискът от тромбози става по-голям - по-лесно образуване на съсиреци и по-трудното им разграждане.
Така че най-добре се консултирайте с хематолог.
Имам 2 аборта и след тях пуснах изследвания за тромбофилия - бях направила консултация с доктор Тончев - тогава бях изследвала само основните и от тях имам PAI хомозигот и MTFHR. Още тогава той ми каза, че ще трябва НМХ и допълнително да изследвам Фактор 13 и АСЕ.
Малко преди да забременея и в началото на бременноста ходих при хематолог др Иванова - тя също потвърди нуждата от НМХ.
След това се прехвърлих при доктор Минкова в Токуда, тъй като моето АГ работи и се доверява на нея, страшно съм доволна и спокойна с нея - продължавам да съм на терапия с НМХ като задължително се следи коагулация на 3 седмици, за да се адаптира терапията, ако има нужда.
боли ме като ходя, като се обръщам в леглото, не е някаква ужасна болка, по-скоро гаден дискомфорт. 
